ANTICORPS ÉLEVÉS ANTI-EBV LGG-EBNA (poison. BLANC) >600 UNITÉ / ML

Sinusite

salut! Mon fils a 4 ans, fréquente la maternelle depuis 1,5 ans, après quoi des maladies sans fin ont commencé, nous passons généralement 4 jours dans le jardin, 2-3 semaines à la maison. Les médecins mettent des ARVI, des végétations adénoïdes de grade 1, parfois une bronchite. Cet été, j'étais constamment malade, bien que le passé soit plus ou moins passé. Pour les maladies fréquentes, nous nous sommes tournés vers un immunologiste-allergologue. Le médecin nous a prescrit des tests d'infections latentes, voici leurs résultats:

IgG anti-CMV - résultat 0,4 U / ml à = 6,0 - positif.

lgM anti-CMV - NÉGATIF.


anti-EBV lgG-EA (blanc précoce) - résultat 40 - positif, 10-40 - douteux.

anti-HSV (types 1 et 2) lgG - résultat 1,1 - positif, 0,9-1,1 - douteux, il est recommandé de répéter après 5-7 jours.

anti-HSV (types 1 et 2) lgM - NÉGATIF.

anti-EBV lgG- EBNA (blanc toxique) - résultat> 600 U / ml à 20 - positif, 5-20 - douteux.

anti-EBV lgM- VCA (capsules blanches) - le résultat est 15,9 U / ml à 40 - positif, 20-40 - douteux.

Après les tests, le médecin a diagnostiqué EBV - infection, évolution latente et traitement prescrit:
1. Acyclovir 200 mg * 5 fois par jour - 14 jours.
2. Reaferon EC-lipint 250 000 U * 1 fois par jour No. 10.
3. Levocetirizine à une dose d'âge de 2 à 4 semaines.
4. Après ce traitement, Pit Cycloferon 1 t * 1 fois par jour selon le schéma (1,2,4,6,8,11,14,17,20,23 jour de prise).
5. Puis buvez des multivitamines - 1 mois.

Après le traitement, faites-vous tester à nouveau après 3 mois.
Dites-moi si les médicaments sont correctement prescrits et si un traitement est généralement nécessaire avec un tel résultat d'analyse.

Antigène nucléaire du virus Epstein Barr (EBNA), IgG (quantitatif)

Anti-ЕBNA IgG - immunoglobulines spécifiques qui indiquent une infection passée ou chronique causée par le virus d'Epstein-Barr.

Anticorps de classe IgG contre le virus Epstein-Barr JA, immunoglobulines de classe G contre l'antigène nucléaire du virus de la mononucléose infectieuse, IgG anti-ЕBNA classe, anticorps IgG-EBNA.

Synonymes anglais

Anticorps EBV-NA, IgG, anticorps contre l'antigène nucléaire du virus Epstein-Barr, IgG, anticorps EBNA, IgG, EBNA-IgG Ab.

Immunoessai (ELISA).

Quel biomatériau peut être utilisé pour la recherche?

Sang veineux, capillaire.

Comment bien se préparer à l'étude?

Ne pas fumer dans les 30 minutes précédant l'examen.

Informations générales sur l'étude

Le virus Epstein-Barr appartient au groupe 4 des virus de l'herpès humain. Il a tendance à infecter les lymphocytes B et provoque une maladie aiguë chez l'homme - la mononucléose infectieuse, et est également associé au développement du carcinome du nasopharynx, du lymphome de Burkitt, de la maladie de Hodgkin, de la leucoplasie velue et du lymphome à cellules B..

Le virus est répandu dans le monde entier. Dans certains pays, jusqu'à 95% de la population âgée de 40 ans en a déjà été infectée et possède des anticorps. L'infection est transmise par la salive. L'incidence maximale est observée dans la petite enfance, ainsi qu'à l'adolescence.

Par l'épithélium de la bouche, de la gorge et des glandes salivaires, le virus pénètre dans la circulation sanguine et pénètre dans les lymphocytes B, stimulant leur reproduction. En conséquence, les amygdales, les ganglions lymphatiques et la rate sont hypertrophiés. Avec une immunité cellulaire normale, les lymphocytes B infectés et le virus sont éliminés du sang et les symptômes de la maladie disparaissent progressivement. Le virus Epstein-Barr, comme les autres virus de l'herpès, est capable de passer dans une infection latente. Son matériel génétique peut être stocké dans un petit nombre de lymphocytes B et est capable de réactivation asymptomatique. Avec des défauts de l'immunité cellulaire, le VIH, la thérapie avec des immunosuppresseurs, le virus d'Epstein-Barr est dangereux pour les maladies oncologiques (par exemple, lymphome à cellules B, carcinome du nasopharynx).

Dans de nombreux cas, la primo-infection est asymptomatique ou accompagnée d'une légère pharyngite et d'une amygdalite. Les symptômes de la mononucléose infectieuse surviennent chez 35 à 50% des personnes infectées.

La période d'incubation de la maladie est de 4 à 6 semaines. Dans la période prodromique, l'infection se manifeste par des douleurs musculaires, de la fatigue et un malaise général. Viennent ensuite la fièvre, les maux de gorge, les ganglions lymphatiques enflés, la rate et parfois le foie. Dans certains cas, une éruption cutanée apparaît sur les bras et le tronc. Les symptômes persistent pendant 2 à 4 semaines.

Avec l'apparition des symptômes, des cellules mononucléées atypiques (> 10% des lymphocytes) et des indicateurs de dysfonctionnement hépatique sont retrouvés dans le sang.

Les principaux antigènes du virus Epstein-Barr, contre lesquels les anticorps sont déterminés: antigène de capside virale (VCA), antigène précoce (EA) et antigène nucléaire (EBNA).

Les antigènes EBNA se trouvent dans les noyaux de toutes les cellules modifiées par le virus Epstein-Barr. Ils se trouvent dans les cellules tumorales du lymphome de Burkitt, carcinome du nasopharynx. Les anticorps anti-EBNA sont rarement présents dans le sang pendant l'infection aiguë, augmentant pendant la récupération d'une mononucléose infectieuse et atteignant ensuite des niveaux stables après 3-12 mois. Dans le sang, les anticorps dirigés contre l'antigène nucléaire du virus sont détectés en moyenne 2 à 4 mois après la maladie et peuvent persister tout au long de la vie.

L'absence d'anti-EBNA avec une classe d'IgM anti-VCA positive indique une primo-infection par le virus Epstein-Barr. Des titres élevés d'IgG à l'antigène de capside en l'absence d'anti-EBNA 4 semaines après les premiers symptômes de la maladie indiquent également une primo-infection..

Si l'anti-EBNA est positif, une augmentation des taux d'anti-EA peut être associée à une exacerbation de l'infection latente. Cependant, la présence simultanée de ces immunoglobulines dans le sang n'indique pas toujours un lien entre l'état du patient au moment de l'examen et le virus d'Epstein-Barr. Cela est dû au fait que les anticorps peuvent être détectés pendant plusieurs années après l'infection et que le virus se réactive parfois sans aucun symptôme.

Le diagnostic d'une infection causée par le virus d'Epstein-Barr ne peut pas être basé uniquement sur une quantité accrue d'anticorps anti-ЕBNA de la classe IgG, car ils peuvent également être détectés chez des patients sains, mais précédemment atteints de mononucléose infectieuse.

La détermination simultanée des anticorps contre les antigènes précoces, les protéines de capside et les antigènes nucléaires permet d'identifier une infection causée par le virus d'Epstein-Barr et de déterminer si elle est actuelle, récente ou à long terme..

À quoi sert la recherche?

  • Pour le diagnostic de la mononucléose infectieuse.
  • Pour le diagnostic différentiel des maladies dont les symptômes sont similaires à ceux de la mononucléose infectieuse.
  • Pour détecter l'exacerbation de l'infection chronique par le virus Epstein-Barr.
  • Pour le suivi de certains cancers (lymphome de Burkitt, carcinome du nasopharynx) associés au virus d'Epstein-Barr.

Quand l'étude est prévue?

  • Avec des symptômes de mononucléose infectieuse (mal de gorge, ganglions lymphatiques enflés, rate et foie, fièvre, fatigue).
  • Si vous soupçonnez une mononucléose infectieuse antérieure.
  • Dans le diagnostic des maladies lymphoprolifératives et oncologiques, vraisemblablement associées au virus d'Epstein-Barr.

Que signifient les résultats?

Si le résultat est positif, une valeur quantitative est affichée en a.u. / ml.

