Pancef - mode d'emploi

Nasopharynx

Pancef - mode d'emploi

Numéro d'enregistrement:

Nom commercial du médicament: Pansef ®

Dénomination commune internationale:

Forme posologique:

Composition
60 ml de suspension contient la substance active: céfixime (sous forme de céfixime trihydraté) 1,207 g-1,351 g.
100 ml de suspension contient l'ingrédient actif: céfixime (sous forme de céfixime trihydraté) 2.000 g-2.238 g
Excipients: saccharose, gomme xanthane, benzoate de sodium, arôme orange.

Description: granulés jaune clair à jaune.

Suspension préparée: blanche ou blanche avec une suspension homogène à reflets jaunâtres, avec un parfum d'orange.

Groupe pharmacothérapeutique:

Code ATX: [J01DD08]

Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Cefixime est un antibiotique céphalosporine oral de troisième génération avec une activité antibactérienne prononcée contre la plupart des micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs.
Le mécanisme d'action est dû à l'inhibition de la synthèse de la membrane cellulaire du pathogène. Résistant aux bêta-lactamases des micro-organismes à Gram positif et à Gram négatif.
Très actif contre Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (y compris les souches produisant des bêta-lactamases), Escherichia coli, Proteus miseella vulrhalis oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (y compris Citrobacter diversus), Serratia marcescens.
Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Certaines souches de Streptococcus, Enterococcus spp. (souches résistantes à la méthicilline), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, la plupart des souches de Staphylococcus, Enterobacter et Clostridium sont résistantes au céfixime.
Pharmacocinétique
Succion. Après administration orale, l'absorption du céfixime est de 40 à 50%, quelle que soit la prise alimentaire; cependant, il a été noté que les concentrations maximales (Cmax) dans le sérum sanguin sont atteints plus rapidement de 0,8 heure lors de la prise du médicament avec de la nourriture. T Cmax - 2-6 heures pour une suspension de 400 mg / 5 ml et 2-5 heures pour une suspension de 200 mg / 5 ml. Après avoir pris la suspension Cmax (par rapport aux comprimés) est de 25 à 50% plus élevé. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes après 2 à 6 heures.
Distribution. La liaison aux protéines plasmatiques est de 50 à 60%. Le volume de distribution est de 0,6 à 1,1 l / kg.
Des concentrations élevées du médicament persistent pendant une longue période dans le sérum sanguin, la bile, l'urine.
Métabolisme. Aucune donnée sur les métabolites du céfixime.
Excrétion. Le céfixime est principalement excrété par les reins inchangé à 50%, la bile étant à -10%. La demi-vie chez les volontaires sains est en moyenne de 3 à 4 heures, dans certains cas jusqu'à 9 heures. La longue demi-vie permet une administration unique.
En cas d'insuffisance rénale avec clairance de la créatinine (CC) de 20 à 40 ml / min, la demi-vie augmente et est en moyenne de 6,4 heures, avec CC de 5 à 20 ml / min - 11,5 heures.

Indications pour l'utilisation
Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au céfixime:

  • infections des voies respiratoires supérieures (pharyngite, sinusite);
  • otite moyenne;
  • infections des voies respiratoires inférieures (bronchite, trachéobronchite);
  • infections des voies urinaires;
  • gonorrhée non compliquée (urètre et col de l'utérus);
  • amygdalite.

Contre-indications
Hypersensibilité aux céphalosporines, incl. aux pénicillines, à la pénicillamine.
Enfants jusqu'à 6 mois.
Précautions: vieillesse, insuffisance rénale, colite (antécédents). Application pendant la grossesse et l'allaitement.
L'utilisation de céfixime pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Si nécessaire, le rendez-vous pendant l'allaitement doit arrêter l'allaitement.

Mode d'administration et posologie
À l'intérieur. Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans pesant plus de 50 kg, la dose quotidienne recommandée est de 400 mg 1 fois / supsi ou 200 mg 2 fois par jour. Pour la gonorrhée non compliquée - 400 mg une fois.
Pour les enfants âgés de 6 mois à 12 ans pesant moins de 50 kg, le médicament est prescrit sous forme de suspension à une dose de 8 mg / kg de poids corporel 1 fois / jour ou 4 mg / kg toutes les 12 heures:

Poids corporel (kg)Dose / cyt (bouchon doseur, ml)Dose / jour (mg)
jusqu'à 6,02,550
6,0 - 12,5cinq100
12,5-25,0Dix200
25,0-37,5quinze300
37,5-5015-20300 à 400
La durée moyenne du traitement est de 7 à 10 jours.
Pour les infections causées par Streptococcus pyogenes, la durée du traitement doit être d'au moins 10 jours. En raison de la différence de biodisponibilité, il n'est pas recommandé de remplacer la suspension par des comprimés. En cas d'insuffisance rénale, la dose est fixée en fonction de la clairance de la créatinine dans le sérum sanguin: avec une clairance de la créatinine de 21 à 60 ml / min ou chez les patients sous hémodialyse, la dose quotidienne doit être réduite de 25%; avec une clairance de la créatinine de 20 ml / min ou moins ou chez les patients sous dialyse péritonéale, la dose quotidienne doit être réduite de 2 fois.
Mode de préparation 60 ml de suspension pour administration orale de 100 mg / 5 ml. La suspension est préparée immédiatement avant la première utilisation. Agitez la bouteille plusieurs fois. Ajouter 40 ml d'eau bouillie refroidie à température ambiante avec un bouchon doseur en 2 étapes et agiter vigoureusement après chaque ajout jusqu'à formation d'une suspension homogène. Pour distribuer la suspension finie, utilisez un bouchon doseur, qui doit être bien rincé à l'eau après chaque utilisation..
Méthode de préparation de 100 ml de suspension pour administration orale de 100 mg / 5 ml. La suspension est préparée immédiatement avant la première utilisation. Agitez la bouteille plusieurs fois. Ajouter 66 ml d'eau bouillie refroidie à température ambiante avec un bouchon doseur en 2 étapes et agiter vigoureusement après chaque ajout jusqu'à formation d'une suspension homogène. Pour distribuer la suspension finie, utilisez un bouchon doseur, qui doit être bien rincé à l'eau après chaque utilisation..
Avant utilisation, la suspension préparée doit être bien agitée..

Effet secondaire
Réactions allergiques: urticaire, rougeur de la peau, prurit, démangeaisons génitales, éosinophilie, fièvre, érythème polymorphe exsudatif (y compris syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).
Du système nerveux: maux de tête, étourdissements, acouphènes.
Du système génito-urinaire: la vaginite.
Du système urinaire: néphrite interstitielle.
Du système digestif: nausées, vomissements, stomatite, diarrhée, douleurs abdominales, constipation, entérocolite pseudomembraneuse, dysbiose, cholestase; jaunisse cholestatique.
Du côté des organes hématopoïétiques: pancytopénie, leucopénie, neutropénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie aplasique, anémie hémolytique, saignement.
Indicateurs biologiques: augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» et de la phosphatase alcaline, hyperbilirubinémie, augmentation de l'azote uréique, hypercréatininémie, augmentation du temps de prothrombine.
Autres: candidose, développement d'une hypovitaminose B, essoufflement.

Surdosage
Symptômes: manifestations accrues des effets secondaires décrits.
Traitement: lavage gastrique, traitement symptomatique et de soutien.
L'hémodialyse et la dialyse péritonéale sont inefficaces.

Interaction avec d'autres médicaments
Les inhibiteurs tubulaires de la sécrétion (y compris l'allopurinol, les diurétiques) retardent l'excrétion du céfixime par les reins, ce qui peut entraîner une toxicité accrue. Cefixime réduit l'indice de prothrombine, améliore l'effet des anticoagulants indirects. Les antiacides contenant de l'hydroxyde de magnésium ou d'aluminium ralentissent l'absorption du médicament.

instructions spéciales
Un patient ayant des antécédents de réactions allergiques aux pénicillines peut présenter une sensibilité accrue aux antibiotiques céphalosporines. En cas de réaction allergique, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser le médicament et, si nécessaire, de prendre les mesures appropriées..
Comme avec d'autres médicaments antibactériens, l'utilisation prolongée de céfixime peut entraîner la croissance de Clostridium difficile, qui se manifeste par le développement d'une diarrhée sévère. Dans ce cas, il est particulièrement important d'envisager la possibilité d'une colite pseudomembraneuse développée. Pendant le traitement, une réaction de Coombs directe faussement positive et une réaction urinaire faussement positive au glucose, une cétonurie sont possibles.

Formulaire de décharge
Granulés pour préparation de suspension buvable 100 mg / 5 ml.
Pour 60 ml de suspension
Primaire: 32 g de granulé pour la préparation de 60 ml de suspension pour administration orale de 100 mg / 5 ml dans un flacon en verre foncé avec une capsule à visser en aluminium avec un joint en polyéthylène et un contrôle de première ouverture.
Secondaire: chaque flacon, accompagné d'un mode d'emploi, accompagné d'un bouchon doseur, est placé dans une boîte en carton.
Pour 100 ml de suspension
Primaire: 53 g de granulat pour la préparation de 100 ml d'une suspension pour administration orale de 100 mg / 5 ml dans un flacon en verre foncé avec une capsule à visser en aluminium avec un joint en polyéthylène et un contrôle de première ouverture.
Secondaire: chaque flacon, accompagné d'un mode d'emploi, accompagné d'un bouchon doseur, est placé dans une boîte en carton.

