ACC pour enfants - médecine contre la toux

Du froid

La substance principale du médicament ACC pour les enfants, lorsqu'elle est prise par voie orale, aide à réduire la viscosité du mucus dans les poumons. Le médicament mucolytique améliore l'écoulement des expectorations et facilite la toux, ce qui réduit la toux, quelle que soit son origine. Ainsi, les voies respiratoires sont débarrassées des substances étrangères et l'enfant cesse d'étouffer. En plus de fluidifier les expectorations, l'ACC a un effet antioxydant, augmentant ainsi le niveau de protection des fonctions cellulaires contre les processus inflammatoires.

Azz - mode d'emploi pour les enfants

Les instructions d'utilisation permettent l'ACC pour tous les enfants à partir de 2 ans. Le médicament ACC 100 est présenté aux petits patients âgés de 2 à 5 ans. Cette forme de médicament a la plus faible concentration de substance active. Les nouveau-nés sont autorisés à servir du sirop ACC aux enfants, mais seulement après 10 jours de vie. Les enfants âgés de 6 ans et plus sont autorisés à injecter ACC 200 et ACC. La dose maximale de substance active contient de l'ACC Long, qui n'est autorisée qu'à partir de 14 ans. Le fabricant de ce médicament est la Slovénie et l'Allemagne. Toutes ses formes de flegme mince.

Composition

Le principal ingrédient actif de toutes les formes de libération de ce mucolytique est l'acétylcystéine à différentes concentrations. Les composants auxiliaires diffèrent selon le type de médicament:

  1. Comprimés effervescents. Ils comprennent l'acide ascorbique et citrique, le citrate et carbonate de sodium, le bicarbonate, le saccharinate. De plus, les comprimés contiennent du mannitol et du sucre de lait.
  2. Sirop. En plus de l'acétylcystéine, il comprend le parahydroxybenzoate de méthyle, l'eau, le carmellose, l'édétate disodique, le saccharinate et le benzoate de sodium. Le médicament sent bon grâce à la saveur de cerise.
  3. Poudre granulaire. Les excipients sont l'acide ascorbique, l'arôme citron-miel ou orange, le saccharose, la saccharine.
  4. Solution injectable ACTS pour injection ou inhalation. En plus de l'ingrédient actif, il contient de l'édétate et de l'hydroxyde de sodium, de l'eau stérile et de l'acide ascorbique.

Formulaire de décharge

Le médicament ATSTS pour enfants est présenté sous plusieurs formes de libération, parmi lesquelles vous pouvez choisir la plus pratique à utiliser. Le médicament est représenté par les types suivants:

  1. Sirop. Il est vendu en flacons en verre de 100 ml. L'intérieur contient un liquide visqueux transparent qui n'a pas de couleur, mais qui sent agréablement la cerise. 1 ml de sirop préparé contient jusqu'à 20 mg d'acétylcystéine, soit substance active.
  2. Sachets avec granulés pour préparer une solution chaude. Le poids de chacun est de 3 g. Un paquet contient jusqu'à 20 sacs de ce type. Le médicament lui-même est une poudre granulaire. La boisson qui en est issue a un goût de citron avec du miel ou de l'orange. Un sachet contient 100 ou 200 mg de substance active.
  3. Comprimés effervescents. Ils ont une forme ronde et plate, une couleur blanche et une odeur de mûre. Le comprimé est dissous dans l'eau, contenant chacun 100 ou 200 mg de principe actif. Il existe une autre forme de libération - ACC Long. Ces comprimés contiennent 600 mg de l'ingrédient principal. Ils sont vendus dans un tube de 10-20 pièces.
  4. Solution. Cette forme de libération est appelée ACC inject. Il est représenté par un liquide incolore clair, qui est versé dans des ampoules de 3 ml. Chacun contient 300 mg de l'ingrédient actif. Les ampoules sont vendues en paquets de 5.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La viscosité des expectorations est déterminée par des ponts disulfure (liaisons spéciales) dans sa structure. L'acétylcystéine est utilisée pour les briser, ce qui entraîne:

  • les expectorations deviennent moins visqueuses;
  • l'air circule librement dans les bronches;
  • la toux devient productive.

Ceci décrit la pharmacodynamique du médicament. La pharmacocinétique est la voie de la substance active du médicament à travers le corps de l'enfant. Le médicament ACC est très bien absorbé et son métabolisme se produit dans le foie, dans lequel un métabolite actif, la cystéine, se forme. La concentration la plus élevée de la substance est observée après 1 à 3 heures. L'excrétion du médicament est assurée par les reins, la demi-vie est d'environ 1 heure.

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Indications pour l'utilisation

Les indications générales d'utilisation sont les maladies du système respiratoire, qui s'accompagnent de l'accumulation de sécrétions visqueuses dans l'arbre bronchique. Ces pathologies comprennent:

  • pneumonie;
  • bronchiolite;
  • bronchite aiguë, obstructive et chronique;
  • laryngite;
  • abcès dans le poumon;
  • trachéite;
  • maladie pulmonaire chronique;
  • laryngotrachéite.

Les médecins ORL peuvent prescrire un ACC à un enfant atteint de rhinite, de sinusite ou d'otite moyenne. Il ne faut pas s'étonner que pour ces maladies, un spécialiste prescrive ce médicament. L'ACC pour la toux chez les enfants aide à évacuer non seulement les mucosités, mais également les accumulations de pus. Le médicament a également un effet dans le traitement de la fibrose kystique. Les indications d'utilisation sont la bronchectasie - expansion des zones bronchiques due à des lésions de la paroi bronchique.

Azz - contre-indications

La principale contre-indication est la réponse individuelle révélée du patient à l'un des composants du médicament. Dans de tels cas, il est souvent contre-indiqué aux enfants de prendre de l'acétylcystéine ou du lactose. En cas d'ulcère gastroduodénal, de saignement ou de traces de sang dans les expectorations, il est également impossible de prendre l'ACC des enfants. Autres contre-indications au médicament:

  • manque de sucrase, lactase;
  • violation du métabolisme des glucides;
  • allaitement, grossesse;
  • malabsorption du glucose-galactose;
  • période aiguë d'ulcère duodénal.

Avec prudence, l'ACC est prescrit au risque de saignement des poumons, de pathologie surrénalienne, d'insuffisance rénale et hépatique, d'asthme bronchique. Certaines formes de libération de médicaments sont contre-indiquées jusqu'à un certain âge:

  • granulés (200 mg) - jusqu'à 6 ans;
  • granulés (600 mg) - jusqu'à 14 ans;
  • toutes formes, sauf sirop et injections - jusqu'à 2 ans.