Raisons d'un résultat positif:

  • mononucléose infectieuse (pendant la récupération ou plus tard);
  • infection antérieure causée par le virus Epstein-Barr (plus de 2 à 4 mois après la maladie);
  • infection chronique par le virus Epstein-Barr;
  • néoplasmes associés au virus d'Epstein-Barr (lymphome de Burkitt, carcinome du nasopharynx).

Raisons d'un résultat négatif:

  • pas de virus Epstein-Barr;
  • incubation, période prodromique ou aiguë de mononucléose infectieuse;
  • plusieurs années après avoir souffert d'une mononucléose infectieuse;
  • certaines déficiences immunitaires avec une production d'anticorps altérée.
  • Si le résultat est douteux, l'analyse doit être répétée après 10 à 14 jours..
  • Dans le diagnostic différentiel de la lymphadénopathie et des maladies similaires à la mononucléose infectieuse, en particulier chez la femme enceinte, il est recommandé d'exclure la toxoplasmose, l'infection à cytomégalovirus, le VIH et le virus herpès simplex de type 6.
  • Pour déterminer l'activité et la période d'infection, il est nécessaire de connaître simultanément les niveaux d'autres anticorps dirigés contre le virus d'Epstein-Barr.

Qui commande l'étude?

Infectionniste, pédiatre, médecin généraliste, médecin généraliste, oncologue.

Décodage de l'analyse des anticorps dirigés contre le virus Epstein-Barr

Le virus Epstein-Barr (EBV) est l'un des agents pathogènes de la famille des herpèsvirus. Il se transmet de plusieurs manières:

  • aéroporté;
  • contact et ménage, à travers des baisers et des plats communs;
  • avec transfusion sanguine ou transplantation d'organe;
  • pendant la grossesse et l'accouchement d'une mère malade à un enfant.

Méthode d'infection

Après être entré dans le corps, le virus affecte principalement les muqueuses de la bouche et du nez. Il pénètre ensuite dans la circulation sanguine et se propage dans tout le corps. Sa principale différence par rapport aux autres types d'herpès est la préservation des cellules et la stimulation de la croissance de cellules similaires.

En réponse, le système immunitaire détruit les cellules infectées avec des lymphocytes T. En raison de ce processus, la taille des ganglions lymphatiques augmente..

Si l'immunité d'une personne est faible, l'EBV devient chronique ou latent, affectant les glandes salivaires, le foie et la rate. Si une personne a déjà eu la varicelle, son corps contient des anticorps qui réagissent à la présence du virus et le suppriment partiellement. Mais de tels cas sont rares. Par conséquent, l'infection conduit à la mononucléose infectieuse, qui est traitée avec succès.

Les antigènes développés contre l'EBV le maintiennent à l'intérieur des lymphocytes B infectés. Et la plupart de son séjour dans le corps, il est dans un état latent. L'affaiblissement du système immunitaire entraîne une rechute de la maladie et transforme une personne d'un porteur passif du virus en une source active d'infection.

Maladies et leurs symptômes

La principale cause d'EBV est la mononucléose infectieuse. En termes de symptômes, cela ressemble beaucoup à un rhume ou un mal de gorge. Elle se caractérise par une élévation progressive de la température, des douleurs musculaires, de la gorge, un malaise général, un manque d'appétit.

À la suite de l'activation du virus, des maladies graves du système nerveux surviennent: méningite, encéphalite, méningo-encéphalite. Ils peuvent être accompagnés d'une éruption cutanée sous forme de papules, de rougeurs, de petites hémorragies sous-cutanées. Si la thérapie est sélectionnée correctement et au bon moment, ces complications disparaissent sans laisser de trace..

L'EBV affecte le tissu lymphatique. Ce processus est appelé polyadénopathie. Le principal symptôme de cette maladie est une augmentation significative des ganglions lymphatiques situés dans le cou, dans la clavicule, dans l'aine. Inflammation accompagnée de douleur.

Le virus peut également infecter les glandes et provoquer des maux de gorge, qui se manifestent par les symptômes caractéristiques suivants:

  • chaleur;
  • pus sur les amygdales;
  • intoxication générale du corps;

La maladie de Hodgkin peut également se manifester, à la suite de laquelle des formations malignes (tumeurs) apparaissent dans les ganglions lymphatiques, accompagnées d'un empoisonnement grave par les produits de décomposition des tissus corporels enflammés, de maux de tête sévères, de faiblesse et de fatigue rapide. Des nœuds rapprochés peuvent se combiner pour former des néoplasmes plus gros.

La leucoplasie velue peut également être une confirmation du manque d'immunité. Elle s'accompagne de la formation de tumeurs blanches dans la cavité buccale, qui finissent par se transformer en plaques.

En plus de ces maladies, l'EBV en cause bien d'autres:

  • infection généralisée par le VIH / SIDA;
  • hépatite systémique;
  • infection ou cancer du sang;
  • syndrome de fatigue chronique;
  • tumeurs cancéreuses des organes digestifs du cercle supérieur et de la cavité buccale;
  • arthrite;
  • Diabète;
  • sclérose en plaques;
  • allergie.

Méthodes de diagnostic et interprétation des résultats

Pour déterminer l'EBV dans le corps, plusieurs types de tests sanguins sont utilisés:

  • général;
  • biochimique;
  • dosage immunoenzymatique (ELISA);
  • réaction en chaîne par polymérase (PCR).

La première méthode est considérée comme l'analyse de base dans le diagnostic de toute maladie. Si les résultats confirment une augmentation du nombre de plaquettes et de lymphocytes et une diminution simultanée du nombre d'érythrocytes et des taux d'hémoglobine, ils sont alors un symptôme indirect de l'activité du virus dans le corps..

La deuxième méthode vous permet de surveiller l'état actuel des organes internes. Étant donné que l'EBV affecte le foie, une attention particulière est accordée à la modification de la quantité d'enzymes et de protéines qu'il sécrète. Ceux-ci comprennent les transaminases, la bilirubine, la phosphatase alcaline. Leur contrôle empêche le développement de la jaunisse à la suite d'une hépatite toxique.

La troisième méthode examine la présence d'anticorps dans le sang contre des molécules virales appelées antigènes. Il en existe 3 types:

  • EA - antigène précoce;
  • VCA, antigène de capside;
  • EBVA - antigène nucléaire.

Pour chaque antigène du corps, des immunoglobulines de 2 classes sont formées - IgG et IgM.

La détection d'IgG à EA indique une infection primaire et une évolution aiguë de la maladie. Il est présent dans le sang jusqu'à ce que les symptômes disparaissent complètement. Sa réapparition indique une rechute ou une forme chronique de la maladie.

Les anticorps IgM anti-EA apparaissent dans la première semaine et disparaissent 8 à 12 semaines après l'apparition des premiers symptômes. Si la période de leur présence dans le sang dépasse cette valeur, cela indique la transition de la maladie vers une forme chronique. La re-détection signale le développement secondaire de l'infection.

La présence d'anticorps IgM anti-VCA (antigène de la protéine de capside) signale le début de la phase aiguë de la maladie. Ils apparaissent également en cas de rechute. Leur présence prolongée dans le sang est le symptôme d'une forme chronique de la maladie..

La détection des anticorps IgG contre la protéine de capside indique que l'EBV est actif pendant 8 semaines après l'infection initiale. En outre, cela indique qu'une personne est immunisée contre cette souche..

Les anticorps tels que les IgG contre l'antigène nucléaire ou nucléaire (EBNA) semblent plus proches du stade de récupération du patient. Ils persistent longtemps dans le sang..

S'il n'y a pas d'anticorps contre l'antigène nucléaire de la classe IgG dans le sang, mais que des IgM contre la protéine capsine sont présentes, cela signale un développement aigu de l'infection.

En plus des IgG et IgM, les résultats sont parfois étiquetés IgA. Il indique une forme latente ou chronique de la maladie en l'absence d'anticorps IgM.

Selon la méthode utilisée par le laboratoire, une valeur quantitative peut être présente dans le tableau avec les résultats de l'étude, appelée indice d'avidité antigénique. Il est mesuré en pourcentage et vous permet de déterminer le temps qui s'est écoulé depuis le début de l'infection..

L'utilisation du dosage immunoenzymatique pour le diagnostic chez les enfants est inefficace. Cela est dû au fait que leur système immunitaire réagit très lentement au pathogène..

La réaction en chaîne par polymérase est une procédure au cours de laquelle l'ADN du virus est isolé du liquide biologique de n'importe quel patient et comparé à une vaste base de données virale. Cette méthode est précise, mais inefficace au stade initial de la maladie. Si vous prenez du matériel pour analyse pendant cette période, le résultat sera faux-négatif..