Conditions de stockage
Liste B.
Conserver les granulés pour la préparation de la suspension dans un endroit sombre à des températures de 15 à 25 ° С.
Conserver la suspension préparée dans un endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C pendant 14 jours au maximum.
Garder hors de la portée des enfants.

Durée de vie
3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de délivrance de la pharmacie:

Fabricant
ALKALOID JSC, République de Macédoine. Boulevard Aleksandar Makedonski 12.1000 Skopje. Adresse du bureau de Moscou: 117292 Moscou, st. Dmitry Ulyanov 16/2 - 267

Panzef

Composition

Un comprimé contient le principe actif céfexim - 630 mg; autres substances: stéarate de magnésium, hypromellose, maïs et amidon prégélatinisé, dioxyde de titane, MCC, dihydrogénophosphate de calcium, laurylsulfate de sodium, gélatine, macrogol 4000.

Les granulés (60/100 ml) pour la préparation en suspension contiennent le composant actif cefexim (sous forme de trihydrate de cefexim) 1.208-1.351 ou 2-2.238 g. Substances supplémentaires: gomme xanthane, saccharose, arôme d'orange, benzoate de sodium.

Formulaire de décharge

Le médicament est produit sous forme de granulés pour la préparation de suspensions pour administration orale et sous forme de comprimés. Le blister en aluminium perforé contient 5 ou 6 comprimés. Une boîte en carton contient 1 blister (6 comprimés) ou 2 blisters de 5 comprimés.

Le granulé est produit dans des bouteilles sombres avec un couvercle et un joint en aluminium spéciaux. Chaque bouteille est équipée d'une première commande d'ouverture. Les flacons ont un volume de 60, 100 ml.

effet pharmacologique

Le médicament Pancef est un antibiotique et a un effet antimicrobien à large spectre. Influence la synthèse des parois cellulaires bactériennes, ce qui conduit à la mort des micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs. L'antibiotique est également utilisé dans la pratique pédiatrique. L'effet antimicrobien prononcé de la suspension Pansef permet de positionner le médicament comme un antibiotique pour les enfants.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le composant actif céfixime est un antibiotique de troisième génération pour l'administration orale (orale) et présente une activité antibactérienne contre la plupart des bactéries à Gram négatif et des micro-organismes à Gram positif. Le médicament est résistant aux bêta-lactases des micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs. La substance active perturbe la synthèse des parois cellulaires des bactéries du pathogène, ce qui entraîne leur mort. La résistance aux médicaments se forme lentement.

Indications pour l'utilisation

Le médicament est prescrit pour la pathologie infectieuse et inflammatoire causée par des micro-organismes sensibles au céfixime trihydraté.

Infections des voies urinaires:

  • cervicite;
  • urétrite genèse gonococcique.

Infections du système respiratoire:

Infections ORL:

Contre-indications

Un antibiotique n'est pas prescrit pour l'hypersensibilité aux pénicillines et aux céphalosporines. Utiliser avec prudence chez les enfants de moins de six mois, les patients âgés.

Effets secondaires

Tube digestif:

  • anorexie;
  • bouche sèche;
  • syndrome diarrhéique;
  • vomissement;
  • la nausée;
  • dysbiose;
  • douleur épigastrique;
  • candidose;
  • hyperbilirubinémie;
  • flatulence;
  • jaunisse.
  • glossite;
  • stomatite;
  • entérocolite pseudomembraneuse.

Système hématopoïétique:

  • thrombocytopénie;
  • l'anémie hémolytique;
  • leucopénie;
  • neutropénie.

Système nerveux:

Système urinaire:

  • néphrite (forme interstitielle);
  • inconfort en urinant.
  • hyperémie de la peau;
  • urticaire;
  • la peau qui gratte;
  • fièvre;
  • éosinophilie.

Mode d'emploi Pancef (Mode et posologie)

La forme de comprimé du médicament doit être prise par voie orale par les adultes et les enfants (à partir de douze ans) - 8 mg pour 1 kg de poids du patient pendant 24 heures ou 4 mg / kg deux fois par jour. Dosage maximum: 400 mg d'antibiotique par jour. Pour la gonorrhée non compliquée, 400 mg sont pris une fois. La durée du traitement antimicrobien est de 7 à 10 jours.