Mode d'administration et posologie

La préparation d'un sirop, d'une solution ou d'une boisson est effectuée selon des instructions spécifiques. Chaque forme de libération de médicament est utilisée comme suit:

  1. Une solution chaude est préparée à partir des poudres. Pour ce faire, dissolvez un sachet avec un verre d'eau. Il devrait faire chaud. La préparation de la solution se termine par une agitation, après quoi il est recommandé d'utiliser immédiatement le produit. L'effet mucolytique du médicament est augmenté par un apport hydrique supplémentaire..
  2. Un sirop est préparé à partir de la préparation sous forme de granulés. Les bébés de moins de 2 ans reçoivent cette forme de libération d'acétylcystéine. Dissoudre les granulés avec de l'eau, du thé ou du jus à température ambiante jusqu'à une marque spéciale sur la bouteille.
  3. Les comprimés effervescents sont utilisés pour préparer une boisson. Versez la dose recommandée avec un demi-verre d'eau. Ensuite, les comprimés sont autorisés à se dissoudre et après cela, ils sont consommés, mieux après avoir mangé.
  4. La solution injectable est diluée avec 0,9% de NaCl, en respectant les proportions 1: 1.
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La posologie de chaque forme de libération est déterminée par l'âge de l'enfant. Séparément, il convient de noter le schéma thérapeutique pour une maladie plus grave - la fibrose kystique:

  1. Comprimés effervescents. Pour les enfants de 2 à 6 ans, 100 mg une fois par jour. Enfant de plus de 6 ans - 200 mg trois fois par jour.
  2. Granules. Le régime est similaire à celui des comprimés effervescents.
  3. Sirop. Enfants de 2 à 6 ans, 5 ml quatre fois par jour, et pour enfants à partir de 6 ans - 10 ml 3 fois par jour.

Les autres cas de posologie de médicaments sont déterminés non seulement par l'âge, mais parfois par le poids des enfants. Le tableau reflète le schéma thérapeutique plus en détail:

Formulaire de décharge / Âge du patient

Granulés (1 cuillère - 100 mg)

Une demi-cuillère doseuse (50 mg) jusqu'à 2-3 fois par jour

1 cuillère 2 à 3 fois par jour

1 cuillère trois fois par jour

2 cuillères 2 à 3 fois par jour

100 mg 2-3 fois par jour

100 mg deux fois par jour

200 mg 2-3 fois par jour

Sirop (10 ml de sirop - un demi-verre ou 2 seringues pleines)

2-3 fois par jour, 5 ml

5 ml trois fois par jour. Un autre schéma - 10 ml deux fois par jour

2-3 fois par jour, 10 ml

Injection

(injecté par voie intramusculaire profondément dans le muscle, dilué par voie intraveineuse avec NaCl à 0,9% (1: 1))

10 mg par kilogramme de poids corporel

150 mg (1,5 ml) 1 à 2 fois par jour

300 mg (3 ml) jusqu'à 2 fois par jour

Interactions médicamenteuses

La prise de médicaments antitussifs avec de l'acétylcystéine inhibe le réflexe de la toux, ce qui entraînera une stagnation des mucosités dans les bronches. Pour cette raison, la combinaison de ces médicaments est strictement interdite. Avec un traitement par ACC et nitroglycérine, une augmentation de l'effet de cette dernière est observée. La prise d'antibiotiques est prescrite 2 heures après la prise d'un mucolytique. La raison en est que l'acétylcystéine réduit l'adsorption des céphalosporines, de la tétracycline et des pénicillines.

Effets secondaires

Comme de nombreux médicaments, l'ACC est dans certains cas la cause d'allergies. Il se manifeste par de l'urticaire, des démangeaisons, un œdème cutané, des éruptions cutanées et parfois un choc anaphylactique. Les autres effets secondaires comprennent:

  • selles molles, inconfort d'estomac, brûlures d'estomac et autres symptômes de dyspepsie;
  • acouphènes, fièvre élevée, maux de tête - sont très rares;
  • essoufflement, bronchospasme, souvent manifesté dans l'asthme bronchique.

Du côté du tube digestif, une stomatite, des nausées ou des vomissements peuvent également survenir. En ce qui concerne le système cardiovasculaire, l'acétylcystéine peut provoquer le développement d'une tachycardie et une baisse de la pression artérielle. Les personnes présentant une hypersensibilité au médicament peuvent souffrir de saignements pulmonaires, mais cela est très rare. En cas de surdosage du médicament, des brûlures d'estomac, de la diarrhée, des nausées et des douleurs à l'estomac sont possibles. Des effets secondaires plus dangereux n'ont pas été observés lorsque la dose d'acétychistéine était dépassée.

Analogues

Il existe un certain nombre de médicaments similaires à l'ACC dans leur composition ou leur mécanisme d'action, mais il n'est pas recommandé de remplacer un médicament par un autre par vous-même. Seul un pédiatre pédiatrique peut correctement prescrire un médicament. Ces analogues comprennent:

  • Acétal;
  • Acestin;
  • Fluimucil;
  • Acestin;
  • Acestad;
  • Acétylcystéine.

Prix ​​ACC

Le coût d'un médicament est déterminé par le fabricant, la forme de libération et la posologie. Le prix dépend du lieu d'achat. Le coût approximatif de chaque forme de libération de l'ACC est indiqué dans le tableau:

АЦЦ ® (ACC ®)

Substance active

Groupe pharmacologique

  • Agent mucolytique [sécrétolytiques et stimulants de la fonction motrice des voies respiratoires]

Classification nosologique (CIM-10)

  • E84.0 Fibrose kystique avec manifestations pulmonaires
  • H66.9 Otite moyenne, sans précision
  • J01 Sinusite aiguë
  • J04 Laryngite et trachéite aiguës
  • Pneumonie J18 sans spécifier l'agent causal
  • J20 Bronchite aiguë
  • J21 Bronchiolite aiguë
  • J32 Sinusite chronique
  • J37 Laryngite chronique et laryngotrachéite
  • J42 Bronchite chronique, sans précision
  • J44 Autre maladie pulmonaire obstructive chronique
  • J44.9 Maladie pulmonaire obstructive chronique, sans précision
  • J45 Asthme
  • J47 Bronchectasie [bronchectasie]
  • R09.3 Crachats