Un résultat positif d'un tel examen est un argument solide pour poser un diagnostic final. En outre, cette méthode vous permet de détecter l'EBV dans le corps de l'enfant..

Préparation de la procédure

Pour améliorer la précision des méthodes de test sanguin, vous devez répondre à plusieurs exigences simples:

  • remettre une clôture de matériaux à jeun;
  • 12 heures avant la procédure, vous devez arrêter les aliments gras, l'alcool et le tabagisme;
  • arrêtez de prendre des antiviraux et des antibiotiques;
  • les enfants de moins de 5 ans boivent de l'eau bouillie tiède 30 minutes avant de donner du sang.

Faux résultats

Toutes les méthodes de recherche ne sont pas précises à 100%. Par conséquent, des erreurs peuvent survenir lors de la détection d'EBV. La raison principale peut être un examen précoce lorsque l'infection est en cours. Dans ce cas, un deuxième examen est généralement prescrit après 14 jours..

Un autre obstacle à un résultat précis est la présence d'une souche apparentée - cytomégalovirus ou herpèsvirus de type 6.

L'effet de la maladie sur le corps d'une femme enceinte et d'un fœtus

Avant une grossesse planifiée, une femme doit subir un examen pour connaître l'état actuel de l'immunité. Si des anticorps de la classe IgG ont été détectés, cela signifie que la réactivation de l'EBV est peu probable pendant la grossesse. Et il est conseillé de ne pas ignorer les tests confirmant la présence d'anticorps de la classe IgM, et il vaut mieux attendre une guérison complète avant la conception.

La présence d'une forme active d'EBV dans le corps d'une femme enceinte peut provoquer les pathologies fœtales suivantes:

  • mortinaissance;
  • fausse couche ou naissance prématurée;
  • pathologie du développement du système nerveux;
  • saignement utérin, septicémie.

Le virus Epstein-Barr provoque de nombreuses maladies qui affectent le fonctionnement de tous les systèmes et organes. Pour le détecter, un dosage immunoenzymatique et une réaction en chaîne par polymérase sont utilisés. Si, au cours de la première, des anticorps contre le virus Epstein-Barr de la classe IgG sont trouvés dans le sang, ce résultat positif signifie que la personne a une maladie aiguë, mais qu'elle est immunisée contre cette souche. L'interprétation dépend de l'antigène contre lequel les anticorps sont dirigés.

Virus d'Epstein-Barr

La maladie, communément appelée «baisers», n'a rien à voir avec les infections sexuellement transmissibles. Le virus, qui est porté par 90% des habitants du monde, est considéré comme mal compris. Ce n'est que maintenant que le virus Epstein-Barr (EBV) a acquis une certaine «renommée». La plupart des adultes sont immunisés contre l'EBV parce qu'ils sont tombés malades pendant l'enfance ou l'adolescence. 9 adultes sur 10 qui sont en contact avec un enfant ont le potentiel de l'infecter.

Qu'est-ce que le virus Epstein-Barr

L'infection à EBV ou EBV est l'herpès de type 4, appartient à la famille des herpèsvirus et provoque une mononucléose infectieuse. Il tire son nom des virologues qui l'ont découvert en 1964. Il est important de savoir comment l'agent pathogène est transmis afin de respecter les mesures de sécurité. La voie de l'infection est aéroportée, la source de l'infection est une personne, le virus est transmis par contact très étroit, le plus souvent avec des baisers. L'ADN du virus d'Epstein-Barr est trouvé dans la salive dans des tests de laboratoire.

Pourquoi ce pathogène est-il dangereux? Pénétrant dans le tissu lymphoïde, il affecte les ganglions lymphatiques, les amygdales, la rate et le foie. Le groupe à risque d'infection est celui des enfants à partir d'un an. Chez les bébés de moins de trois ans, la maladie est souvent asymptomatique et les maladies causées par le virus sont activées à l'école et à l'adolescence. Il y a très peu de cas d'infection chez les personnes de plus de 35 ans. Chez 25% des porteurs du pathogène, des particules d'infection se retrouvent constamment dans la salive, toute la vie.

L'EBV provoque les maladies suivantes:

  • Mononucléose infectieuse;
  • lymphogranulomatose;
  • herpès;
  • sclérose en plaques;
  • tumeurs des glandes salivaires et du tractus gastro-intestinal;
  • les lymphomes;
  • hépatite systémique.

Dans de rares cas, une mononucléose chronique est observée, une pathologie dangereuse avec de graves complications. Le virus d'Epstein-Barr et la grossesse sont un sujet distinct. Une infection virale chez la femme enceinte est parfois asymptomatique ou peut paraître bénigne, elle est confondue avec la grippe. Si l'immunité d'une femme est affaiblie, le tableau complet de la mononucléose infectieuse est observé. L'EBV est transmis au fœtus et affecte le déroulement de la grossesse. L'enfant né peut souffrir de lésions du système nerveux, des organes visuels et avoir d'autres écarts par rapport à la norme.

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Symptômes

Les principaux symptômes de l'EBV sont associés à la mononucléose infectieuse, appelée OVIEV. La période d'incubation de la maladie est de 2 jours à 2 mois. Au début de la maladie, le patient se plaint de fatigue, de malaise et de mal de gorge. À ce moment, la température est normale, après quelques jours, elle monte brusquement à 40 ° C. Les symptômes apparaissent:

  • une augmentation des ganglions lymphatiques dans le cou jusqu'à 0,5-2 cm de diamètre;
  • les amygdales gonflent, une plaque purulente se forme dessus;
  • la respiration par le nez est perturbée;
  • hypertrophie de la rate (parfois du foie).

Chez les enfants

Le virus Epstein-Barr chez un enfant est souvent accompagné d'une éruption cutanée qui dure jusqu'à 10 jours et est aggravée par les antibiotiques. Les éruptions cutanées avec mononucléose infectieuse ont une apparence différente:

  • taches;
  • points;
  • papules;
  • roséole.

Chez les adultes

Il n'est pas facile de reconnaître le virus chez un adulte, la maladie est atypique à l'âge adulte et ces patients sont rarement envoyés pour analyse. Souvent chez l'adulte, la maladie est latente, alors que la température reste à 37,5 ° C, il y a un malaise général, un épuisement à long terme. L'EBV est étroitement associé au syndrome de fatigue chronique, c'est l'un des signes d'infection.

Que dit le test sanguin pour le virus?

L'EBV est détecté dans le corps de plusieurs manières, les médecins prescrivent:

  • un test sanguin général qui détecte les cellules mononucléées atypiques;
  • analyse biochimique;
  • tests sérologiques.

Les méthodes de diagnostic spécifiques sont les analyses PCR et ELISA. La PCR détecte l'ADN du virus dans les fluides biologiques du corps, ELISA détecte les anticorps dirigés contre ses antigènes. Antigène - une substance étrangère au corps, il s'agit notamment des virus. Pour chacune de ces molécules hostiles, notre système immunitaire produit un anticorps qui reconnaît un antigène spécifique et le détruit.

Détermination des anticorps

Un test positif pour les anticorps contre les antigènes de la mononucléose infectieuse signifie que le corps combat l'infection. Anticorps de la classe IgG et IgM, les protéines d'immunoglobuline sont produites contre l'EBV. Le virus possède 3 principaux types d'antigènes reconnus par notre système immunitaire:

  • VCA - capside;
  • EBNA - nucléaire ou nucléaire;
  • EA - antigène précoce.

À l'antigène de capside

Les anticorps IgM dirigés contre la protéine de capside du virus, le VCA, apparaissent en premier. Leur détection indique un stade précoce de la maladie; ces immunoglobulines sont caractéristiques d'une infection aiguë. Les IgM disparaissent dans les 4 à 6 semaines suivant le début de la primo-infection. Si la maladie est réactivée, les anticorps réapparaissent. Les IgM sont remplacées par d'autres anticorps anti-VCA, IgG, ils persistent à vie.

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À l'antigène nucléaire

Les anticorps contre l'antigène nucléaire ne sont pas détectés au stade aigu. Si l'analyse les a déterminés, la maladie persiste pendant au moins 6 à 8 semaines. L'antigène EBNA est produit lorsque le génome du virus est inséré dans le noyau de la cellule du corps, d'où son nom. Un test d'anticorps permet non seulement de confirmer l'infection causée par le virus, mais aussi de déterminer son stade.

