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Dans les maladies des organes ORL et des bronches, quatre groupes principaux d'antibiotiques sont utilisés. Ce sont les pénicillines, les céphalosporines, les macrolides et les fluoroquinolones. Ils sont pratiques en ce qu'ils sont disponibles sous forme de comprimés et de gélules, c'est-à-dire pour l'administration orale, et ils peuvent être pris à la maison. Chacun des groupes a ses propres caractéristiques, mais pour tous les antibiotiques, des règles d'admission doivent être respectées..

  • Les antibiotiques ne doivent être prescrits par un médecin que pour certaines indications. Le choix de l'antibiotique dépend de la nature et de la gravité de la maladie, ainsi que des médicaments que le patient a reçus plus tôt.
  • Les antibiotiques ne doivent pas être utilisés pour traiter les maladies virales.
  • L'efficacité de l'antibiotique est évaluée pendant les trois premiers jours de son administration. Si l'antibiotique fonctionne bien, vous ne devez pas interrompre le traitement avant l'heure recommandée par votre médecin. Si l'antibiotique est inefficace (les symptômes de la maladie restent les mêmes, la fièvre persiste), informez votre médecin. Seul le médecin décide du remplacement du médicament antimicrobien.
  • Les effets secondaires (p. Ex., Nausées légères, mauvais goût dans la bouche, étourdissements) ne nécessitent pas toujours l'arrêt immédiat de l'antibiotique. Souvent, seul un ajustement de la dose du médicament ou une administration supplémentaire de médicaments qui réduisent les effets secondaires est suffisant. Les mesures pour surmonter les effets secondaires sont déterminées par le médecin.
  • La diarrhée peut se développer à la suite de la prise d'antibiotiques. Si vous avez des selles molles et lourdes, consultez votre médecin dès que possible. N'essayez pas de traiter vous-même la diarrhée liée aux antibiotiques.
  • Ne réduisez pas la dose du médicament prescrit par votre médecin. De faibles doses d'antibiotiques peuvent être dangereuses car elles sont plus susceptibles de développer des bactéries résistantes..
  • Observez strictement l'heure de la prise de l'antibiotique - la concentration du médicament dans le sang doit être maintenue.
  • Certains antibiotiques doivent être pris avant les repas, d'autres après. Sinon, ils sont moins absorbés, alors n'oubliez pas de consulter votre médecin au sujet de ces caractéristiques..

Caractéristiques: antibiotiques à large spectre. Ils sont principalement utilisés par voie intramusculaire et intraveineuse pour la pneumonie et de nombreuses autres infections sévères en chirurgie, urologie, gynécologie. Parmi les médicaments à administration orale, seul le céfixime est aujourd'hui largement utilisé..

Effets indésirables les plus courants: réactions allergiques, nausées, diarrhée.
Principales contre-indications: intolérance individuelle.


Nom commercial du médicamentGamme de prix (Russie, frotter.)Caractéristiques du médicament qu'il est important que le patient connaisse
Ingrédient actif: Cefixim
Panzef
(Alcaloïde)
Suprax (divers fabricants)

Ceforal
Solutab (Astellas)

Un médicament largement utilisé, en particulier chez les enfants. Les principales indications pour le rendez-vous sont l'amygdalite et la pharyngite, l'otite moyenne aiguë, la sinusite, l'exacerbation de la bronchite chronique, les infections des voies urinaires non compliquées. La suspension est autorisée à partir de 6 mois, les gélules - à partir de 12 ans. Il est conseillé aux femmes qui allaitent d'arrêter d'allaiter pendant un certain temps les jours de prise du médicament..

Principales indications:

  • Angine
  • Exacerbation de l'amygdalite chronique
  • Otite moyenne aiguë
  • Sinusite
  • Exacerbation de la bronchite chronique
  • Pneumonie communautaire
  • Scarlatine
  • Infections cutanées
  • Cystite aiguë, pyélonéphrite et autres infections

Caractéristiques: sont des antibiotiques à large spectre faiblement toxiques.

Effets indésirables les plus courants: réactions allergiques.

Principales contre-indications: intolérance individuelle.

Amosin (Sintez JSC)

Flemoxin Solutab (Astellas)

Hikontsil (Krka)

Un antibiotique largement utilisé. Particulièrement adapté pour le traitement des maux de gorge. Il est utilisé non seulement pour les infections des voies respiratoires, mais également dans les schémas thérapeutiques de l'ulcère gastrique. Bien absorbé par voie orale. Il est généralement utilisé 2 à 3 fois par jour. Cependant, il est parfois inefficace. Cela est dû au fait que certaines bactéries sont capables de produire des substances qui détruisent ce médicament. Ingrédient actif: Amoxicilline + acide clavulanique Amoxiclav (Lek)

Amoxiclav Kviktab (Lek dd)

Augmentin (GlaxoSmithKline)

Panklav (Hemofarm)

Flemoklav Solutab (Astellas)

Ekoklav (Avva Rus)

L'acide clavulanique protège l'amoxicilline des bactéries résistantes. Par conséquent, ce médicament est souvent prescrit aux personnes qui ont déjà été traitées avec des antibiotiques plus d'une fois. Il est également préférable de traiter la sinusite, les reins, les voies biliaires et les infections cutanées. Il est généralement utilisé 2 à 3 fois par jour. Plus souvent que les autres médicaments de ce groupe, il provoque des diarrhées et un dysfonctionnement hépatique.

Principales indications:

  • Mycoplasme et infection à chlamydia (bronchite, pneumonie chez les personnes de plus de 5 ans)
  • Angine
  • Exacerbation de l'amygdalite chronique
  • Otite moyenne aiguë
  • Sinusite
  • Exacerbation de la bronchite chronique
  • Coqueluche

Caractéristiques: antibiotiques, utilisés principalement sous forme de comprimés et de suspensions. Agissant légèrement plus lentement que les autres groupes d'antibiotiques. Cela est dû au fait que les macrolides ne tuent pas les bactéries, mais arrêtent leur reproduction. Provoque relativement rarement des allergies.

Les effets indésirables les plus courants: réactions allergiques, douleurs et inconfort abdominaux, nausées, diarrhée.

Principales contre-indications: intolérance individuelle.