Composition

Comprimés effervescents1 onglet.
substance active:
acétylcystéine100 mg
excipients: acide citrique anhydre - 679,85 mg; bicarbonate de sodium - 194 mg; carbonate de sodium anhydre - 97 mg; mannitol - 65 mg; acide ascorbique - 12,5 mg; lactose anhydre - 75 mg; saccharinate de sodium - 6 mg; citrate de sodium - 0,65 mg; saveur de mûre «B» - 20 mg
Granulés de solution buvable (orange)1 paquet.
substance active:
acétylcystéine100 mg
excipients: saccharose - 2829,5 mg; acide ascorbique - 12,5 mg; saccharine - 8 mg; saveur d'orange - 50 mg
Sirop1 ml
substance active:
acétylcystéine20 mg
excipients: parahydroxybenzoate de méthyle - 1,3 mg; benzoate de sodium - 1,95 mg; édétate disodique - 1 mg; saccharinate de sodium - 1 mg; carmellose sodique - 2 mg; hydroxyde de sodium, solution aqueuse à 10% - 30–70 mg; arôme "Cerise" - 1,5 mg; eau purifiée - 910,25-950,25 mg

Description de la forme posologique

Comprimés effervescents, 100 mg: rond, plat et cylindrique blanc, avec une odeur de mûre. Il peut y avoir une légère odeur de soufre. Solution reconstituée: incolore transparente avec une odeur de mûre. Odeur de soufre éventuellement faible.

Granulés pour préparation de solution buvable (orange): homogène, blanc, sans agglomérats, avec un parfum d'orange.

Sirop: solution limpide, incolore, légèrement visqueuse au parfum de cerise.

effet pharmacologique

Pharmacodynamique

L'acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il a un effet mucolytique, facilite l'évacuation des expectorations en raison d'un effet direct sur les propriétés rhéologiques des expectorations. L'action est due à la capacité de rompre les liaisons disulfure des chaînes mucopolysaccharidiques et de provoquer la dépolymérisation des mucoprotéines dans les expectorations, ce qui entraîne une diminution de sa viscosité. Le médicament reste actif en présence d'expectorations purulentes.

Il a un effet antioxydant basé sur la capacité de ses groupes sulfhydryle réactifs (groupes SH) à se lier aux radicaux oxydants et ainsi les neutraliser.

De plus, l'acétylcystéine favorise la synthèse du glutathion, un composant important du système antioxydant et de la détoxification chimique de l'organisme. L'effet antioxydant de l'acétylcystéine augmente la protection des cellules contre les effets néfastes de l'oxydation des radicaux libres inhérents à une réponse inflammatoire intense.

Avec l'utilisation prophylactique de l'acétylcystéine, il y a une diminution de la fréquence et de la gravité des exacerbations de l'étiologie bactérienne chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée. Il est rapidement métabolisé dans le foie pour former un métabolite pharmacologiquement actif - la cystéine, ainsi que la diacétylcystéine, la cystine et les disulfures mixtes. La biodisponibilité orale est de 10% (en raison de la présence d'un effet prononcé du premier passage dans le foie). Tmax dans le plasma sanguin est de 1 à 3 heures Communication avec les protéines du plasma sanguin - 50%. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine). T1/2 est d'environ 1 heure, une fonction hépatique altérée entraîne une augmentation de la T1/2 jusqu'à 8 heures Pénètre à travers la barrière placentaire. Il n'y a pas de données sur la capacité de l'acétylcystéine à pénétrer la BHE et à être excrétée dans le lait maternel..

Indications du médicament ACC ®

Pour toutes les formes posologiques

maladies du système respiratoire, accompagnées de la formation d'expectorations visqueuses, difficiles à séparer:

- bronchite aiguë et chronique;

- bronchopneumopathie chronique obstructive;

sinusite aiguë et chronique;

otite moyenne (otite moyenne).

Contre-indications

Pour toutes les formes posologiques

hypersensibilité à l'acétylcystéine ou à d'autres composants du médicament;

ulcère gastro-duodénal de l'estomac et du duodénum au stade aigu;

hémoptysie, saignement pulmonaire;

période d'allaitement;

enfants de moins de 2 ans.

Pour comprimés effervescents, 100 mg, facultatif

déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose.

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; l'asthme bronchique; bronchite obstructive; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (l'utilisation à long terme du médicament doit être évitée, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons); varices de l'œsophage; les maladies des glandes surrénales; hypertension artérielle.

Pour les granulés pour la préparation de la solution en plus

déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, déficit en glucose-galactose.

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; hypertension artérielle; varices de l'œsophage; l'asthme bronchique; bronchite obstructive; les maladies des glandes surrénales; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (l'utilisation à long terme du médicament doit être évitée, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons).

Pour le sirop en plus

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; l'asthme bronchique; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (l'utilisation à long terme du médicament doit être évitée, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons); varices de l'œsophage; les maladies des glandes surrénales; hypertension artérielle.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Les données sur l'utilisation de l'acétylcystéine pendant la grossesse et l'allaitement sont limitées. L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, le problème de l'arrêt de l'allaitement doit être résolu.

Effets secondaires

Selon l'OMS, les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence de développement comme suit: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100, tension artérielle, tachycardie; très rarement - réactions anaphylactiques allant jusqu'au choc, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

Du système respiratoire: rarement - essoufflement, bronchospasme (principalement chez les patients présentant une hyperréactivité bronchique dans l'asthme bronchique).

Du tractus gastro-intestinal: rarement - stomatite, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée; brûlures d'estomac, dyspepsie (sauf sirop).

Des sens: rarement - acouphènes.

Autres: très rarement - maux de tête, fièvre, rapports isolés sur le développement de saignements dus à la présence d'une réaction d'hypersensibilité, diminution de l'agrégation plaquettaire.

Interaction

Pour toutes les formes posologiques

Avec l'utilisation simultanée d'acétylcystéine et d'antitussifs en raison de la suppression du réflexe de toux, une stagnation des expectorations peut survenir. Par conséquent, ces combinaisons doivent être sélectionnées avec prudence..

L'administration simultanée d'acétylcystéine avec des agents vasodilatateurs et de la nitroglycérine peut entraîner une augmentation de l'effet vasodilatateur.