Comment traiter le virus Epstein-Barr

Il n'y a pas de médicaments spécifiques disponibles pour traiter cette infection. Avec une forte immunité, la maladie passe naturellement. L'EBV est souvent traité comme la grippe, symptomatiquement: antipyrétique, antiviral. Si la maladie est aiguë, des corticostéroïdes sont prescrits pour guérir le patient. Les enfants atteints d'EBV sont prescrits:

  • «Arbidol», «Cycloferon» (ils sont également pris par des patients adultes).

Le complexe de remèdes utilise l'immunoglobuline humaine. Si la maladie est bénigne, vous n'avez pas besoin d'aller à l'hôpital. Pendant la période de montée en température, il est recommandé:

  • respect du repos au lit;
  • boisson chaude riche en vitamines;
  • se gargariser avec des antiseptiques, instillation nasale avec des médicaments vasoconstricteurs;
  • abaisser la température avec des médicaments;
  • prendre des vitamines et des antihistaminiques;
  • régime de malbouffe.

Le traitement du virus Epstein-Barr chez l'adulte est le même que chez l'enfant, les seules différences concernent la posologie des médicaments. Des antibiotiques sont utilisés en cas d'infection bactérienne secondaire ou de complications. Les remèdes populaires contre les infections à EBV ont également un effet positif. Aide à se débarrasser des symptômes de la maladie et à affaiblir le virus:

  • décoctions d'herbes médicinales et de racines: camomille, tussilage, ginseng, menthe;
  • Echinacée: 30 gouttes, 3 fois par jour par voie orale, ou appliquer des compresses sur les abcès;
  • huile de lin (prise par voie orale);
  • inhalation avec sauge, eucalyptus.

Quiconque traite le virus avec des remèdes populaires doit tenir compte du fait que le corps a besoin d'un renforcement supplémentaire. Si les complexes vitaminiques de pharmacie ne vous conviennent pas, incluez dans le régime des jus fraîchement pressés: légumes, fruits. Enrichissez vos aliments en acides gras, le saumon et la truite en contiennent beaucoup. Après une maladie, il est important d'avoir une alimentation équilibrée, d'éviter le stress mental et le stress..

Vidéo: Komarovsky sur les symptômes et le traitement du virus Epstein-Barr

Il est presque impossible d'éviter le contact avec des porteurs d'EBV et la prévention de la maladie consiste à renforcer le système immunitaire. Un adulte a 95% de chances d'avoir déjà eu une mononucléose infectieuse. Est-il possible de le contracter à nouveau et comment protéger au maximum l'enfant de cette infection? Le célèbre pédiatre Yevgeny Komarovsky raconte en détail l'infection, les symptômes et le traitement du virus.

Virus d'Epstein-Barr: qu'est-ce que l'IgG positif

En utilisant la méthode sérologique, les anticorps contre le virus Epstein-Barr peuvent être déterminés. Cette méthode de diagnostic vous permet de juger du stade de l'évolution de la maladie et de la réaction du système immunitaire. L'apparition de différentes classes d'anticorps se produit dans une séquence spécifique, étudiée depuis longtemps..

Structure antigénique du virus

Une fois que le virus est entré dans l'organisme, les cellules immunitaires commencent à sécréter des anticorps. Ce sont des protéines spécifiques qui réagissent avec un antigène spécifique. Un antigène est une protéine, un polysaccharide ou un acide nucléique qui appartient à un autre organisme et est perçu comme une substance étrangère. Les anticorps sont sécrétés par les lymphocytes. Ils se fixent à l'antigène et le bloquent. C'est ainsi qu'une réponse immunitaire se développe..

Chaque agent pathogène a sa propre structure antigénique. Dans le virus Epstein-Barr, il est représenté par les substances suivantes:

  • S-antigène, est spécifique de ce groupe de micro-organismes, ce sont des protéines de la nucléocapside - l'enveloppe nucléaire du virus.
  • V - spécifique d'un certain type de microorganisme, formé par les glycoprotéines de la coque externe. Ces deux antigènes sont caractéristiques de la famille des herpèsvirus..
  • Antigène précoce (EA).
  • Membrane (MA) - déterminée à la surface d'une cellule infectée.
  • Complément de liaison à l'antigène nucléaire (EBNA).
  • Antigène de la capside (VCA) - antigène tardif.

Les anticorps appartenant aux immunoglobulines des classes M et G sont déterminés contre l'antigène nucléaire et capside du virus.

Ordre de formation des anticorps

Les immunoglobulines sont des protéines spécifiques des lymphocytes. Après l'apparition du virus et de ses antigènes dans le sang, les lymphocytes commencent à produire des Ig. Les premiers à être enregistrés sont les immunoglobulines appartenant à la classe M, qui sont synthétisées en antigène précoce et capside. Les IgM anti-VCA peuvent être détectées avant même l'apparition des symptômes cliniques et au début de la maladie. Des concentrations élevées sont enregistrées 1 à 6 semaines après l'entrée du pathogène dans la circulation sanguine, mais déjà à partir de 3 semaines, elles commencent progressivement à diminuer. Disparaître complètement dans le sang au plus tôt 1 à 6 mois après la guérison.

Les immunoglobulines contre l'antigène précoce apparaissent dans la période aiguë et disparaissent rapidement après la guérison. Des concentrations élevées persistent pendant l'exacerbation, ainsi que chez les patients atteints de cancer, avec des processus auto-immunes et des états d'immunodéficience.

Les IgG sont sécrétées à l'antigène de capside, apparaissent tôt - à 1-4 semaines de maladie. La valeur maximale est atteinte en 2 semaines, ils sont conservés à vie à une concentration inférieure. Chez les enfants de moins de 7 ans, il peut ne pas être détecté après une maladie antérieure. Des titres élevés et constants d'IgG VCA indiquent une infection chronique. Si les résultats du test sont négatifs, cela peut indiquer un manque de contact avec le virus ou que le sang a été prélevé au début de la période, lorsque les anticorps ne se sont pas encore développés dans la quantité requise.

Le résultat du test ne peut pas être la seule base du diagnostic. Il doit être comparé aux symptômes et à d'autres études..

La détermination des anticorps dirigés contre l'antigène nucléaire du virus peut être effectuée pendant la période de récupération. Dans la phase aiguë de la maladie, ils ne sont pas encore synthétisés. Seulement 3 à 12 mois peuvent y avoir une réaction positive pour EBNA IgG. Ils peuvent être déterminés sur plusieurs années. S'il n'y a pas d'anticorps nucléaire de classe G dans les analyses, mais que des IgM de capside positives sont présentes, alors on peut juger de l'existence d'une infection pour le moment. En cas de réactivation de l'agent pathogène, les IgG nucléaires augmentent à nouveau.

Détermination des anticorps contre l'antigène de la capside

Les anticorps anti-VCA Ig sont déterminés par immunoessai par chimioluminescence. Pour l'interprétation de l'analyse, une valeur de 20,0 U / ml est basée. Si le nombre d'anticorps est déterminé comme étant inférieur à ce nombre, alors le résultat est négatif, un nombre égal ou supérieur est positif. Si la quantité d'anticorps n'est pas déterminée ou indique un résultat négatif, il ne s'agit pas toujours d'une absence de contact avec le virus, dans certains cas, un tel résultat indique la phase aiguë de la maladie. Pour exclure les soupçons, après 10-14, vous devez répéter l'analyse et passer en plus pour l'IgM.

Analyse des anticorps contre l'antigène nucléaire

L'analyse est effectuée dans les 5 jours. L'analyse chimiluminescente est également utilisée. Les résultats sont interprétés en fonction des nombres obtenus:

  • moins de 5 U / ml - résultat négatif;
  • de 5 à 20 U / ml - un résultat douteux;
  • plus de 20 U / ml - résultat positif.

Des concentrations élevées d'IgG contre le virus d'Epstein-Barr indiquent un résultat positif et une infection aiguë. Un résultat négatif avec des immunoglobulines similaires M et G indique l'absence de la maladie. Une augmentation des IgG contre les anticorps nucléaires dans la phase d'infection aiguë est un indicateur de guérison. La concentration d'immunoglobulines 5-20 U / ml indique que, très probablement, le contact avec l'agent pathogène a eu lieu dans le passé. Le réexamen est effectué après 2 semaines..

Indications pour la recherche et la préparation aux analyses

Pour mener une étude, le médecin détermine la nécessité d'un diagnostic. Les indications sont:

  • confirmation du diagnostic de mononucléose;
  • évaluation de l'efficacité du traitement;
  • détermination du stade de développement de la maladie;
  • chez les patients cancéreux pour identifier la cause de la pathologie associée au virus Epstein-Barr.


Pour vous préparer à l'analyse, vous devez vous présenter au laboratoire à jeun. Le dernier repas devait être au plus tard à 20 heures du soir. La veille de l'analyse, l'alcool, les aliments gras, l'activité physique et le stress sont exclus.