Azitrox (Pharmstandard)

Azicide (Zentiva)

Zetamax retard (Pfizer)

Facteur Z (Veropharm)

Zitrolide (Valenta)

Zitrolide forte (Valenta)

Sumamed (Teva, Pliva)

Sumamed forte (Teva, Pliva)

Hémomycine (Hemofarm)

Ecomed (Avva Rus)

L'un des médicaments les plus couramment utilisés dans ce groupe. Mieux toléré et bien absorbé. Contrairement à d'autres macrolides, il inhibe la croissance d'Haemophilus influenzae, qui provoque souvent une otite moyenne et une sinusite. De préférence pris à jeun. Il circule dans le corps pendant une longue période, il est donc pris 1 fois par jour. Cures de traitement de courte durée possibles selon les prescriptions du médecin: de 3 à 5 jours. Si nécessaire, il peut être utilisé avec prudence pendant la grossesse. Contre-indiqué en cas de dysfonctionnement hépatique et rénal sévère. Ingrédient actif: Erythromycine Erythromycine (différent
Prod.) 26.1–58.8 C'est un antibiotique utilisé depuis longtemps, et par conséquent certaines bactéries y sont résistantes. La nausée est causée un peu plus souvent que les autres représentants de ce groupe d'antibiotiques. Il inhibe le travail des enzymes hépatiques responsables de la destruction d'autres médicaments. Par conséquent, certains médicaments interagissant avec l'érythromycine sont retenus dans l'organisme et provoquent des effets toxiques. Il est très important d'utiliser le médicament à jeun. Peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Ingrédient actif: Clarithromycine Clarithromycine (différent
fabricant)

Klabaks (Ranbaxi)

Klabaks OD (Ranbaxi)
Klacid (Abbott)

Klacid SR (Abbott)

Fromilid (KRKA)
Fromilid Uno (Krka)

Écositrine (Avva Rus)

Il est utilisé non seulement pour le traitement des infections des voies respiratoires, mais également dans les schémas thérapeutiques de l'ulcère gastroduodénal pour détruire la bactérie Helicobacter pylori. Il est actif contre la chlamydia, il est donc souvent inclus dans les schémas thérapeutiques des maladies sexuellement transmissibles. Les effets secondaires et les interactions médicamenteuses sont similaires à ceux de l'érythromycine. Non utilisé chez les enfants de moins de 6 mois, pendant la grossesse et l'allaitement. Ingrédient actif: Midécamycine / acétate de midécamycine Macropène (CRKA) 205,9-429 L'antibiotique macrolide classique, souvent utilisé en suspension pour le traitement des infections chez les enfants. Bien toléré. Il est conseillé de le prendre 1 heure avant les repas. Il est rapidement excrété du corps, la fréquence minimale d'admission est donc de 3 fois par jour. Les interactions médicamenteuses sont moins probables. Pendant la grossesse, il ne peut être utilisé que dans des cas exceptionnels; il n'est pas utilisé pendant l'allaitement. Ingrédient actif: Roxithromycine Rulid (Sanofi-Aventis) 509.6-1203 Bien absorbé, bien toléré. Les indications et les effets secondaires sont standard. Ne s'applique pas pendant la grossesse et l'allaitement.

Principales indications:

  • Otite externe sévère
  • Sinusite
  • Exacerbation de la bronchite chronique
  • Pneumonie communautaire
  • Dysenterie
  • Salmonellose
  • Cystite, pyélonéphrite
  • Annexite
  • Chlamydia et autres infections

Caractéristiques: antibiotiques puissants, utilisés le plus souvent pour les infections sévères. Peut perturber la formation du cartilage et est donc contre-indiqué pour les enfants et les femmes enceintes.

Effets indésirables les plus courants: réactions allergiques, douleurs dans les tendons, les muscles et les articulations, douleurs et inconfort abdominaux, nausées, diarrhée, somnolence, étourdissements, sensibilité accrue aux rayons ultraviolets.

Principales contre-indications: intolérance individuelle, grossesse, allaitement, âge jusqu'à 18 ans.

Zanocin (Ranbaxi)

Zanocin OD (Ranbaxi)

Zoflox (Mustafa nevzat ilach sanai)

Ofloxine (Zentiva)

Tarivid (Sanofi-Aventis)

Le plus souvent utilisé en urologie, gynécologie. Pour les infections des voies respiratoires, il n'est pas utilisé dans tous les cas. Il est indiqué pour la sinusite, la bronchite, mais n'est pas recommandé pour l'angine et la pneumonie communautaire à pneumocoque. Ingrédient actif: Moxifloxacine Avelox (Bayer) 719-1080 L'antibiotique le plus puissant de ce groupe. Il est utilisé pour la sinusite aiguë sévère, les exacerbations de la bronchite chronique et la pneumonie communautaire. Il peut également être utilisé dans le traitement des formes de tuberculose pharmacorésistantes. Ingrédient actif: Ciprofloxacine Ciprofloxacine (divers produits)
Tsiprinol (Krka)
Tsiprobay (Bayer)

Tsiprolet (Docteur Reddy's)

Tsipromed (Promed)

Tsifran (Ranbaxi)

Tsifran OD (Ranbaxi)

Écocifol (Avva Rus)

Le médicament le plus utilisé du groupe des fluoroquinolones. Possède un large spectre d'action, y compris contre les agents pathogènes des infections sévères. Les indications sont les mêmes que pour l'ofloxacine. Ingrédient actif: lévofloxacine lévofloxacine (divers produits)

Levoleth (Dr Reddy's)

Glevo (Glenmark)

Lefokcine (Shreya)
Tavanik (Sanofi-Aventis)
Flexid (Lek)

Floracid (Valenta,

Obolenskoe)
Haileflox (Highlans
Laboratoires)

Ekolevid (Avva Rus)

Eleflox (Ranbaxi)

Le médicament a un très large spectre d'action. Il est actif contre tous les agents pathogènes des voies respiratoires. Il est particulièrement souvent prescrit pour la pneumonie et la sinusite. Il est utilisé en cas d'inefficacité des pénicillines et des macrolides, ainsi qu'en cas d'évolution sévère de maladies de nature bactérienne.

N'oubliez pas que l'automédication met la vie en danger, consultez votre médecin pour obtenir des conseils sur l'utilisation de tout médicament.

Achetez une version imprimée du guide dans les kiosques de votre ville ou commandez à la rédaction par téléphone +7 (495) 646-57-57 ou par e-mail [email protected] marqué d'un médicament personnel (dans la lettre, indiquez votre nom complet, adresse postale et numéro de téléphone).

Les médecins ont suggéré quels produits peuvent remplacer les préparations pharmaceutiques.