En cas d'utilisation simultanée avec des antibiotiques pour administration orale (y compris les pénicillines, les tétracyclines, les céphalosporines), leur interaction avec le groupe thiol de l'acétylcystéine est possible, ce qui peut entraîner une diminution de leur activité antibactérienne. Par conséquent, l'intervalle entre la prise d'antibiotiques et l'acétylcystéine doit être d'au moins 2 heures (sauf pour le céfixime et le loracarben).

Au contact des métaux, du caoutchouc, des sulfures avec une odeur caractéristique se forment..

Mode d'administration et posologie

À l'intérieur, après avoir mangé.

En l'absence d'autres rendez-vous, il est recommandé de respecter les dosages suivants.

Thérapie mucolytique

Adultes et enfants de plus de 14 ans: 2 comprimés chacun. effervescent 100 mg 2-3 fois par jour ou 2 paquets. Granulés ACC ® pour la préparation d'une solution de 100 mg 2-3 fois par jour, ou 10 ml de sirop 2-3 fois par jour (400-600 mg d'acétylcystéine par jour).

Enfants de 6 à 14 ans: 1 tab. effervescent 100 mg 3 fois par jour ou 2 comprimés. effervescent 2 fois par jour, ou 1 paquet. Granulés ACC ® pour la préparation de la solution 3 fois par jour ou 2 paquets. 2 fois par jour, ou 5 ml de sirop 3-4 fois par jour ou 10 ml de sirop 2 fois par jour (300-400 mg d'acétylcystéine par jour).

Enfants de 2 à 6 ans: 1 tab. effervescent 100 mg ou 1 pack. Granulés ACC ® pour la préparation d'une solution de 100 mg 2-3 fois par jour, ou 5 ml de sirop 2-3 fois par jour (200-300 mg d'acétylcystéine par jour).

Fibrose kystique

Pour les patients atteints de fibrose kystique (trouble métabolique congénital avec infections fréquentes des voies bronchiques) et pesant plus de 30 kg, si nécessaire, il est possible d'augmenter la dose à 800 mg d'acétylcystéine par jour.

Enfants de plus de 6 ans: 2 tab. effervescent 100 mg ou pack de 2. Granulés ACC ® 100 mg pour préparation de solution 3 fois par jour, ou 10 ml de sirop 3 fois par jour (600 mg d'acétylcystéine par jour).

Enfants de 2 à 6 ans: 1 tab. effervescent 100 mg ou 1 pack. ACC ® granulés 100 mg pour préparation de solution, ou 5 ml de sirop 4 fois par jour (400 mg d'acétylcystéine par jour).

Les comprimés effervescents doivent être dissous dans 1 verre d'eau et pris immédiatement après dissolution, dans des cas exceptionnels, vous pouvez laisser la solution prête à l'emploi pendant 2 heures.

Les granulés pour solution buvable (orange) doivent être dissous dans de l'eau, du jus ou du thé froid et pris après les repas.

Un apport hydrique supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament. Pour les rhumes de courte durée, la durée d'admission est de 5 à 7 jours.

Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être pris plus longtemps pour obtenir un effet préventif contre les infections.

Le sirop ACC® est pris à l'aide d'une seringue doseuse ou d'une tasse doseuse dans l'emballage. 10 ml de sirop équivalent à 1/2 tasse à mesurer ou 2 seringues remplies.

Utilisation d'une seringue doseuse

1. Ouvrez le bouchon du flacon en le poussant et en le tournant dans le sens antihoraire.

2. Retirez le bouchon avec un trou de la seringue, insérez-le dans le goulot du flacon et appuyez dessus jusqu'à ce qu'il s'arrête. Le bouchon est conçu pour connecter la seringue au flacon et reste dans le col du flacon.

3. Insérez fermement la seringue dans le bouchon. Retourner délicatement le flacon à l'envers, tirer le piston de la seringue vers le bas et prélever la quantité de sirop requise. Si des bulles d'air sont visibles dans le sirop, appuyez à fond sur le piston, puis remplissez la seringue. Remettez le flacon dans sa position d'origine et retirez la seringue.

4. Le sirop de la seringue doit être versé sur une cuillère ou directement dans la bouche de l'enfant (dans la région des joues, lentement, afin que l'enfant puisse avaler le sirop correctement), tout en prenant le sirop, l'enfant doit être en position verticale.

5. Après utilisation, rincez la seringue à l'eau claire..

Indication pour les patients diabétiques sucrés: 1 comprimé effervescent correspond à 0,006 XE; 1 paquet. Les granulés ACC ® pour la préparation d'une solution de 100 mg correspondent à 0,24 XE; 10 ml (2 cuillères) de sirop prêt à boire contiennent 3,7 g de D-glucitol (sorbitol), ce qui correspond à 0,31 XE.

Surdosage

Symptômes: L'acétylcystéine, administrée à une dose allant jusqu'à 500 mg / kg, n'a provoqué aucun symptôme d'intoxication. En cas de surdosage erroné ou délibéré, des phénomènes tels que diarrhée, vomissements, maux d'estomac, brûlures d'estomac et nausées peuvent survenir. Les enfants peuvent présenter une hypersécrétion d'expectorations.

Traitement: symptomatique.

instructions spéciales

Lorsque vous travaillez avec le médicament, il est nécessaire d'utiliser de la verrerie, d'éviter le contact avec les métaux, le caoutchouc, l'oxygène, les substances facilement oxydantes.

Avec l'utilisation d'acétylcystéine, des cas de réactions allergiques sévères telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell ont été très rarement rapportés. Si des changements se produisent dans la peau et les muqueuses, vous devez immédiatement consulter un médecin et arrêter de prendre le médicament..

Les patients souffrant d'asthme bronchique et de bronchite obstructive doivent se voir prescrire de l'acétylcystéine avec prudence sous contrôle systémique de la perméabilité bronchique..

Ne prenez pas le médicament immédiatement avant le coucher (il est recommandé de prendre le médicament avant 18h00).

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes. Il n'y a pas de données sur l'effet négatif du médicament aux doses recommandées sur la capacité à conduire des véhicules, les mécanismes ne sont pas disponibles.

Précautions particulières pour la destruction du médicament non utilisé. Aucune précaution particulière nécessaire lors de l'élimination du produit non utilisé.

Pour le sirop en plus

Éviter l'utilisation du médicament chez les patients souffrant d'insuffisance rénale et / ou hépatique afin d'éviter la formation supplémentaire de composés azotés.

1 ml de sirop contient 41,02 mg de sodium. Ceci doit être pris en compte lors de l'utilisation du médicament chez les patients suivant un régime visant à limiter l'apport en sodium (avec une teneur réduite en sodium / sel).