Les piments (teneur élevée en graisses dans le sang), l'hémolyse d'un échantillon de sang (dégradation des cellules) et la radiothérapie et la chimiothérapie peuvent fausser le résultat du test. Une analyse correctement effectuée après une préparation appropriée permet de comparer les données cliniques avec son résultat et de ne pas se tromper avec le diagnostic.

Test anti-EBV IgG-EBNA (blanc toxique)

L'analyse a réussi Epstein Barr a obtenu un résultat de 176,0 indicateur aux normes

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Epstein-Barr, effrayé par les résultats

Je ne pense pas. sur les éosinophiles peuvent - si la bronchite d'origine allergique. les leucocytes bactériens montreraient, les neutrophiles (chacun) - pour viral. J'ai un problème avec les neutrophiles, je calcule quand je vois toute l'analyse. les thrombocytes m'ont tendu.
rien qu'avec le Web, nous avions du sang parfait à la clinique. cependant, comme l'urine.
et des cellules mononucléées atypiques in vitro jusqu'à 29%. mais nous avons eu une phase aiguë. vient de ramasser.
IMHO - après le traitement de la bronchite, il serait nécessaire de regarder le sang.

au fait, nous avons bu des antibiotiques?

cela signifie que A.
Je suis apparemment passé inaperçu de toi.
en théorie, similaire à la récupération, sinon a. En passant, tous les laboratoires ont leurs propres valeurs de référence. ici dans la phase aiguë, m était 5 fois plus élevé que le maximum. Maintenant je ne sais pas.
mais il semble que nous ayons un médecin compétent. n'a pas guéri. eh bien, la melekhine a approuvé sa nomination. cependant, sur ajouter. les analyses ne nous ont pas promus

ps m se transforme doucement en ji et reste toute la vie

gi doit rester pour toujours comme la varicelle, la rubéole.
m se produit uniquement avec une infection fraîchement détectée, lors d'une lutte active contre le virus.
mais a et ji parlent ensemble de la chronique. ici, il est nécessaire de traiter. mais ne guéris pas. et un bon docteur.
vous n'avez pas testé d'autres virus?

ici à propos de ces igm, igg:
----------
Méthodes sérologiques.

* Détermination des anticorps sériques de différentes classes contre les antigènes de capside (VCA). Des anticorps sériques dirigés contre la protéine de capside du virus d'Epstein-Barr (IgM anti-VCA) sont détectés pendant la période d'incubation; à l'avenir, ils sont détectés chez tous les patients (confirmation fiable du diagnostic). Une diminution des IgM contre les antigènes VCA est observée 2-3 mois après la récupération, une diminution de la teneur en anticorps est observée après 3 semaines, la disparition se produit après 1-1,5 mois.


Après une maladie, les anticorps contre l'antigène nucléaire IgG du virus d'Epstein-Barr (Anti-EBNA IgG) restent à vie. Les anticorps contre l'antigène nucléaire Epstein-Barr virus IgG (Anti-EBNA IgG) sont le plus souvent détectés dans le sang 3 à 12 mois (en moyenne 4 à 6 mois) après l'infection; ils peuvent être détectés longtemps (plusieurs années) après la maladie. La concentration d'anticorps augmente pendant la période de récupération. L'absence d'anticorps contre cet antigène lors de la détection d'anticorps contre la protéine de capside du virus d'Epstein-Barr (IgM anti-VCA) indique très probablement une infection actuelle.
---------------
Alors que le stade aigu initial de l'infection se transforme en un stade latent, les génomes du virus d'Epstein-Barr (Ar unique) apparaissent dans toutes les cellules en grand nombre et l'Ar nucléaire est libéré dans l'environnement. En réponse à Ar, la synthèse d'anticorps spécifiques, marqueurs précieux du stade de la maladie, se produit. Peu de temps après l'infection des lymphocytes B, un antigène précoce (EA) est détecté - une protéine nécessaire à la réplication du virus d'Epstein-Barr (et non un composant viral structurel). Les anticorps des classes IgM et IgG sont synthétisés en Ar précoce dans le corps du patient. Avec le virion complet du virus Epstein-Barr, la capside virale Ag (VCA) et la membrane Ag (MA) apparaissent. À mesure que le processus infectieux diminue, un petit pourcentage de lymphocytes B infectés par le virus d'Epstein-Barr évite la destruction immunitaire et retient le génome viral sous une forme latente. Epstein-on-Barr Virus Nuclear Ag (EBNA) est responsable de sa duplication et de sa survie.
--------------------

dans ce contexte, j'ai du mal à répondre. Je pense que ce n'est pas lié au web
en général, les plaquettes:
La plaquette est la cellule principale du système de coagulation sanguine. Le nombre de plaquettes est calculé à peu près de la même manière que le nombre de globules rouges, eh bien, l'unité de mesure est la même - des morceaux par litre de sang. Les limites des indicateurs normaux varient dans une gamme assez large - de 100 × 109 / l à 400 × 109 / l. Une diminution des taux de plaquettes entraîne des saignements, mais cette diminution doit être très significative - inférieure à 50 × 109 / l.

et quelle hémoglobine?
augmente avec l'anémie ferriprive, la déshydratation

il vaudrait mieux que vous disposiez l'ensemble de l'analyse comme un sujet distinct. il y a des filles ici qui sont très douées pour les tests sanguins

Tests réussis, je viens de recevoir les résultats
anti - CMV IgG 0,4 U / ml CM.COMM. = 6,0 - positif
anti-EBV IgG-EA (blanc précoce) 17,0 * U / ml voir COMM. 40 - positif
10 - 40 - douteux
anti-EBV IgG-EBNA (blanc toxique)> 600 * U / ml CM. COMM. 20 - positif
5-20 - douteux
anti-EBV IgM-VCA (capsules blanches) 40 - positif
20-40 - douteux
anti-EBV IgG-VCA (capsules blanches)> 750 * U / ml voir COMM. = 20 - positif

Oui, non, je viens de copier sur ces r, m, etc. à partir d'un site sur la mononucléose.
Je vais voir ce que nous avions. mais nous n'avons passé que dans la période aiguë. une fois que.
anti-EBV IgG-EA (blanc précoce) 9,7
anti-EBV IgG-EBNA (blanc toxique) 8,9
anti-EBV IgM-VCA (bouchons blancs) plus de 160
anti-EBV IgG-VCA (capsule blanche) 15,3

c'était 10 jours après l'apparition du premier œdème

nous avons également remis en invitro

alors que ce sont. Je chercherai le reste plus tard, car ils n'ont pas été conservés dans le magazine

sur des citations de ces citations comme j'ai trouvé des liens

il y aura beaucoup de lettres en ce moment.
en quelque sorte tout est compliqué.
en principe, j'ai parlé avec les mères d'enfants guéris et souffrant de mononucléose. vivant dans notre pays et à l'étranger. les médecins qui ne traitent pas la mononucléose, pour la plupart, vivent à l'étranger, bien qu'il y en ait aussi ici. ils font baisser la température de manière symptomatique, si des complications (leucocytose élevée) sont suspectées, ils prescrivent des antibiotiques et ne poussent pas divers ferons dans la bouche et le cul. en cas de poussée, pas plus de 10 jours. Et ce n'est pas tout. le chêne est surveillé environ tous les 10 jours pendant environ deux mois. si nécessaire, ils peuvent prescrire un médicament qui affecte le renouvellement sanguin, mais ce n'est pas du feron ni un antivirus puissant, comme l'isoprinosime. on nous a, par exemple, prescrit du corilip pendant 10 jours après un mois après le début de la maladie. et après cela, nous avons donné du sang seulement après 2 semaines. sinon après 3. la plupart de ces enfants, qui n'ont pas été torturés, vivent calmement la mononucléose. surtout si elle a eu lieu pendant une saison froide ou relativement froide. il est important de ne pas faire de physiothérapie d'échauffement à un enfant qui a eu une mononucléose, ne pas le transporter vers le sud.