Les antibiotiques sont prescrits par les médecins aux patients atteints d'infections bactériennes. Il est nécessaire de les prendre, mais, comme vous le savez, une cure d'antibiotiques entraîne de graves troubles digestifs et affecte également négativement le foie et d'autres organes internes..

Avec le mot «antibiotiques», une personne s'associe immédiatement à d'autres effets secondaires, tant de personnes ignorent les prescriptions des médecins et essaient de faire face à l'infection par elles-mêmes.

Il s'avère qu'il existe un certain nombre de produits qui ont les mêmes propriétés antibactériennes que les antibiotiques, mais en même temps, ils ne contiennent pas de produits chimiques qui aggravent la santé d'un patient déjà faible..

Ces produits peuvent remplacer les antibiotiques pharmaceutiques:

Ail. Grâce aux phytoncides, il élimine efficacement les staphylocoques, les salmonelles, E. coli et les champignons.

Oignon. Il contient, comme l'ail, des phytoncides qui inhibent activement les bactéries de la dysenterie, les streptocoques, le bacille de Koch.

Mon chéri. La composition du miel d'abeille contient la substance inhibine, ainsi que des phytoncides de plantes, qui confèrent au produit des propriétés antibactériennes..

Échinacée En raison de certaines substances entrant dans la composition de l'échinacée, une puissante propriété antimicrobienne est fournie qui détruit les bactéries, les champignons, les staphylocoques, les streptocoques, Escherichia coli, etc..

Framboise. Cette baie a d'excellentes propriétés antibactériennes et désinfectantes, car elle contient de l'acide salicylique.

Basilic. Les feuilles et les tiges de cette plante, souvent utilisées en cuisine, contiennent des phytoncides capables de résister aux bactéries et aux pathogènes..

Bien sûr, ne comptez que sur les effets des antibiotiques naturels, les recommandations des médecins doivent être prises en compte et non ignorées, surtout si la maladie n'est pas facile.

Les antibiotiques existent dans le monde depuis un peu moins d'un siècle, mais il est déjà difficile d'imaginer une médecine moderne sans ces médicaments. Et s'il n'était pas arrivé par hasard que la moisissure verte sur le chignon produise une substance antibactérienne appelée plus tard pénicilline, peut-être que la vie d'une personne moderne serait moins sûre..

Un antibiotique est une substance qui a la capacité d'inhiber l'activité et la croissance des bactéries sans nuire à l'organisme. La seule exception est le type d'antibiotiques cytostatiques, qui détruisent également les tissus du corps, mais c'est leur objectif direct et l'idée du scientifique-créateur.

Les maladies, que nous appelons classiquement les rhumes, sont divisées en virus et bactériens, selon le coupable des symptômes. Pour supprimer les virus, des médicaments antiviraux spéciaux sont utilisés, mais les maladies causées par des bactéries pathogènes sont traitées avec des antibiotiques.

Les antibiotiques peuvent être grossièrement divisés en deux catégories: spectre d'action large et étroit. L'ampleur de l'action d'un antibiotique signifie le nombre de bactéries différentes que le comprimé peut tuer..

Les médecins n'utilisent des antibiotiques à spectre étroit que lorsqu'ils connaissent l'agent causal de la maladie. Bien sûr, un tel rendez-vous est plus précis, mais les médecins n'ont pas toujours le temps de déterminer l'agent causal de la maladie, car l'hémoculture peut prendre jusqu'à plusieurs jours et l'état du patient peut s'aggraver..

Dans ce cas, un large éventail d'antibiotiques est prescrit, qui détruisent tous les micro-organismes potentiellement dangereux, cependant, les microbes bénéfiques sont également attaqués, à la suite de laquelle une dysbiose se produit..

Les antibiotiques sont constamment améliorés, il existe donc plusieurs générations d'antibiotiques, alors que chaque génération est plus parfaite que l'autre, a un effet plus puissant, le nombre minimum d'effets secondaires et de contre-indications, une bonne tolérance.

Les deux premières générations d'antibiotiques ne sont plus utilisées dans le traitement, et les médicaments des 3e et 4e générations sont activement utilisés en thérapie. Pour l'amélioration constante des compositions antibiotiques, il est important que les organismes humains deviennent résistants aux antibiotiques existants, c'est-à-dire que le médicament cesse d'exercer sa fonction.

C'est pourquoi il est très important de ne pas s'automédiquer, en se prescrivant arbitrairement des antibiotiques quand cela n'est pas nécessaire, par exemple avec une infection virale. Lorsqu'une situation survient dans laquelle un antibiotique est vraiment nécessaire, il peut ne plus fonctionner..

Mais aujourd'hui, il existe déjà des antibiotiques à large spectre de la nouvelle génération, la cinquième. Il a un plus large éventail d'effets, de sorte que de nombreuses bactéries résistantes aux antibiotiques des générations précédentes peuvent être facilement détruites par de nouveaux médicaments;

  • Ziftera;
  • Zinforo;
  • Ceftaroline;
  • "Ceftobiprol".

Une fois qu'il est devenu clair ce qu'est un antibiotique et quels types d'antibiotiques existent, vous pouvez découvrir comment fonctionnent les antibiotiques.

Après qu'une personne a pris un antibiotique en buvant une pilule ou en faisant une injection, les ingrédients actifs du médicament pénètrent dans la circulation sanguine et, avec le sang, pénètrent dans le site de l'inflammation. De plus, ils sont absolument sans danger pour le corps humain, leur toxicité ne s'étend qu'aux bactéries. Il existe deux méthodes d'action antibiotique:

  • détruire leur structure cellulaire afin d'arrêter leur croissance et leur reproduction dans le corps;
  • détruire directement les bactéries elles-mêmes.

Le comportement de l'antibiotique dans un cas particulier dépend de nombreux facteurs, y compris les caractéristiques individuelles de l'organisme et la posologie.

Sachant comment fonctionnent les antibiotiques, il est important de savoir à quelle vitesse ils agissent. Autrement dit, combien de temps après la première prise du médicament une personne doit attendre un effet thérapeutique.

La question de savoir quand l'antibiotique commence à agir dépend de la maladie elle-même, de sa gravité et de l'immunité de la personne. Mais son effet direct sur les bactéries, auxquelles il peut résister, commence immédiatement après son entrée sur le site du foyer bactérien par le sang..