Formulaire de décharge

Comprimés effervescents, 100 mg.

Lors de l'emballage Hermes Pharma Ges.m.b.H., Autriche: 20 tab. effervescent dans un tube en plastique ou en aluminium. 1 tube de 20 onglets. effervescent dans une boîte en carton.

Granulés pour solution buvable (orange), 100 mg. Granulés de 3 g en sachets en matériau combiné (feuille d'aluminium / papier / PE). Paquet de 20. dans une boîte en carton.

Sirop, 20 mg / ml. En flacons en verre foncé, scellés avec des bouchons scellés blancs, à l'épreuve des enfants, avec anneau de protection, 100 ml.

- tasse à mesurer transparente (bouchon), graduée par 2,5; 5 et 10 ml;

- seringue transparente pour la distribution, graduée en 2,5 et 5 ml avec un piston blanc et une bague adaptatrice pour la fixation au flacon.

1 fl. avec des dispositifs de distribution dans une boîte en carton.

Fabricant

Comprimés effervescents

1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., Autriche.

2. Hermes Arzneimittel GmbH, Allemagne.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché: Sandoz dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovénie.

Granulés pour la préparation de la solution

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché: Sandoz dd, Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovénie.

Produit par: Lindofarm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Allemagne.

Pharma Wernigerode GmbH, Allemagne.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché: Sandoz dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovénie.

Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à Sandoz CJSC: 125315, Moscou, Leningradsky prospect, 72, bldg. 3.

Tél.: (495) 660-75-09; télécopieur: (495) 660-75-10.

ACC pour enfants: mode d'emploi (poudre, comprimés effervescents, sirop), avis, analogues. Comment diluer la poudre?

L'ACC est un médicament mucolytique qui a bien fonctionné pour la toux humide, accompagnée de la formation d'une grande quantité d'expectorations épaisses. Le médicament a peu de contre-indications et provoque rarement des effets indésirables. Mais pour ne pas nuire à votre santé, vous devez lire attentivement les instructions d'utilisation de l'ACC.

Formulaire de décharge

L'ACC est disponible sous plusieurs formes posologiques:

  • Poudre pour préparation de solution buvable 100 mg et 200 mg à saveur d'orange.
  • 200 mg de granulés, à partir desquels, une fois dilués, une solution pour administration orale est obtenue.
  • Poudre 600 mg, à partir de laquelle la solution buvable est préparée.
  • Comprimés effervescents 100 mg et 200 mg.

Il existe également ATSTS Long en comprimés effervescents et ATSTS Active en poudre pour administration orale. Ils contiennent 600 mg de l'ingrédient actif.

Les indications

ACC fait référence aux agents mucolytiques. Il contient de l'acétylcystéine comme ingrédient actif. Le médicament réduit la viscosité des expectorations, favorise son écoulement, il ne perd pas ses propriétés en présence de pus.

Le médicament a un effet antioxydant, protège les tissus des effets agressifs des radicaux libres qui se forment lors de l'inflammation.

Si vous donnez des fonds à base d'acétylcystéine à un enfant à des fins de prévention, l'exacerbation de la bronchite chronique et de la fibrose kystique est moins fréquente et la maladie progresse plus facilement..

L'ACC est prescrit aux enfants atteints de maladies du système respiratoire, dans lesquelles les expectorations épaisses sont difficiles à séparer. Il est recommandé de boire le médicament si les maladies suivantes sont diagnostiquées:

  • toux humide;
  • inflammation et abcès des poumons;
  • bronchite aux stades aigus et chroniques, y compris accompagnée d'une obstruction;
  • inflammation de la trachée, du larynx, des bronchioles;
  • l'asthme bronchique;
  • expansion et déformation des bronches;
  • bronchopneumopathie chronique obstructive;
  • fibrose kystique.

L'ACC peut être administré aux enfants présentant une inflammation de l'oreille moyenne et des sinus paranasaux.

À partir de quel âge les enfants peuvent-ils recevoir un ACC?

À quel âge donner l'ACC à un enfant dépend de la posologie:

ÂgeDosage d'acétylcystéine
2-5 ansLes formes pharmaceutiques contenant 100 mg de substance active sont recommandées
6-14 ansVous pouvez utiliser des formes posologiques dans lesquelles 200 mg d'acétylcystéine.
Plus de 14 ansComprimés et poudre autorisés contenant 600 mg d'ingrédient actif.

Mode d'emploi

Le schéma thérapeutique est choisi individuellement par le médecin, en fonction de l'âge et du diagnostic du patient. Pour les maladies autres que la fibrose kystique, donnez le médicament aux doses suivantes:

ÂgeSiropPoudre et comprimés 100 mgPoudre et comprimés de 200 mg600 mg comprimés et poudre
2 à 5 ansDonner 5 ml 2 ou 3 fois par jour.1 sachet ou comprimé 2-3 fois par jour.
6-14 ansDonner 5 ml trois fois par jour ou 10 ml, mais deux fois par jour.100 mg trois fois par jour.200 mg deux fois par jour.
À partir de 14 ansDonner 10 ml 2 ou 3 fois par jour.200 mg 2-3 fois par jour.600 mg une fois par jour.

Si un enfant reçoit un diagnostic de fibrose kystique, l'ACC doit être administré selon le schéma suivant:

ÂgeDose unique en mgDose quotidienne en mg
2-5 ans100400
6-14 ans200600

Si le poids de l'enfant est supérieur à 30 kg, alors avec la fibrose kystique, la dose quotidienne peut être augmentée à 800 mg.