en Russie, il arrive très souvent qu'ils soient traités pour un fil de mal de gorge laculaire, ou quoi que ce soit, ils tuent tous les microbes bénéfiques avec des antibiotiques sans raison. et tout ce qui est mal diagnostiqué. puis, avec le même mal de gorge, ils sont envoyés pour échauffement, électrophorèse, etc., puis, quand cela n'aide pas pendant longtemps, des antibiotiques sont à nouveau prescrits. mais d'autres. l'enfant est mauvais, la mononucléose, réchauffée à la clinique, est bonne. les ganglions lymphatiques se développent, les végétations adénoïdes grossissent. à la fin du deuxième traitement antibiotique, le mal de gorge disparaît de lui-même (peut-être était-ce une mononucléose et sa plaque disparaît juste à la fin du mois après le début de la maladie). et le médecin écrit un enfant chez qui tous les microbes ont été tués par a / b. Eh bien, j'ai aussi planté le système lymphatique.
pourquoi suis-je tout ça.
si vous êtes assis à la maison et que vous ne travaillez pas, j'essaierais de suivre le cours prescrit par le médecin. et regarde l'enfant. lui servirait plus d'églantier, du thé au citron, on nous a également prescrit de l'engystol. c'est l'homéopathie. mais dessus nous sommes partis pendant 3 mois.
en même temps, il est nécessaire d'analyser la fréquence à laquelle l'enfant est malade et à partir de quelle heure. et combien ses maladies sont semblables les unes aux autres. et comment ça a été traité.
mais en général j'aime contourner plusieurs médecins. et comparer les opinions. comparer les rendez-vous.
en général, je pense, néanmoins, il est nécessaire de faire ce que le médecin ordonne. ne laissez pas un peu - vous pouvez toujours aller chez le médecin, mais chez un autre. demandez à la fin de l'examen (disent-ils, mais le voisin a été nommé untel. Que dites-vous?) sur les premiers rendez-vous. puis demandez ce que vous lisez sur le forum.
en particulier, je ne le recommande pas, mais je partage qu'on nous a prescrit des suppositoires de corilip un mois après le début de la maladie, 10 suppositoires, puis après 3 semaines de reprise de chêne. et après cela un cours de 3 mois d'Engystol 1 tonne 3 fois par jour pendant 3 mois. et donnez à nouveau du sang. nous avons duré.
puis la morve verte est apparue, et l'otite moyenne d'eux, peut-être que nous ne nous moquons pas, mais c'est un autre sujet.
donc je le ferais probablement. Au total, dès le début de la maladie, je me suis assis sur b / l pendant 5 semaines. jusqu'à la fin du cours korilip. puis j'ai passé une autre semaine à la maison avec mon arrière-grand-mère. puis 3 mois sont allés au jardin. est allé au jardin avant ng, a eu une otite moyenne en avril.

Anti ebv igg ebna poison bel est augmenté

Bonjour, veuillez me dire à quel médecin aller après que le résultat du test anti-EBV IgG-EBNA (blanc toxique) a montré une valeur supérieure à 600? (20 - positif 5-20 - douteux)
anti-EBV IgM-VCA (calottes blanches) moins de 10 (40 - positif 20 - 40 - douteux)

De plus, un test sanguin général a été réussi, où toutes les valeurs sont normales, sauf pour les neutrophiles (nombre total) - 38,1 (norme 48,0-78,0) et les lymphocytes - 49 (norme 19-37).

Analyse sanguine générale:
Hématocrite 39,9% (35,0 - 45,0)
Hémoglobine 13,8 g / dL (11,7 - 15,5)
Érythrocytes 4,35 millions / μl (3,80 - 5,10)
MCV (volume érythrocytaire moyen) 91,7 fl (81,0 - 100,0)
RDW (large distribution eritre) 11,7% (11,6 - 14,8)
MCH (teneur moyenne en Hb à l'époque) 31,7 pg (27,0 - 34,0)
MSHC (concentration moyenne Hb en er.) 34,6 g / dl (32,0 - 36,0)
Plaquettes 197 mille / μl (150 - 400)
Leucocytes 4,71 mille / μl (4,50 - 11,00)
Neutrophiles (nombre total) 38,1 *% (48,0 - 78,0)
Lymphocytes 49,0 *% (19,0 - 37,0)
Monocytes 8,7% (3,0 - 11,0)
Éosinophiles 3,8% (1,0 - 5,0)
Basophiles 0,4% (Chère Alice! Le résultat de l'analyse obtenu peut indiquer à la fois une infection virale précédemment transférée causée par le virus Epstein-Barr, et une réactivation chronique. Pour clarifier le diagnostic, je vous recommande de faire un don de sang pour les anticorps IgG EBV aux protéines précoces et à l'antigène de capside, à l'ADN EBV (tests 255, 275, 318). Les modifications révélées du taux de neutrophiles et de lymphocytes ne sont pas spécifiques et peuvent être à la fois chez des personnes en parfaite santé et dans le contexte d'une infection actuelle, précédemment transférée, ou d'un portage viral. il se trouve sur le site du laboratoire INVITRO dans les rubriques: «Analyses et prix» et «Profils de recherche», ainsi que par téléphone 363-0-363 (une seule référence du laboratoire INVITRO). Sur la base des résultats des tests, vous pouvez obtenir une consultation avec un diagnosticien du laboratoire pour déterminer tactiques sur le site du Laboratoire INVITRO dans la rubrique "Consultations médicales gratuites".

Décodage de l'analyse pour EBV (infection virale d'Epstein-Barr)

Jusqu'à 98% de la population adulte de la planète est infectée par le virus Epstein-Barr, par conséquent, presque tout le monde est directement détecté à l'aide de la PCR, et cette analyse n'est pas informative. Pour le diagnostic, la détection par la méthode IFA des anticorps produits dans le corps, qui sont des marqueurs pour déterminer le stade de la maladie, est utilisée.

Anticorps contre l'antigène de capside du virus d'Epstein-Barr.
Les anticorps de la classe IgM (anti-VCA IgM, à VCA IgM, anti-VCA IgM, EBV VCA IgM) apparaissent très tôt dans le sang, généralement avant les symptômes cliniques et sont détectés au début de la maladie dans 100% des cas. Les valeurs élevées surviennent 1 à 6 semaines après le début de l'infection, commencent à diminuer à partir de la 3e semaine et disparaissent généralement après 1 à 6 mois. Les IgM anti-VCA sont presque toujours présentes dans le sérum lors d'une infection active, elles sont donc très sensibles et spécifiques pour un épisode aigu de mononucléose infectieuse.
Les anticorps IgG (anti-VCA IgG, à VCA IgG, anti-VCA IgG, EBV VCA IgG) peuvent apparaître précocement (1 à 4 semaines après l'infection), atteignant un pic au 2ème mois de la maladie. Au début de la maladie, on les retrouve dans 100% des cas. Le titre diminue avec la guérison, mais est détecté pendant plusieurs années après l'infection..
La présence d'IgG anti-VCA indique le statut post-infection et l'immunité. Un titre élevé ou une augmentation significative du titre d'IgG anti-VCA au cours de l'évolution de la maladie est le signe d'une primo-infection aiguë.

Anticorps contre l'antigène nucléaire de classe EBV IgG (anti-EBNA IgG, à EBNA IgG, anti-EBNA IgG, anti-EBV IgG-EBNA).
Apparaissent plus tard que tout le monde, rarement détecté dans la phase aiguë de la maladie. Leur niveau augmente pendant la période de récupération (3 à 12 mois après l'infection). Habituellement, ces anticorps restent dans le sang pendant de nombreuses années après une maladie. L'absence d'IgG anti-EBNA en présence d'IgM anti-VCA et d'IgG anti-VCA indique une infection actuelle. La détection des IgG anti-EBNA indique une infection à EBV antérieure.

Ainsi, les tests indiquent une primo-infection par un virus:
stade précoce: VCA IgM + VCA IgG - EBNA IgG -
phase aiguë: VCA IgM + VCA IgG + EBNA IgG -
infection persistante active: VCA IgM + VCA IgG + EBNA IgG +

EBV transféré dans le passé (portage): VCA IgM - VCA IgG + EBNA IgG +
Pas d'infection à EBV ou d'immunodéficience sévère: VCA IgM - VCA IgG - EBNA IgG -

Il n'y a pas de directives générales pour les titres d'anticorps. Le résultat est évalué par le médecin par rapport aux valeurs de référence d'un laboratoire particulier, après quoi il est conclu combien de fois le titre d'anticorps souhaité est augmenté par rapport à la valeur de référence.

Sur notre forum (lien en haut de la page) conseille le spécialiste des maladies infectieuses en chef du district Vasileostrovsky de Saint-Pétersbourg, Pavel A. Alexandrov, tél.: 8 (812) 323-04-45

Question Réponse:

# Elena 08/06/2016 10:23
Dites-moi, je suis déjà en cours de deuxième cure d'isoprinosine, et ma faiblesse est devenue encore pire, les nausées les plus fortes, les jambes, les mains, deviennent engourdies, la tête est étourdie par la chaleur, cela me fait frissonner. Qui avait ça? Le pancréas a commencé à me faire mal, sentant que je n'avais aucune force. Peut-être que l'isoprinosine ne me convient pas, j'ai besoin d'autre chose. Également des bougies Kolya cycloferon et galavit. Qui a été guéri et comment? Je pense que le valocyclovir peut être pris avec de l'isoprinosine.