Dans ce cas, peu importe en principe si un «ancien» médicament est utilisé, c'est-à-dire un antibiotique de la 3ème ou 4ème génération, ou des antibiotiques à large spectre d'action de la nouvelle génération. Si le médicament est sélectionné correctement, la personne ressentira un soulagement de la maladie au plus tard trois jours après le début de la prise. Dans ce cas, le cours de l'antibiotique se poursuit complètement, conformément aux instructions du médecin et aux instructions du mode d'emploi..

Mais si après trois jours, l'état du patient ne s'est pas amélioré, cela signifie que le médicament a été mal prescrit et qu'il est non seulement inutile, mais aussi dangereux de continuer à donner des antibiotiques en continu à des températures élevées, en ignorant le fait qu'il n'y a pas de changements positifs. C'est pourquoi le traitement doit toujours être sous la surveillance d'un médecin..

Si au moment où l'antibiotique commence à agir, le résultat du traitement n'est pas visible, cela signifie que le patient peut ne pas avoir une infection bactérienne, mais virale ou parasitaire et, en continuant à prendre l'antibiotique, le patient supprime son système immunitaire et ne permet pas au corps de faire face au réel, et pas par erreur. pathologie diagnostiquée.

Si sous l'action d'un antibiotique, nous entendons une amélioration significative du bien-être du patient, il est important de comprendre de quel type de maladie nous parlons.

Lorsqu'on leur demande quand les antibiotiques commencent à agir pour l'angine de poitrine, les médecins donnent la réponse: à la fin du deuxième jour d'admission. Si, à ce moment-là, une personne ne se sent pas mieux, qu'elle continue d'avoir une forte fièvre, des maux de gorge et des signes d'intoxication générale, le patient peut alors avoir une résistance à ce type d'antibiotiques. Surtout s'il les a déjà bu avant, abandonnant le cours immédiatement après les premiers signes d'amélioration. Dans ce cas, il est recommandé d'attendre un jour de plus, puis de décider de changer de médicament.

En parlant de mal de gorge, il est important de comprendre que le facteur qui parle du moment où l'antibiotique commence à agir est, tout d'abord, la normalisation de la température. La douleur pendant la déglutition peut persister davantage, car il faut plus de temps pour que le gonflement se détache de la membrane muqueuse. De plus, une douleur traumatique peut être ajoutée à la douleur dans la gorge due à la maladie si le patient n'a pas suivi un régime spécial qui épargne la muqueuse de la gorge.

Et lorsqu'on leur demande quand les antibiotiques commencent à agir pour la bronchite, les médecins donnent une réponse différente: le patient doit ressentir un soulagement 12 à 15 heures après la prise du médicament. Bien sûr, beaucoup dépend de la gravité de la bronchite et du médicament spécifique, mais il est à peu près possible d'imaginer une période de temps après laquelle nous pouvons parler du mauvais choix du médicament en raison de son inefficacité..

Il y a une raison de savoir si un médicament spécifique ou un médicament de ce groupe présente un effet à peu près au même intervalle de temps lorsque l'antibiotique commence à agir? Pour ce faire, il vous suffit d'étudier les instructions d'utilisation des médicaments..

Par exemple, les informations sur le moment où l'antibiotique de troisième génération "Suprax" commence à agir varient de 4 à 12 heures. Autrement dit, le patient ressent instantanément un soulagement de la maladie si le médicament est pris conformément aux indications.

La réponse à la question de savoir quand l'antibiotique "Flemoxin Solutab" commence à agir dépend de la manière exacte dont il est utilisé. Si vous prenez des pilules pour les maladies indiquées dans la liste des indications, une amélioration du bien-être se produit le deuxième ou le troisième jour.

Mais si vous les utilisez par voie topique, en se dissolvant comme des pastilles pour un mal de gorge, l'effet sera presque instantané. Certes, le cours d'admission devra être complètement terminé, même si le mal de gorge disparaît complètement le premier jour..

Medocef - mode d'emploi

Numéro d'enregistrement:

Nom commercial du médicament: Medocef

Dénomination commune internationale:

Nom chimique: [6R- [6alpha, 7beta (R *)]] - 7 - [[[[4-Ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl) carbonyl] amino] (4-hydroxyphenyl) acetyl] amino] Acide -3 - [[(1-méthyl-1H-tétrazol-5-yl) thio] méthyl] -8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ène-2-carboxylique ( et sous forme de sel de sodium).

Forme posologique:

Composition:

Description: Poudre cristalline blanche à légèrement jaune, hygroscopique.

Groupe pharmacothérapeutique:

Code ATX: [J01DA32].

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique. Antibiotique céphalosporine de troisième génération pour administration parentérale. Agit bactéricide, perturbant la synthèse de la paroi cellulaire des micro-organismes. Possède un large spectre d'action.

Il est actif contre les micro-organismes à Gram positif - Staphylococcus aureus et Staphylococcus epidermidis (souches productrices et non pas la production de penicillinase), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (souche bêta-hémolytiques du groupe A), la souche bêta-hémolytique Streptococcus du groupe A), la bêta-hémolytique Streptococcus souche du groupe A), Streptococcus souche bêta-hémolytiques du groupe A, Entercoccus souche bêta-hémolytiques, Entercoccus agalactiae groupe d'autres souches de Streptococcus bêta-hémolytiques; microorganismes à Gram négatif - Escherichia coli, Klebsiella spp. (y compris Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae (souches productrices de bêta-lactamases et non productrices de bêta-lactamases), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morqanella morqanii, Providencia rettqeri (anciennement Proteus rettqertia). spp. (y compris Serratia marcescens), Salmonella spp., Shigella spp., de nombreuses souches de Pseudomonas aeruginosa et Pseudomonas d'autres espèces, certaines souches d'Acinetobacter spp., Neisseria qonorrhoeae (souches produisant et ne produisant pas de bêta-lactamase), Neidisseria meningit, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica; microorganismes anaérobies - cocci Gram positif et Gram négatif (y compris Peptococcus, Peptostreptococcus et Veilloneilla spp.), spores Gram positif et anaérobies non sporogènes (Clostridium spp., Eubacterium spp., Lactobacillus spp., Lactobacillus spp.., Prevotella spp., Et d'autres représentants des souches Bacteroides spp.).

Pharmacocinétique. Connexion avec les protéines plasmatiques - 82-93%. Temps pour atteindre la concentration maximale (Tcmax) après administration i / m - 1 à 2 heures, après i / v - à la fin de la perfusion, concentration maximale (Cmax) après administration i / m 1 g, 2 g- 65-75 mcg / ml, 97 mcg / ml, respectivement; après une injection intraveineuse unique de 1, 2, 3 et 4 g Cmax - 153, 252, 340, 506 μg / ml, respectivement. Cmax dans l'urine après administration intramusculaire et intraveineuse de 2 g - 1000 et plus de 2200 μg / ml, respectivement.