Lorsqu'ils donnent l'ACC à leur enfant, les parents doivent tenir compte des éléments suivants:

  1. Le médicament doit être pris après les repas. Pour en améliorer l'effet mucolytique, l'enfant doit boire beaucoup..
  2. Le médecin doit décider du nombre de jours de consommation de l'ACC. Avec les rhumes à court terme, le traitement dure jusqu'à une semaine. Si le médicament est bu pour prévenir l'exacerbation de la bronchite chronique et de la fibrose kystique, il peut être pris pendant une longue période.
  3. La poudre aromatisée à l'orange peut être dissoute non seulement dans l'eau, mais aussi dans le jus de thé refroidi..
  4. Dissolvez 200 mg et 600 mg de granulés dans 200 ml d'eau chaude. Il est préférable de boire le médicament chaud, mais si nécessaire, la solution préparée peut être laissée pendant 3 heures.
  5. Les comprimés effervescents sont dissous dans un verre d'eau.
  6. Le traitement avec le médicament peut provoquer le syndrome de Lyell et Stevens-Johnson. Ce sont des réactions allergiques dangereuses qui peuvent menacer la vie du patient.Par conséquent, lorsque des modifications de la peau et des muqueuses apparaissent lors de la prise du médicament, vous devez arrêter de donner le médicament à l'enfant et le montrer au pédiatre..
  7. Lors de la dissolution du médicament, seule la verrerie doit être utilisée, il n'est pas recommandé que le mucolytique entre en contact avec du métal, du caoutchouc, des substances facilement oxydables.
    Il n'est pas recommandé de donner à l'enfant un ACC la nuit. Il est préférable que le dernier médicament soit pris au plus tard à 18 h.
  8. Si le patient souffre d'asthme bronchique et de bronchite avec obstruction, il est impératif pendant le traitement de surveiller la perméabilité des bronches.
  9. Si un enfant ne consomme pas de sel ou suit un régime pauvre en sel, les parents, qui lui donnent du sirop ACC, doivent se rappeler que 1 ml du médicament contient 41,02 mg de sodium.
  10. Si l'enfant est diabétique, les parents doivent tenir compte du fait que le granulé pour préparer la solution contient du saccharose et 1 sachet avec le médicament correspond à environ 0,2 XE.
  11. Il est impossible de donner un mucolytique et des médicaments qui ont un effet antitussif en même temps, car en raison de la suppression de la toux, les expectorations s'accumulent dans les poumons. C'est un bon terreau pour les agents pathogènes, qui est lourd de pneumonie..
  12. L'antibiotique et l'ACC doivent être administrés à l'enfant avec une différence de 2 heures. Cela est dû au fait que les médicaments des séries pénicilline, tétracycline et céphalosporine (à l'exception du loracarbef et du céfixime) peuvent interagir avec le groupe mercapto (groupe SH) de l'acétylcystéine, ce qui peut entraîner un affaiblissement des propriétés antibactériennes..
  13. Avec la nomination de l'acétylcystéine avec des agents vasoconstricteurs et de la nitroglycérine, une augmentation de l'effet vasodilatateur est possible.

Contre-indications

Le médicament ACC est contre-indiqué chez les enfants qui ont été diagnostiqués avec les pathologies suivantes:

  • allergie à la composition du médicament;
  • un ulcère du tube digestif au stade aigu;
  • saignement des poumons;
  • hémoptysie.

Le médicament ACC doit être administré avec prudence aux enfants s'ils ont les problèmes de santé suivants:

  • un ulcère du tractus gastro-intestinal en rémission;
  • l'asthme bronchique;
  • bronchite avec obstruction;
  • dysfonctionnement du foie et des reins;
  • pathologie surrénalienne;
  • haute pression;
  • varices de l'œsophage;
  • hypersensibilité à l'histamine (le mucolytique ne doit pas être bu pendant une longue période, car il affecte
  • échange d'histamine, en conséquence, des signes de sa tolérance peuvent apparaître: démangeaisons, maux de tête, écoulement nasal).

Effets secondaires

L'ACC chez les enfants peut provoquer des effets secondaires:

  • allergie, se manifestant par des démangeaisons, des éruptions cutanées, de l'urticaire, un œdème de Quincke, une anaphylaxie, une dermatite bulleuse aiguë, une nécrolyse épidermique toxique;
  • baisse de la pression artérielle, palpitations cardiaques;
  • essoufflement, rétrécissement des bronches;
  • acouphène;
  • maux de tête;
  • augmentation de la température;
  • saignement;
  • selles molles, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, troubles dyspeptiques, douleurs abdominales, inflammation de la muqueuse buccale.

Si les doses thérapeutiques sont dépassées, des signes d'intoxication médicamenteuse peuvent apparaître:

  • vomissement;
  • brûlures d'estomac;
  • la diarrhée;
  • douleur à l'estomac.

Si des signes de surdosage apparaissent, vous devez arrêter de donner l'ACC à l'enfant et vous rendre à l'hôpital. L'antidote de l'intoxication médicamenteuse est inconnu, donc un traitement symptomatique est prescrit.

Le prix de l'ACC dépend de la forme de libération, du nombre de comprimés dans l'emballage et d'une pharmacie en particulier. Le coût du médicament peut varier de 120 à 600 roubles.

Analogues

Il existe des analogies pour l'ACC en vente:

  • Fluditek;
  • Lazolvan;
  • Ambrobène;
  • Ascoril.

Quoi de mieux pour un enfant Fluditek ou ACC?

Fluditec est un médicament français contenant de la carbocistéine comme composant actif. Il a un effet mucolytique et favorise l'écoulement des mucosités. Dans la pratique des enfants, il s'utilise en sirop à partir de 2 ans et en solution à partir de 15 ans. Ils sont prescrits non seulement pour les maladies accompagnées de la formation d'expectorations épaisses, d'otite moyenne, de sinusite, mais également en préparation de l'étude des bronches. Fluditec est moins susceptible de provoquer des réactions indésirables. Mais cela ne signifie pas qu'il va mieux, car il a des contre-indications. Fluditec ne doit pas être bu avec des ulcères gastro-intestinaux et une glomérulonéphrite au stade aigu..

Quoi de mieux pour les enfants Lazolvan ou ACC?

Lazolvan contient de l'ambroxol comme composant principal, qui a un effet mucolytique et expectorant. Le médicament sous une forme posologique appropriée est approuvé dès la naissance pour les maladies dans lesquelles une grande quantité d'expectorations se forme. Si, pour une raison quelconque, un enfant ne peut pas prendre Lasolvan à l'intérieur, il existe une solution pour inhalation en vente. Comparé à l'ACC, il est moins susceptible de provoquer des réactions indésirables, présente moins de contre-indications et favorise la pénétration d'antibiotiques dans les tissus pulmonaires. Mais cela ne signifie pas que Lazolvan est meilleur, car il peut ne pas convenir à un patient particulier..

Lequel vaut mieux - Ambrobene ou ACC?

L'ambrobène est un médicament israélien dont l'effet thérapeutique s'explique par l'ambroxol. Mucolytic se présente sous plusieurs formes posologiques, y compris celles autorisées dès la naissance. L'ambrobène est produit sous forme de solution pour inhalation et en injections. L'ambroxol et l'acétylcystéine ont montré un bon effet mucolytique dans les essais cliniques, mais la deuxième substance commence à agir plus rapidement. Mais Ambrobene est moins cher.