# Répondre 18/07/2016 13:03
salut! Pour plus de précision, remettez un coin complet de sang, alt, obp échographie, web et cmv Ig M. Avec SW., Aleksandrov P.A..

# Anastasia 09/03/2016 17:01
Bonjour. Consultez ceux-ci, s'il vous plaît, selon les résultats.
À Ig M EBV non détecté
À Ig G VCA - 19,19 (plus de 1,00 - positif)
À Ig G EBNA négatif
À IgG EA négatif
PCR sanguine ADN EBV - nég
Avidité I gG EBV 59%

# Répondre 04/09/2016 04:16
salut! Transport Web inactif, aucun risque.

# Julia 09/09/2016 08:00
Bonjour, aidez-moi, que signifient ces résultats? Elle est allée se remettre seule, déjà par désespoir.. quelle étape / forme est VEB?
VCAIgG mettra (k.posit. 2.831)
NAIgG 87.88
Otrits EAIgG.
Merci d'avance

# Réponse 09/09/2016 18:28
salut! Ce n'est qu'un indicateur d'infection et, pour exclure une infection active, ils donnent un coin complet de sang, ifa sur le web Ig M.

# Christie 14/09/2016 16:30
salut! S'il vous plaît aviser sur le web.
EBV, IgM détecté.
VCA, IgG 30,65
Sang PCR (ADN virus Epstein-Barr) non
le trouver.
Ils ne mettent pas à l'hôpital, car ptsr négatif.
Déjà pas à mogotu, l'état de santé est terrible tout l'été, la température est périodiquement de 37 à 37,2. Déjà tous les médecins ont été contournés et personne ne peut vraiment aider. A été prescrit de l'acyclovir et du cycloféron, mais n'a pas aidé.
Les ganglions lymphatiques cervicaux à droite sont hypertrophiés, il y a un léger gonflement du visage. L'amygdale est très hypertrophiée, également à droite T onsilite chronique..
Infec-t envoyée à un immunologiste, elle a prescrit du polyoxidonium (pour cola) et de l'imudon (tableau)
Le polylxidonium aidera-t-il avec le Web?
Je ne sais plus à qui contacter, un état terrible, la panique, la peur, une humeur dépressive, une faiblesse. J'ai très peur, est-ce un lymphome? Parce que le ganglion lymphatique du ganglion cervical est agrandi pendant le 4ème mois.

# Réponse 14/09/2016 16:39
salut! La réactivation du VEV est possible dans le contexte d'un processus peu clair. Il est logique de donner un coin complet de sang en, alt, vih, échographie obp, aslo, rf, srb.

#Olga 20/09/2016 22h19
salut! S'il vous plaît aviser sur les résultats
anti-CMV IgG 73,0 U / ml
IgM anti-CMV négatif.
anti-EBV IgG-EA (blanc précoce) = 6,0 - positif)
IgM anti-CMV négatif.
anti-EBV IgG-EBNA (blanc toxique) 456,0 (> 20 - positif)
anti-EBV IgM-VCA (capsule be l.) 10,2 (1,00 détecté)
Ab au virus nucléaire Ag Eb IgG (EBV NAIgG) -21,18 (norme> 1,00 détectée) Y a-t-il un danger.

# Répondre 07/11/2016 01:48
Yulia: Bonjour! rédiger plus clairement les normes, les données sur le coin sanguin, les plaintes.

# Julia 07/11/2016 12:06
Résultats -AT to Epstein-Barr capsid protein IgM (EBV VCAIgm) -0.88 (norme 1.00 trouvée)
Ab au virus nucléaire Ag Eb IgG (EBV NAIgG) -21,18 ((norme 1,00 détectée) Hémogramme complet - hémoglabine-158, érythrocytes 5,04, volume érythrocytaire moyen-86,7, teneur moyenne en hémoglabine dans l'érythrocyte-31,3, concentration moyenne hémoglabine dans les érythrocytes-362, largeur de distribution des érythrocytes-10,9, thrombus ocytes-279, thrombus okrit-0,16, volume moyen de plaquettes-5,7, largeur de distribution des cellules thrombotiques-16,7, leuke ocytes-5,6, neutrophile. -1, neutroph.segment ooner-55, eschzofily-3, lymphocytes -38, monocytes-3, hémocrite féminine-43,7, avec e-6! ! CRP-1, LDG-234 (norme pour les adultes-225-45 0)! Échographie de la cavité abdominale - dans les limites normales! L'élévation de température parfois jusqu'à 37,1 inquiètent, et pas une augmentation significative des ganglions lymphatiques sur le cou, les aisselles et l'aine! Nous avons regardé les oncologues à plusieurs reprises dit c'est une variante de la norme! Dans l'aine 18x6 mm (le plus grand)! Ils étaient plus petits, mais je les touche constamment. Les médecins disent qu'ils augmentent à cause de cela. ogi-hémotologie, a fait l'échographie - ils ont dit que tout était dans la plage normale! Il y a des problèmes en gynécologie - un endomètre pour chat est de petite taille et c'est de ce côté, à droite, que les ganglions lymphatiques de l'aine sont agrandis!... mais très effrayant.

# Répondre 08/11/2016 01:23
Yulia: Bonjour! Transport inactif d'EBV, pas de risque.

# Anastasia 07/11/2016 16:46
Bonjour!
Je prévois une grossesse, le résultat de l'analyse est le suivant: Marqueurs sérologiques des infections: anticorps anti-EBV (EBV), IgM non détectés, anticorps anti-EBV (VCA), IgG 67,76, unités. mesure de CP. (moins de 0,75 non détecté, 0,75-1,00 répétition d'enregistrement, 1,00 anticorps détectés).
La douleur presque constante dans le nasopharynx, dans la région du palais (pas dans la cavité buccale, mais dans le nasopharynx) est troublante depuis août. Ils l'ont traité avec tout ce qui est possible et impossible pour un rhume, y compris l'antibiotique Augmentin (Staphylococcus aureus a été semé auparavant, pensé à partir de lui), mais la douleur ne disparaît pas ou se transforme en sécheresse. L'écoulement est constamment avalé, jusqu'à récemment, les expectorations n'étaient même pas séparées, il y avait une sensation d'un objet étranger dans le nasopharynx. En plus de la douleur dans le nasopharynx, la gorge devient périodiquement enflammée, et la dernière fois j'ai remarqué à un endroit près de l'amygdale (du même côté que la douleur dans le nasopharynx) des papules blanches, qui se sont ensuite dégonflées et sont devenues des taches blanches, puis ont disparu ( après rinçage à l'huile d'arbre à thé). Cela pourrait être une manifestation d'EBV?

EBV a été détecté en juillet de cette année, cependant, je n'ai pas réussi le test que le médecin a demandé: EBV IgG à l'hypertension nucléaire (EBNA) 13,8 ++ (plus de 1,00 anticorps ont été détectés); virus herpès simplex de type VI IgG 9,13 ++ (coefficient positif) (plus de 1,15 anticorps détectés). Après cela, j'ai bu le cours de Valvira (2 comprimés deux fois par jour pendant 10 jours, puis un pendant jusqu'à un mois).