Atteint des concentrations thérapeutiques dans les tissus et les fluides corporels: péritonéal, liquide ascitique et liquide céphalo-rachidien (avec méningite), urine, bile, parois de la vésicule biliaire, poumons, expectorations, amygdales palatines et muqueuse des sinus, oreillettes, reins, uretères, prostate, testicules, utérus, trompes de Fallope, os, sang de cordon ombilical et liquide amniotique.

Le volume de distribution est de 0,14 à 2 l / kg. La demi-vie (T1 / 2) est de 1,6 à 2,4 heures, quelle que soit la voie d'administration, de 2,8 à 4,2 heures pour l'hémodialyse, de 2,2 heures pour les nouveau-nés et les enfants de 2 mois à 11 ans. Il est excrété dans la bile - 70-80%, par les reins - 20-30% inchangé. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique et une obstruction des voies biliaires T1 / 2 - 3-7 heures, excrétion dans l'urine - 90% ou plus. Même en cas de lésions hépatiques sévères, des concentrations thérapeutiques sont atteintes dans la bile et T1 / 2 n'est allongé que 2 à 4 fois. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale-hépatique, il peut.

Indications pour l'utilisation
Infections bactériennes des voies respiratoires supérieures et inférieures, des voies urinaires, infections abdominales (péritonite, cholécystite, cholangite, etc.), septicémie, méningite, infections de la peau et des tissus mous, infections des os et des articulations, maladies infectieuses et inflammatoires des organes pelviens (endométrite, gonorrhée et autres infections des voies génitales).

Prévention des complications infectieuses après des opérations abdominales, gynécologiques, cardiovasculaires et orthopédiques.

Pour le traitement des infections hospitalières et chirurgicales sévères et extrêmement graves, une association avec des aminosides (amikacine) est recommandée, ce qui augmente la force et le spectre de l'activité antimicrobienne contre la plupart des agents infectieux nosocomiaux..

Contre-indications
Hypersensibilité à la céfopérazone et aux autres céphalosporines.

Mode d'administration et posologie
Injection intramusculaire. La méthode de dilution en deux étapes suivante est recommandée: la quantité requise d'eau stérile est ajoutée au contenu du flacon (tableau), le flacon est agité vigoureusement jusqu'à ce que Medocef soit complètement dissous. La solution finie est conservée avant utilisation jusqu'à ce que les petites bulles d'air formées lors du processus de dissolution disparaissent. La quantité requise d'une solution de lidocaïne à 2% est ajoutée à la solution résultante et mélangée.

Contenu de la bouteilleÉtape 1
Volume d'eau stérile
Étape 2
Volume de solution de lidocaïne à 2%
Volume finalConcentration de la solution de céfopérazone
1 g2,81.04.0250 mg / ml
2 g5,41,88,0250 mg / ml

Administration intraveineuse.
Pour préparer la solution mère pour perfusion intraveineuse, ajoutez 5 ml de solvant pour 1 g de céfopérazone. Pour la dilution initiale, les solutions suivantes sont utilisées: solution de glucose à 5% pour injection, solution de glucose à 5% et solution de chlorure de sodium à 0,9% ou 2% pour injection, solution de glucose à 10% pour injection, solution de chlorure de sodium à 0,9% pour injection, eau stérile pour injection. La solution est soigneusement mélangée comme décrit dans la section «Administration intramusculaire». En outre, la quantité totale de la solution résultante doit être diluée avec l'un des solvants ci-dessus (à l'exception de l'eau) pour perfusion intraveineuse.

Pour une perfusion intraveineuse intermittente, chaque flacon est dissous dans 20 à 40 ml d'une solution stérile compatible pour injection intraveineuse et injecté en 15 à 30 minutes. Pour une perfusion continue, la solution mère doit être diluée pour obtenir une solution à une concentration de 2 à 25 mg / ml de céfopérazone.

V / v, v / m. Adultes - à une dose quotidienne moyenne de 2 à 4 g, 2 fois par jour. Dans les infections sévères, la dose peut être augmentée à 12 g / jour: 2 à 4 g toutes les 8 heures, ou 3 à 6 g toutes les 12 heures Le traitement peut être instauré jusqu'aux résultats d'une étude de sensibilité des microorganismes. Avec urétrite gonococcique non compliquée - une fois, i / m, 500 mg.

Pour la prophylaxie antibactérienne des complications postopératoires - IV, 1 g ou 2 g 30 à 60 minutes avant le début de l'opération, avec une répétition toutes les 12 heures (dans la plupart des cas en moins de 24 heures). Dans les opérations présentant un risque accru d'infection (par exemple, une intervention chirurgicale dans la région colorectale), ou si l'infection qui en résulte peut causer des dommages particulièrement graves (par exemple, avec une chirurgie à cœur ouvert ou une arthroplastie), l'utilisation prophylactique du médicament peut se poursuivre pendant 72 heures après la fin de l'opération..

Chez les patients présentant une insuffisance rénale-hépatique - pas plus de 2 g / jour. Patients avec un débit de filtration glomérulaire inférieur à 18 ml / min ou de la créatinine supérieure à 3,5 mg / dL - pas plus de 4 g / jour. En cas d'insuffisance hépatique isolée, une réduction de dose n'est pas nécessaire si le patient ne reçoit pas la dose maximale. l'excrétion rénale du médicament augmente de manière compensatoire jusqu'à 90%> et plus.

Chez les enfants - doses quotidiennes de 50 à 200 mg pour 1 kg / poids corporel; en 2 doses fractionnées (toutes les 12 heures) ou plus si nécessaire. Nouveau-nés (moins de 8 jours) - toutes les 12 heures Des doses quotidiennes, jusqu'à 300 mg / kg, sont utilisées sans complications chez les jeunes enfants et les enfants atteints d'infections graves, y compris la méningite bactérienne.

Effets secondaires
Réactions allergiques: urticaire, éruption maculopapuleuse, fièvre, éosinophilie, érythème polymorphe, érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), réaction de Coombs positive.

Du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, colite pseudomembraneuse.

Du côté du système hématopoïétique et du système hémostatique des saignements (carence en vitamine K).