Quel est le meilleur Ascoril ou ACC?

Ascoril est un médicament combiné qui dilate les bronches, dilue les mucosités et favorise son évacuation des voies respiratoires. Disponible en sirop et en comprimés. Il peut être utilisé sous forme posologique liquide dès les premiers jours de la vie. Mais cela ne signifie pas qu'Ascoril est meilleur que les médicaments à base d'acétylcystéine, car l'agent combiné a plus de contre-indications et d'effets indésirables..

Le médecin doit décider comment remplacer l'ACC pour un enfant, car chaque médicament a ses propres caractéristiques.

Commentaires

L'avis des parents

Il existe de nombreuses critiques positives sur le médicament ACC sur le réseau. Parmi les avantages, les parents notent:

  1. le médicament aide bien avec une toux humide, avec lui, il passe rapidement;
  2. beaucoup d'enfants boivent bien la poudre et les comprimés parce qu'ils aiment leur goût;
  3. les granulés et les comprimés se dissolvent facilement;
  4. le médicament a un schéma posologique pratique.

Les critiques négatives sont dues au fait que l'ACC peut provoquer des allergies, un mucolytique a des contre-indications, tous les enfants n'aiment pas le goût du sirop. En outre, les parents considèrent les inconvénients que le médicament est cher.

L'opinion du Dr Komarovsky

Evgeny Olegovich ne recommande pas d'administrer seuls des expectorants et des agents mucolytiques. Ils ne doivent être prescrits par un pédiatre que pour les maladies des voies respiratoires inférieures en association avec d'autres médicaments. Le Dr Komarovsky estime que l'efficacité des médicaments expectorants par rapport à la consommation de beaucoup de liquides n'a pas été prouvée. Par conséquent, un pédiatre bien connu recommande que si un enfant a une toux grasse, il doit boire plus de compote et d'autres liquides..

Bien qu'un mucolytique puisse être acheté dans une pharmacie sans ordonnance, l'automédication est inacceptable pour eux. Seul le médecin doit prendre une décision sur l'opportunité de le traiter, le médecin examinera le patient et vous dira comment administrer l'ACC à l'enfant.

Instruction pour les enfants Azz

La composition du moyen ACC en comprimés contient l'ingrédient actif acétylcystéine, et le médicament contient également des composants supplémentaires: acide citrique anhydre, carbonate de sodium anhydre, bicarbonate de sodium, mannitol, lactose anhydre, citrate de sodium, acide ascorbique, saccharinate de sodium, arôme.

La poudre ACC contient le composant actif acétylcystéine, ainsi que des composants supplémentaires: saccharose, acide ascorbique, saccharinate de sodium, arôme.

Formulaire de décharge

Le médicament ACTS 100 (ACTS pour les enfants) et ACTS 200 (pour les patients adultes) sont produits.

Le médicament est disponible sous forme de comprimés effervescents, ainsi que sous forme de granulés, qui sont utilisés pour appliquer la solution. Les comprimés sont blancs, d'un côté du risque, ils ont une saveur de mûre. Il peut y avoir une légère odeur de soufre. Les comprimés sont utilisés pour préparer une solution - transparente, avec un arôme de mûre.

Les granulés sont blancs, homogènes, ont un arôme de miel et de citron ou d'orange. Le granulé est contenu dans des sacs en aluminium, dans une boîte en carton de 20 sacs.

effet pharmacologique

Wikipedia témoigne que la substance acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il produit un effet mucolytique, sous son influence, le processus de décharge des expectorations est facilité, car la substance affecte directement les propriétés rhéologiques des expectorations. Son effet est associé à la capacité de rompre les liaisons disulfure des chaînes mucopolysaccharidiques, ce qui entraîne une dépolymérisation des mucoprotéines dans les expectorations. En conséquence, la viscosité des expectorations diminue.

Le médicament est également actif si le patient a des expectorations purulentes..

En outre, le résumé contient des informations selon lesquelles l'ACC fournit un effet antioxydant associé à la capacité des groupes sulfhydryle réactifs à neutraliser les radicaux oxydants en se liant à eux. Compte tenu de cela, la protection des cellules contre l'oxydation, qui se produit souvent lors de réactions inflammatoires, augmente..

En outre, l'acétylcystéine active le glutathion, qui est une partie importante du système antioxydant et de la désintoxication chimique du corps..

Si l'ACC est utilisé en prophylaxie, la gravité et la fréquence des exacerbations chez les personnes atteintes de fibrose kystique et de bronchite chronique sont sensiblement réduites.

Pharmacocinétique et pharmacodynamique

Le niveau d'absorption des médicaments est élevé. Le métabolisme se produit dans le foie, avec la formation d'un métabolite actif - cystéine, également cystine, diacétylcystéine, disulfures mixtes.

Lorsqu'il est pris par voie orale, le niveau de biodisponibilité est de 10% (puisqu'un effet prononcé du premier passage dans le foie est noté). La concentration plasmatique maximale est observée après 1 à 3 heures. Se lie aux protéines sanguines de 50%.

Il est excrété dans l'urine sous forme de métabolites inactifs. La demi-vie est de 1 heure, si le patient a une fonction hépatique altérée, elle peut être prolongée jusqu'à 8 heures.

Il traverse le placenta, il n'y a pas de données sur la pénétration à travers le BBB.

Indications pour l'utilisation

Les indications suivantes pour l'utilisation de ce médicament sont notées:

  • les maladies respiratoires, dans lesquelles se forment des expectorations visqueuses, difficiles à séparer;
  • bronchique et chronique;
  • trachéite, bronchite obstructive, laryngotrachéite;
  • bronchectasie;
  • pneumonie;
  • l'asthme bronchique;
  • fibrose kystique;
  • abcès pulmonaire;
  • bronchopneumopathie chronique obstructive;
  • sinusite et chronique;
  • otite moyenne.

Contre-indications

Il existe de telles contre-indications pour toutes les formes du médicament:

  • haute sensibilité à l'un des constituants du médicament;
  • période d'exacerbation des ulcères gastriques et duodénaux;
  • saignement pulmonaire;
  • hémoptysie;
  • Grossesse et allaitement.