Une grossesse peut-elle être planifiée ou un traitement est-il nécessaire? Dans l'affirmative, est-il suffisant de reprendre Valvir (comme le conseille le médecin de famille), ou d'autres médicaments sont-ils nécessaires? (J'allaite toujours dans la seconde moitié de la nuit, cela peut-il avoir un impact?) J'étais chez un très grand nombre de médecins, ces derniers ont diagnostiqué une adénoïdite, ont déclaré Protargol et Miramistin au goutte à goutte. J'ai également fait un test sanguin clinique général, si nécessaire, je le ferai aussi. Merci d'avance!

la température avec exacerbation de la gorge est abaissée: 35,6-35,8. J'ai une température normale de 36,6
Etudes hématologiques
ESR 3 mm / heure (norme 0-20)
Fabriqué selon la méthode Westergren
Érythrocytes 4,40, unités. tour. 10 * 12 / l (norme 3.92-5.08)
Hémoglobine 138 g / l (norme 119-146)
Hématocrite 41,0% (norme 36,6 - 44,0)
Volume érythrocytaire moyen (MCV) 92,0 fl (norme 82,9-98,0)
Teneur moyenne en hémoglobine dans les érythrocytes (MCH) 31,1 pg / cellule 27,0-32,3
Concentration moyenne d'Hb dans les érythrocytes (MCHC) 33,7 g / dL (norme 31,8-34,7)
Largeur relative des érythres de distribution en volume (écart-type) 43,0 fl (norme 38.2-49.2)
Largeur relative du distributeur en volume (coefficient de variation) 12,9% (norme 12.1-14.3)
Plaquettes 215 - unité de mesure 10 * 9 / l (norme 173-390)
Volume plaquettaire moyen (MPV) 10,0 fl (norme 9,1-11,9)
Thrombokrit (PCT) 0,22% (norme 0,18-0,39)
Largeur de distribution relative plaquettes par volume (PDW) 11,7% (norme 9,9-15,4)
Leucocytes 5,91 - unité de mesure 10 * 9 / l (norme 4.49-12.68)
Neutrophiles 3.11 - unité de mesure 10 * 9 / l (norme 2.10-8.89)
Neutrophiles% 52,60% (norme 42,90-74,30)
Éosinophiles 0,24 - unité de mesure 10 * 9 / l (norme 0.01-0.40)
Éosinophiles% 4,1% (norme 0,2-5,3)
Basophiles 0,03 - unité de mesure 10 * 9 / l (norme 0.01 -0.07)
Basophiles% 0,5% (norme 0,1-1,0)
Monocytes 0,59 - unité de mesure 10 * 9 / l (norme 0.25-0.84)
Monocytes% 10,0% (norme 4,2 - 11,8)
Lymphocytes 1,94 - unités 10 * 9 / l (norme 1.26-3.35)
Lymphocytes% 32,8% (norme 18,3-45,7)

# Répondre 08/11/2016 01:24
Anastasia: Bonjour! EBV porteur inactif, rien n'est requis.

# Ekaterina 07/11/2016 17:29
salut! Veuillez AIDER à déchiffrer les analyses. L'enfant a 4,5 ans, inquiet d'une toux sèche prolongée. Au début, il y avait une légère toux pendant plusieurs semaines, et maintenant la toux s'est intensifiée.
Résultats de recherche:
EBV IgM -VCA -négatif
EBV IgG-VCA -195 U / ml (20 positifs.
Test sanguin clinique:
Hématocrite 38,7
Hémoglobine 13,5
Érythrocytes 5,06
MCV 76.
RDW 12.8
MCH 26,7
MCHC 34,9
Plaquettes 322
Leucocytes 8,09
Neutrophiles 50,4
Lymphocytes% 42
Monocytes 5,8
Éosinophiles 1.4
Basophiles 0,4
Neutrophiles 4.08
ESR 6

# Répondre 08/11/2016 01:25
Ekaterina: Bonjour! Il n'y a pas de pathologie, le web est inactif. Remettez les excréments pour I / ver et simple. 3 fois dans le laboratoire ses, ifa pour 4 helminthes-panel, effectuer FLG.

# Yulia 11/07/2016 18:04
J'ai oublié de vous écrire les normes. résultats -AT à la protéine de capside d'Epstein-Barr IgM (EBV VCAIgm) -0,88 (norme 1,00- détectée)
Ab à Ag nucléaire du virus EB IgG (EBV NAIgG) -21.18 (normes 1.00- détectées)

# Julia 07/11/2016 18:21
Ab à la protéine de capside EBV VCA igm (mon résultat est de 0,88) NORM-0,50 non détecté, 0,50 -1,00-limite y,> 1,00 détecté! et Ab au nucléaire Ar EBV NAigG (mon résultat est 21,18) -NORM N1,00 trouvé! J'ai écrit l'analyse et les plaintes juste au-dessus. Désolé de ne pas pouvoir tout écrire tout de suite.

# Répondre 08/11/2016 01:26
Julia, bonjour! Aucune activité Web.

# Ekaterina 08/11/2016 17:19
Pavel Andreevich, veuillez aider. Enfant 2.4g. Il est constamment malade depuis la fin du mois d'août. 5 jours, la température est d'environ 39, la gorge, le nez qui coule. Un maximum d'une semaine assis à la maison en bonne santé, puis 2-3 jours à la maternelle et encore une fois. Fin septembre, nous étions à l'hôpital avec une terrible urticaire et prenions des antihistaminiques. Mais à la fin, le gastro-entérologue et allergologue a déclaré qu'il s'agissait d'une infection intestinale. De plus, le foie et les ganglions lymphatiques du cou sont hypertrophiés. Il va à la maternelle dans un groupe à temps partiel, est allé à la maternelle l'année dernière, donc je ne pense pas que ce soit lié.
Les tests ont été effectués autant que possible:
COMME:
WBC (leucocytes) 4,5 10 ^ 9 / l
RBC (érythrocytes) 4,25 10 ^ 12 / l
HGB (hémoglobine) 112,0 g / l
HCT (hématocrite) 32,5%
MCV (volume érythrocytaire moyen) 76,5 fl
MCH (teneur moyenne en HGB dans les érythrocytes) 26,4 pg
MCHC (concentration moyenne de HGB dans les érythrocytes) 345 g / l
PLT (plaquettes) 221 10 ^ 9 / l
RDW (distribution des érythrocytes en volume) 14,0%
PDW (distribution du volume des plaquettes) 11,2 flacon
MPV (volume plaquettaire moyen) 10,1 fl
PCT (thrombocyte) 0,22%
NEUT (neutrophiles) 0,49 * 10 ^ 9 / l
LYMPH (lymphocytes) 3,35 10 ^ 9 / l
MONO (monocytes) 0,6 10 ^ 9 / l
EOS (éosinophiles) 0,04 10 ^ 9 / l
BASO (basophiles) 0,00 10 ^ 9 / l
Coup de couteau 2%
Cœur de segment 9 *%
LYMPH (lymphocytes) 75 *%
MONO (monocytes) 13 *%
EOS (éosinophiles) 1%
BASO (basophiles) 0%
ESR (vitesse de sédimentation des érythrocytes) Méthode Westergren 20 * mm / heure
Biochimie:
Protéine totale 67,7 g / l
25-OH vitamine D 53,85 ng / ml
ALT 14,7 U / l
AST 37,3 U / l
Glucose 4,7 mmol / L
INFECTIONS:
RPHA avec diagnostic de yersiniose (Y.pseudotuberc ulosis),
RPHA avec diagnostic de la dysenterie (S.flexneri 1-5),
RPHA avec diagnostic isentérique (S.flexneri 6),
RPHA avec diagnostic de la dysenterie (S.sonnei),
RPHA avec diagnostic de yersiniose (Y.enterocoliti ca 03),
RPHA avec diagnostic de yersiniose (Y.enterocoliti ca 09),
RPHA avec salmonella O-complex diagnosticum,
RPHA avec salmonelle et diagnostic de groupe (groupe A),
RPHA avec salmonelle et diagnostic de groupe (groupe B),
RPHA avec salmonelle et diagnostic de groupe (groupe C),
RPHA avec salmonelle et diagnostic de groupe (groupe D),
Les RPHA avec salmonelles et les diagnostics de groupe (groupe E) sont tous négatifs
SEMENCES POUR MICROFLORA
Microorganismes isolés:
1. Staphylococcus aureus croissance modérée
2. Croissance abondante de streptocoques alpha hémolytiques
3. Croissance abondante de streptocoques non hémolytiques
Recherche allergique:
Les anticorps contre l'opisthorchiase sont négatifs
Les anticorps contre la trichinose sont négatifs
Les anticorps contre l'échinococcose sont négatifs
Anticorps contre la toxocarose négative
Les anticorps contre les ascaris sont négatifs
Anticorps anti-lamblia 4,2 UI / ml
Diagnostic des maladies infectieuses:
Anticorps anti-herpès virus de type 1-2 IgM

# Répondre 08/11/2016 19:02
Ekaterina: Cela ressemble à une infection virale, vous devez faire un don de sang PCR pour EBV, CMV, herpès de type 6, fèces pour I / ver et simple. 3 fois dans le laboratoire SES.

# Ekaterina 08/11/2016 20:22
L'herpès de type 6 était malade à environ 6 mois. Les analyses VEB et CMV doivent apparaître ici lorsque le message est ajouté. KAL a été pris 1 fois, bien qu'au 21ème siècle, les tests étaient négatifs. Mais le pédiatre a toujours dit de boire du Nemazol pendant 4 jours, il y a maintenant une pause de 7 jours, puis 4 jours supplémentaires. Est-il judicieux de donner des excréments une fois que nous buvons déjà du némazol?
Anticorps anti-IgM anti-cytomégalovirus et CMV