Indicateurs biologiques: hypoprothrombinémie, augmentation du temps de prothrombine, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» et de la phosphatase alcaline, hypercréatininémie, anémie, neutropénie.

Réactions locales: avec injection intraveineuse - phlébite; avec injection intramusculaire - douleur au site d'injection.

Surdosage
Crise d'épilepsie. Traitement: sédation au diazépam.

Interaction avec d'autres médicaments
Produit pharmaceutique incompatible avec les aminosides.

Avec l'éthanol - réactions de type disulfirame.

Les anticoagulants indirects, l'héparine, les thrombolytiques augmentent le risque d'hypoprothrombinémie, de saignement.

Les aminosides et les diurétiques de l'anse peuvent provoquer une néphrotoxicité, en particulier chez les personnes atteintes d'insuffisance rénale.

Les médicaments qui réduisent la sécrétion tubulaire augmentent la concentration du médicament dans le sang et ralentissent son excrétion.

instructions spéciales
Peut être utilisé en association avec d'autres antibiotiques.
Les patients présentant une hypersensibilité à la pénicilline doivent se voir prescrire le médicament avec beaucoup de prudence..

En cas d'obstruction des voies biliaires, de maladie hépatique sévère ou de dysfonctionnement rénal concomitant, il peut être nécessaire de modifier la posologie (voir rubrique «Posologie et administration»).

Une utilisation prolongée peut conduire au développement d'une résistance aux agents pathogènes.

Pendant la période de consommation de drogue, il peut y avoir une réaction faussement positive au glucose dans l'urine avec la solution de Benedict ou de Fehling.

Pendant le traitement, vous devez vous abstenir de prendre de l'éthanol - des effets similaires à l'action du disulfirame sont possibles (rougeur de la peau du visage, crampes dans l'abdomen et dans l'estomac, nausées, vomissements, maux de tête, baisse de la tension artérielle, tachycardie, essoufflement).

Lorsqu'il est administré pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu. Le traitement pendant la grossesse ne doit être effectué que si nécessaire.Les patients qui suivent un régime alimentaire inadéquat ou présentent une malabsorption des aliments (par exemple, souffrant de fibrose kystique), ainsi que les patientes sous nutrition parentérale depuis longtemps, peuvent présenter une carence en vitamine K. Ces patientes doivent être traitées. contrôle du temps de prothrombine et, si nécessaire, on leur montre la nomination de vitamine K exogène.

Top 10 des antibiotiques à large spectre de nouvelle génération

Le traitement des maladies causées par des infections bactériennes est effectué avec des antibiotiques présentés sous des formes naturelles, semi-synthétiques et synthétiques. Antibiotiques à large spectre de nouvelle génération, dont la liste comprend des médicaments de différentes structures chimiques, diffèrent par leur efficacité, leur durée de traitement et leurs effets secondaires.

Classification


Le principe de fonctionnement des antibiotiques est basé sur des effets biologiques, dans des conditions où un type d'organisme ou de substances métaboliques supprime la vie d'une autre espèce (antibiose), alors que l'action ne vise pas les tissus humains, mais les cellules de micro-organismes pathogènes..

En fonction de la méthode d'influence de la substance active du médicament sur les cellules de micro-organismes pathogènes, on distingue deux types d'antibiotiques:

  • bactéricide - détruisant les bactéries en perturbant la synthèse des composants de la paroi microbienne, de la structure et des fonctions des membranes;
  • bactériostatique - inhibant la croissance et la reproduction de micro-organismes pathogènes, grâce auxquels le système immunitaire humain est capable de faire face à l'infection par lui-même.

Les formes posologiques antimicrobiennes ont également un impact sur l'efficacité globale du traitement, par exemple:

  • comprimés - l'absorption du médicament dépend des caractéristiques du tractus gastro-intestinal, l'apport est indolore, la posologie est calculée, en règle générale, pour les adultes;
  • les sirops - permettent de doser le produit individuellement, pour masquer un goût désagréable, sont utilisés dans l'enfance;
  • solutions - utilisées sous forme d'injections, qui s'accompagnent de sensations douloureuses, sont complètement absorbées, créent rapidement une concentration maximale dans le sang;
  • bougies, gouttes, pommades - ont un effet local, vous permettent d'éviter les effets systémiques sur le corps.

Liste des antibiotiques à large spectre de nouvelle génération

La revue présente des antibiotiques de nouvelle génération qui ont un effet antimicrobien sur la plupart des infections et sont utilisés pour traiter et prévenir les maladies bactériennes.

Lévomycétine


La lévomycétine est un antibiotique du groupe des amphénicol. Il est très efficace non seulement contre les microorganismes résistants à la pénicilline et à la streptomycine, mais également contre certains types de grands virus (agents pathogènes du trachome et du lymphogranulomatome vénérien).

La lévomycétine peut être administrée par voie orale pour la pneumonie, la coqueluche, la désinfection, la fièvre paratyphoïde, le trachome, etc., et en externe en cas de brûlures, fissures, abcès et pour la conjonctivite, la blépharite, la kératite sous forme de gouttes ou l'utilisation de liniment.

L'utilisation du chloramphénicol est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement, le psoriasis, l'eczéma, les troubles de l'hématopoïèse, lors de l'utilisation de sulfamides (streptocide, sulfalène) et de tolbutamide (butamol), pouvant provoquer un choc insulinique.

Phosphate de Dalacine


Le phosphate de Dalacin est un remède efficace sous forme de comprimés, de pommades et d'applicateurs vaginaux, il est prescrit pour le développement de la résistance des bactéries aux antibiotiques plus faibles. La dalacine est rapidement absorbée et pénètre dans les tissus infectés du corps, où elle inhibe le développement de bactéries telles que les pneumocoques, les staphylocoques et les streptocoques.

Les indications d'utilisation de la dalacine sont les infections des voies respiratoires (abcès pulmonaire, pneumonie, bronchite, otite moyenne, pharyngite, sinusite, scarlatine), les pathologies vaginales, l'acné, ainsi que les complications bactériennes telles que la péritonite et l'abcès abdominal.

Les antibiotiques peuvent être utilisés chez les enfants à partir de 1 mois, mais sont contre-indiqués en cas de grossesse, de myasthénie grave, d'insuffisance rénale et hépatique. Il est interdit d'utiliser la dalacine simultanément avec des médicaments tels que le gluconate de calcium, les barbituriques, le sulfate de magnésium, l'érythromycine, l'ampicilline, les vitamines B.