Patients hémodialysés et présentant une pathologie grave du système rénal, la dose est réduite de 25%.

Dans certains cas, la suspension Pantsef est prescrite. Mode d'emploi: pour les adultes et les enfants de plus de douze ans (poids corporel supérieur à 50 kg), il est recommandé d'utiliser une dose quotidienne de 400 mg une fois par jour ou 4 mg / kg 2 fois par jour.
Enfants de cinq à onze ans - 8 mg pour 1 kg une fois toutes les 24 heures ou 4 mg pour 1 kg toutes les 12 heures, soit 6 à 10 ml de suspension en 24 heures. Les enfants de deux à quatre ans se voient prescrire 5 ml et de six mois à un an - 2,5 à 4 ml de suspension. Durée du traitement sept à dix jours.

La suspension est préparée immédiatement avant utilisation. Secouez le flacon de poudre en le retournant plusieurs fois. Ajoutez 40 ml d'eau bouillie et réfrigérée en deux étapes, après chaque étape, il est nécessaire de secouer le flacon jusqu'à ce qu'un liquide homogène se forme, puis la suspension est laissée reposer pendant 5 minutes. Pour une distribution pratique, utilisez un bouchon doseur spécial. La suspension finie, avant utilisation, doit être secouée.

Surdosage

L'utilisation de doses plus élevées du médicament entraîne une augmentation des effets secondaires décrits précédemment. Il est recommandé de rincer l'estomac, de prescrire des entérosorbants et de mener un traitement du syndrome. La dialyse péritonéale et l'hémodialyse ne sont pas efficaces en cas de surdosage.

Interaction

Les diurétiques et les inhibiteurs de la sécrétion tubulaire empêchent l'excrétion rénale du céfixime trihydraté, ce qui entraîne une toxicité accrue. Les antiacides ralentissent l'absorption du médicament. Si Pantsef est utilisé simultanément avec la carbamazépine, la concentration de carbamazépine dans le sang augmentera. La substance active du médicament Pancef réduit l'indice de prothrombine, renforçant l'effet des anticoagulants.

Conditions de vente

Dispensé uniquement sur ordonnance du médecin traitant.

Conditions de stockage

Température 15 à 25 degrés Celsius, dans un endroit sombre et sec. Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie

La suspension après préparation peut être conservée pendant 14 jours. Produit emballé - 3 ans.

instructions spéciales

Si le patient a une sensibilité aux antibiotiques de la pénicilline, une réaction allergique au médicament peut survenir. Dans ce cas, vous devez arrêter de prendre et prendre les mesures appropriées..

Violation possible de la microflore, comme avec l'utilisation d'autres antibiotiques, ce qui peut entraîner le développement de colite pseudomembraneuse et de diarrhée.

De plus, pendant le traitement, une réaction pseudo-urinaire à la cétonurie, le glucose est possible. Une réaction de Coombs faussement positive est rarement enregistrée.

Pancef - mode d'emploi officiel

Méthodes de réception

Selon les instructions et les critiques, "Pancef" sous forme de comprimé est prescrit aux adultes et aux enfants qui ont atteint l'âge de 12 ans. La norme est calculée à 8 mg par kg de poids, vous devez prendre le médicament une fois par jour ou le décomposer 2 fois. Le taux le plus élevé est de 400 mg par jour. Le traitement dure de 1 semaine à 10 jours.

Le sirop est prescrit aux adultes et aux enfants de tout âge. Il est impossible de préparer la solution à l'avance. Agitez le flacon avec la poudre et ajoutez 40 ml d'eau bouillie fraîche. Agitez jusqu'à consistance lisse, puis laissez le médicament reposer pendant 3 à 5 minutes. Un bouchon doseur est utilisé pour le dosage correct.

La dose est calculée comme suit:

  • adultes et enfants de plus de 12 ans - 400 mg. 1 fois ou 2 fois 200 mg;
  • 5 à 11 ans - 6 à 10 ml de médicament par jour, vous pouvez boire ou fractionner en 2 doses;
  • 2-4 ans - 5 ml une fois ou en 2 doses;
  • de six mois à 1 an - de 2 à 4 ml.

Le médecin prescrit la posologie pour les bébés jusqu'à 6 mois individuellement.

Instructions de préparation Pantsef pour l'utilisation

Pour les enfants de plus de 12 ans, dont le poids corporel dépasse 50 kg, et pour les adultes, le médicament est prescrit comme suit: 400 mg une fois par jour ou 200 mg deux fois par jour. En règle générale, le traitement avec le médicament dure de 7 à 10 jours. Pour les enfants pesant moins de 50 kg, la dose du médicament doit être réduite et prescrite à raison de 3 à 9 mg / kg de poids corporel. En cas d'évolution aiguë de la maladie, sur recommandation du médecin traitant, elle peut être augmentée à 12 mg / kg.