Prescrire soigneusement le médicament aux patients ayant des antécédents d'ulcères d'estomac ou duodénaux, d'intolérance à l'histamine (ne peut pas être utilisé pendant une longue période), d'asthme bronchique, de varices œsophagiennes, de bronchite obstructive, de maladies surrénales, d'hypertension artérielle, d'insuffisance hépatique et / ou rénale.

Contre-indications supplémentaires pour les comprimés effervescents à 200 mg:

  • manque de lactase, intolérance au lactose;
  • malabsorption du glucose-galactose;
  • l'âge du patient jusqu'à 2 ans;

Contre-indications supplémentaires pour les granulés:

  • intolérance au fructose;
  • manque de sucrase / isomaltase;
  • insuffisance de glucose-galactose;
  • âge du patient jusqu'à 6 ans.

Effets secondaires

Au cours du traitement, les effets indésirables suivants peuvent survenir:

  • manifestations allergiques: éruption cutanée, urticaire, exanthème, démangeaisons de la peau, baisse de la pression artérielle, tachycardie, angio-œdème; dans de rares cas - réactions anaphylactiques, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson;
  • système digestif: douleurs abdominales, stomatite, vomissements, diarrhée, nausées, brûlures d'estomac, dyspepsie;
  • système respiratoire: bronchospasme, essoufflement (se manifestant principalement chez les personnes souffrant d'asthme bronchique);
  • organes sensoriels: sensation de bruit dans les oreilles;
  • autres manifestations: fièvre, maux de tête, saignements (cas isolés).

Mode d'emploi de l'ACC (Mode et dosage)

Le médicament en comprimés effervescents ou en granulés en sachets doit être pris par voie orale et en même temps respecter la posologie indiquée dans les instructions. Vous devez boire après avoir mangé.

ACTS poudre, mode d'emploi

L'instruction pour la poudre ACC 100 mg stipule que l'agent doit être dissous dans un demi-verre d'eau, puis immédiatement bu. Les enfants de deux à six ans reçoivent 200 à 300 mg du médicament par jour en 2-3 doses. Les patients pédiatriques ACC âgés de 6 à 14 ans reçoivent 300 à 400 mg par jour en 2-3 doses. Les patients après 14 ans reçoivent 400 à 600 mg du médicament par jour en 2-3 doses. Les personnes atteintes de fibrose kystique et dont le poids est supérieur à 30 kg peuvent recevoir jusqu'à 800 mg de médicament par jour. Dans ce cas, toutes les contre-indications doivent être prises en compte..

Si nous parlons d'une maladie aiguë sans complications, le patient peut recevoir le médicament sans surveillance médicale pendant cinq jours au maximum. Dans les maladies chroniques, la durée du traitement doit être déterminée par le médecin.

Instructions pour l'utilisation de l'ACC pour les enfants

Les comprimés ou la poudre à 200 mg pour enfants sont rarement utilisés. Ce médicament est prescrit aux enfants à partir de 6 ans. La poudre ACC 100 mg pour enfants est utilisée à partir de 2 ans, la posologie doit être prescrite par le médecin.

Les comprimés effervescents sont dissous dans 1 cuillère à soupe. eau, vous pouvez également utiliser du thé ou du jus à cet effet.

Avant de prendre 200 mg de poudre, il convient de noter qu'une boisson supplémentaire abondante peut améliorer l'effet mucolytique du médicament. Comment utiliser 200 mg de poudre dépend des recommandations du médecin.

L'ACC pour la toux et le rhume peut être pris pendant 5 à 7 jours. Si le médicament n'aide pas à tousser pendant cette période, vous devez consulter un médecin qui vous donnera des recommandations sur la façon de prendre l'ACC en sachets.

Il est important d'envisager comment boire 200 mg de poudre pour la fibrose kystique et la bronchite chronique: dans ce cas, le traitement prend plus de temps.

Surdosage

Si l'acétylcystéine a été prise par le patient à une dose supérieure à 500 mg par jour, il peut montrer des signes de surdosage, c'est pourquoi le schéma thérapeutique prescrit doit être strictement respecté. Dans ce cas, le patient peut développer des vomissements, de la diarrhée, des brûlures d'estomac et des douleurs abdominales. En cas de surdosage, un traitement symptomatique est effectué.

Interaction

Dans le cas de l'administration simultanée d'acétylcystéine et d'antitussifs avec toux sèche, le réflexe de toux peut être supprimé et, par conséquent, une stagnation des expectorations est notée.

En cas de traitement simultané avec des antibiotiques (tétracyclines, pénicillines, céphalosporines), leur interaction avec le groupe thiol de l'acétylcystéine peut être notée. En conséquence, l'activité antibactérienne de ces médicaments est réduite. Il est important d'éviter cet effet, pour lequel vous devez respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre la prise d'antibiotiques et l'acétylcystéine.

Avec l'utilisation simultanée de médicaments vasodilatateurs et de nitroglycérine, l'effet vasodilatateur de cette dernière peut être amélioré.

Conditions de vente

Le produit est vendu en pharmacie sur ordonnance..

Conditions de stockage

Conserver les granulés et les comprimés à une température ne dépassant pas 25 ° C, hors de la portée des enfants.

Durée de vie

Durée de stockage - 3 ans.

instructions spéciales

Lors de l'utilisation d'acétylcystéine, des cas de manifestations allergiques sévères ont été très rarement enregistrés. Si, après avoir utilisé le médicament, le patient développe des modifications de la peau ou des muqueuses, vous devez immédiatement consulter un médecin. En même temps, le médicament est arrêté.

Avant de commencer le traitement, vous devez savoir comment préparer une solution dans laquelle de l'eau pour dissoudre les granules et les comprimés. La façon de diluer 200 mg d'ACC dépend du schéma thérapeutique prescrit. En règle générale, les granulés sont dissous en les remuant progressivement dans une cuillère à soupe. eau chaude. Buvez aussi la solution chaude. Il est recommandé de diluer le médicament dans un récipient en verre.

Il faut tenir compte non seulement de la toux pour prendre le médicament, mais également de la prudence lors de la prise de médicaments chez les patients souffrant de bronchite obstructive et d'asthme bronchique. Il est important de surveiller en permanence la perméabilité bronchique..

Il est recommandé de prendre le remède jusqu'à dix-huit heures, avant de se coucher, il n'est pas recommandé de boire le médicament directement.

Les patients atteints de diabète sucré doivent tenir compte du fait que la composition du médicament contient du saccharose.

Pendant le traitement avec le médicament, le patient peut conduire des véhicules ou travailler avec des mécanismes dangereux.