Azithromycine


L'azithromycine est l'un des antibiotiques les plus efficaces, qui a des effets antibactériens et bactériostatiques contre les staphylocoques, les streptocoques, la moraxelle, la chimiophilis, la chlamydia, les mycobactéries, les mycoplasmes et les uréplasmes.

L'avantage de l'azithromycine est une absorption rapide et une pénétration facile à travers les barrières histohématogènes et les membranes cellulaires du corps. 5 jours après le début du traitement, un niveau thérapeutique stable d'azithromycine dans le sang est créé, qui reste pendant une semaine après la dernière dose du médicament.

L'azithromycine est prescrite pour la bronchite, la pneumonie, la laryngite, l'otite moyenne, la sinusite, l'amygdalite, la dermatose secondairement infectée, l'érysipèle, l'érythème, l'urétrite, la cervicite. L'utilisation d'azithromycine peut être accompagnée de douleurs abdominales, de flatulences, de nausées, de selles dérangées, de développement de candidose.

Amoxiclav


L'amoxiclav est un médicament antibactérien de troisième génération du groupe des pénicillines, qui contient des ingrédients actifs tels que l'amoxicilline trihydratée et l'acide clavulanique, et est efficace contre un certain nombre de pathologies causées par les cocci, les corynebactéries, les mycobactéries, les protéines, les salmonelles, etc..

Il est prescrit pour la bronchite, les pathologies gynécologiques et urologiques, les maladies de la peau, des os et des articulations, ainsi que pour les infections mixtes (pneumonie par aspiration, abcès, cholécystite, sinusite chronique et otite moyenne, ostéomyélite).

Le traitement par amoxiclav peut être accompagné de diarrhée, de nausées, de vomissements et d'érythème. Le médicament améliore l'effet des anticoagulants et n'est pas prescrit en présence de mononucléose infectieuse ou de leucémie.

Céfixime


Céfixime - antibiotiques sous forme de comprimés et de suspensions, détruisant les streptocoques, Protea, Moscarella, Salmonella, Klebsiella. Il est prescrit aux enfants (à partir de six mois) et aux adultes atteints de bronchite, d'otite moyenne, de pharyngite, de sinusite, d'amygdalite, ainsi que pour les pathologies des voies urinaires.

Les effets secondaires pendant le traitement par céfixime peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des maux d'estomac, le développement du muguet, une faible numération des globules blancs et des plaquettes.

Contre-indications à l'utilisation de Cefixime - grossesse, allaitement et allergie à la substance active.

Flemoxin solutab


Flemoxin solutab est un médicament en comprimés dont le principe actif se présente sous la forme de trihydrate d'ammoxicilline, détruisant les micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs. Les indications pour la nomination de Flemoxin peuvent être des troubles des systèmes respiratoire, génito-urinaire et digestif causés par des bactéries sensibles à la substance active..

Vous ne pouvez pas prendre d'antibiotiques avec l'amoxicilline en cas d'hypersensibilité aux pénicillines et aux céphalosporines, avec mononucléose infectieuse. Dans certains cas, le traitement par amoxicilline s'accompagne de nausées, de diarrhée, de démangeaisons et d'éruptions cutanées.

Flemoxin, si nécessaire, peut être prescrit aux femmes pendant la grossesse et l'allaitement, car il traverse le placenta et dans le lait maternel en petites quantités et ne nuit pas (à condition que l'enfant ne soit pas allergique).

Sumamed


Sumamed est un agent antibactérien à base d'azithromycine. À faible dose, les antibiotiques inhibent la reproduction et à des doses élevées, ils détruisent les bactéries, y compris anaérobies, chlamydia, mycoplasmes.

Sumamed est prescrit en cas de développement de maladies du système respiratoire, par exemple, amygdalite, sinusite, pharyngite, pneumonie, bronchite bactérienne, maladies sexuellement transmissibles (cervicite, urétrite), infection de la peau et des tissus, en cas de troubles du tube digestif causés par Helicobacter pylori.

Parmi les effets secondaires de la prise de Sumamed, on note le plus souvent l'apparition de diarrhée, de vomissements et de douleurs abdominales, de candidose des organes génitaux externes, de maux de tête et d'une fatigue accrue. Le médicament est contre-indiqué chez les enfants pesant moins de 5 kg, les personnes souffrant de phénylcétonurie, d'insuffisance rénale et hépatique.

Solutab Suprax


Suprax solutab est un antibiotique de nouvelle génération du groupe des céphalosporines dont le principe actif est le céfixime. L'outil détruit la plupart des types de bactéries en inhibant la synthèse des membranes cellulaires.

Suprax est efficacement utilisé pour la pharyngite, l'amygdalite, la sinusite, la bronchite aiguë et chronique, l'otite moyenne et les maladies du système urinaire. Pendant le traitement par les céphalosporines, dans certains cas, des nausées, des vomissements, de la diarrhée, une dysbiose peuvent survenir..

Contrairement à d'autres médicaments, Suprax peut être utilisé pour l'insuffisance rénale en réduisant la posologie standard du médicament et en cas d'hypersensibilité aux pénicillines et aux céphalosporines, et à l'âge de 6 mois, le médicament est contre-indiqué.

Wilprafen solutab


Vilprafen solutab est un antibiotique à base de propionate de josamycine du groupe des macrolides. Le médicament est efficace contre les bactéries gram-positives, gram-négatives, anaérobies et intracellulaires, et en cas de résistance à l'érythromycine.

Le traitement par Vilprafen peut être utilisé pour l'angine, la pharyngite, l'otite moyenne, la sinusite, la diphtérie, la bronchite, la coqueluche, la pneumonie, la prostatite, l'urétrite, la lymphadénite, et est également utilisé en ophtalmologie (pour la blépharite et la dacryocystite) et en dermatologie (pour l'acné et l'érysipèle).

Les effets secondaires les plus courants sont les brûlures d'estomac, les nausées et le manque d'appétit. Ne pas utiliser le médicament pour les allergies, en cas de maladies hépatiques sévères, ainsi qu'en association avec d'autres médicaments antimicrobiens (pénicillines, céphalosporines).

Zinnat


Zinnat est un antibiotique qui appartient à une nouvelle génération de céphalosporines et est disponible sous forme de comprimés et de suspensions. Le principe actif céfixime est actif contre un grand nombre de bactéries (aérobies et anaérobies à Gram positif, aérobies à Gram négatif), y compris en cas d'apparition d'une résistance à l'ampicilline et à l'amoxicilline.

Le rendez-vous de Zinnat est indiqué pour les infections des poumons (pneumonie, bronchite bactérienne aiguë), des organes ORL (amygdalite, otite moyenne, pharyngite), du système génito-urinaire (cystite, urétrite), ainsi que pour l'inflammation bactérienne des tissus mous et de la peau (furonculose, pyodermie).

Les effets secondaires du traitement par Zinnat sont le développement du champignon Candida, de l'urticaire, des étourdissements, une indigestion, des nausées et des douleurs abdominales. En présence d'une réaction allergique aux antibiotiques bêta-lactamines (pénicillines, céphalosporines, carbapénèmes, monobactames), il est interdit d'utiliser Zinnat.

Comment choisir des antibiotiques en fonction de la maladie


Lors du choix d'un antibiotique, il est nécessaire de prendre en compte trois groupes de facteurs affectant la durée, l'efficacité et les éventuels effets indésirables, à savoir:

  • caractéristiques du micro-organisme pathogène (variété, sensibilité à certains types de médicaments, résistance acquise, localisation dans le corps);
  • l'état de santé humaine (âge, caractéristiques physiologiques du tractus gastro-intestinal, état des systèmes immunitaire et excréteur, probabilité d'allergies);
  • propriétés des antibiotiques (absorption, concentration minimale pour le traitement, distribution dans l'organisme et effets sur l'agent pathogène).

Maladies ORL

La plupart des maladies aiguës des organes ORL sont causées par une infection virale, pour laquelle les antibiotiques ne sont pas nécessaires. Si la microflore bactérienne rejoint le processus pathologique, qui se produit souvent avec une otite moyenne, une amygdalite, une sinusite, il est alors nécessaire d'utiliser des médicaments antibactériens d'un large spectre d'action pour l'administration orale, en tenant compte des souches probables d'agents pathogènes.

MaladieNoms d'antibiotiques
Sinusite aiguëAmoxicilline, clavulanate, lévofloxacine
Sinusite subaiguë et récurrenteAmoxicilline, ceftriaxone, moxifloxacine
SinusiteCeftazidime, céfépime, ticarcilline
OtiteClavulanate, ceftazidime, moxifloxacine
Amygdalite (amygdalite)Amoxicilline, érythromycine, ceftriaxone, ciprofloxacine
PharyngiteCéfuroxime, azithromycine

Infections des voies respiratoires

Les antibiotiques efficaces pour le traitement des maladies du système respiratoire de nature bactérienne sont les macrolides de dernière génération (azithromycine, clarithromycine), qui ont un effet immunomodulateur et anti-inflammatoire, ainsi que la capacité de se concentrer autant que possible dans les tissus pulmonaires et les sécrétions bronchiques..

Si la maladie est causée par des virus, par exemple, une maladie respiratoire aiguë (IRA), la grippe, le rhume, la bronchite, l'utilisation d'antibiotiques n'est pas recommandée, car elle n'élimine pas les symptômes, ne guérit pas la toux et la fièvre élevée..

Infections des voies génito-urinaires

En cas d'infection bactérienne du système génito-urinaire (cystite aiguë et récurrente, urétrite), une nouvelle génération d'antibiotiques à large spectre tels que le pivmécillinam, la nitrofurkntoïne, le cotrimoxazole est prescrite et les agents alternatifs sont la ciprofloxacine, la lévofloxacine, la norfloxacine, - des médicaments plus résistants utilisés pour développer une résistance ou une réaction allergique.

Si l'évolution de la maladie est sévère, ainsi qu'en présence d'une pyélonéphrite aiguë, des antibiotiques plus puissants, des fluoroquinolones, sont prescrits et, en cas de détection de micro-organismes à Gram positif, le céfotaxime, la gentamicine et l'amikacine doivent être utilisés..

Maladies oculaires

La liste des maladies oculaires pouvant se développer à la suite de la pénétration de bactéries comprend la kératite, la dacryocystite, la conjonctivite, la blépharite, l'ulcère cornéen, l'orge.

Pour le traitement des maladies ophtalmiques de nature bactérienne, ainsi que pour la prévention des infections postopératoires des yeux, les antibiotiques sont utilisés sous forme de gouttes et de pommades, qui ont un effet local directement au centre de l'infection.

Substance activeNoms de médicaments
FluoroquinolonesFloxal, Ciprolet, Norfloxacin, L-optique, Uniflox, Signicef
SulfamidesSulfacile sodique
ÉrythromycinePommade à l'érythromycine
TétracyclinesPommade à la tétracycline
Acide fusidiqueFutsitalmik
Gentamicine et dexaméthasoneDexa-gentamicine (gouttes, pommade)

S'il n'y a pas d'amélioration dans les 3 jours suivant l'utilisation de gouttes ou de pommades antibactériennes, vous devez choisir un médicament avec un ingrédient actif différent..

Dentisterie

L'utilisation d'antibiotiques en dentisterie est prévue dans le cas de processus purulents-inflammatoires aigus dans la mâchoire et le visage (péricoronite, périostite, kyste radiculaire infecté, abcès, parodontite), ainsi qu'après des interventions chirurgicales, par exemple l'extraction dentaire.

Le plus souvent en dentisterie, les antibiotiques sont utilisés sous forme de comprimés ou de gélules, qui ont un effet systémique sur le corps:

  • amoxiclav;
  • sumamed;
  • métronidazole;
  • doxycycline.

Comment bien faire les choses

Tout au long du traitement, il est nécessaire de suivre les règles d'utilisation des antibiotiques, avec lesquelles vous pouvez améliorer l'effet thérapeutique et réduire les effets secondaires des médicaments:

  • Les fonds sont prescrits exclusivement par un médecin en fonction des symptômes ou de l'analyse de la microflore.
  • La posologie dépend du médicament, du poids corporel et de la gravité de la maladie. La réduction de la posologie ou l'arrêt du traitement plus tôt que le délai prescrit peut entraîner la formation d'une résistance bactérienne à ce type de médicament et la transition de la maladie vers une forme chronique..
  • Les médicaments doivent être pris à la même heure de la journée pour maintenir la concentration de la substance active dans le sang.
  • Certains antibiotiques (céfotétan, métronidazole, tinidazole, linézolide, érythromycine) sont incompatibles avec les boissons alcoolisées, car ils ralentissent la dégradation de l'alcool, ce qui provoque des nausées, des vomissements, des étourdissements, des douleurs thoraciques.