Dans le traitement de la gonorrhée du col de l'utérus et de l'urètre chez l'adulte, le médicament est pris une fois à raison de 400 mg. Si le patient a une fonction rénale altérée, la dose pour lui est fixée en fonction de l'indice de créatine kinase sérique. Avec CC de 21 à 60 ml / min et pour les personnes sous hémodialyse, la dose quotidienne est réduite de 25%. Et pour les patients qui ont cet indicateur de 20 ml / min ou moins, la dose quotidienne du médicament doit être réduite de 2 fois. De nombreux parents se demandent comment utiliser le produit Panzef pour les enfants de moins de 12 ans. Ceci sera discuté dans le prochain chapitre..

Les analogues de Pantsef

Le choix de ce qui peut remplacer Pansef dépend des indications, des restrictions d'utilisation, de la gravité de la maladie et du pathogène, de l'âge (enfant, adulte ou âgé). Cela doit être fait en collaboration avec un spécialiste en raison des effets indésirables possibles et de l'insensibilité de l'antibiotique sélectionné aux micro-organismes, ce qui entraînera par la suite des complications..

  • Suprax;
  • Ixim Lupin;
  • Tsemidexor;
  • Azithromycine (Sumamed);
  • Amoxicilline;
  • Amoxiclav (Flemoklav Solutab, Augmentin);
  • Clarithromycine (Klacid);
  • Wilprafen;
  • Ceftriaxone;
  • Cefotaxime;
  • Cefazolin et autres.

Suprax, Iksip Lupin et Tsemidexor sont des analogues du Pansef 400 en termes de composant principal. Leur action est basée sur le céfixime, différentes formes de libération, le fabricant, le prix.

Le céfuroxime ou Zinnat est un antibiotique du même groupe et du même spectre d'action que Panzef, de l'ancienne génération. Il est utilisé deux fois par jour. Disponible en comprimés et en granulés pour la préparation sous forme liquide pour les enfants.

La ceftriaxone, la céfotaxime et la céfazoline sont des médicaments antibactériens injectables de l'ancienne génération, utilisés dans les cas difficiles 2-3 fois par jour.

Wilprafen a également un large spectre d'action antibactérienne, est plus souvent prescrit pour les MST, la gonorrhée, est le médicament de choix pour les femmes enceintes.

AnaloguePrixPays du fabricant
Suprax550-900Italie
Sumamed200 à 600Croatie
Azithromycine50-90Russie
Amoxiclav100-450L'Autriche
Amoxicilline35-95Russie
Céfotaxime et autres injections20-30 par bouteilleRussie, Biélorussie
Wilprafen530-660Allemagne, France
Flemoxin solutab200-550Pays-Bas

Pancef, comprimés

  • Suprax;
  • Supraks Solutab;
  • Ceforal Solutab;
  • Ixim Lupin.

Mode d'emploi

Pancef est un antibiotique à large spectre, disponible sous forme de comprimés pelliculés. Son principe actif est le céfixime, qui appartient à la troisième génération de céphalosporines..

Rendez-vous pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament peut être prescrit aux femmes en situation pour des raisons de santé, lorsque les avantages pour elle l'emportent sur le préjudice potentiel pour l'enfant.

Pancef n'est pas compatible avec l'allaitement, il est donc nécessaire soit de choisir un autre antibiotique, soit de transférer l'allaitement vers une alimentation artificielle.

Composition

L'ingrédient actif des comprimés Pancef est le céfixime, qui contient 400 mg dans 1 comprimé.

En tant que composants supplémentaires, la composition du médicament comprend:

  • Gélatine;
  • la microcellulose;
  • amidon;
  • le dihydrogénophosphate de calcium;
  • le dodécyl sulfate de sodium;
  • E572;
  • hypromellose;
  • polyéthylène glycol;
  • le dioxyde de titane.

Pharmacologie et pharmacocinétique

La substance active a un effet bactéricide, c'est-à-dire qu'elle provoque la mort de l'agent pathogène. Il perturbe la synthèse de la paroi cellulaire du micro-organisme, en conséquence, sa lyse est observée.

L'antibiotique est actif contre les microbes à Gram positif et à Gram négatif, y compris ceux qui produisent des β-lactamases.

Cela cause une catastrophe:

  • streptocoques, y compris ceux qui causent une pneumonie;
  • gonocoques;
  • Escherichia coli;
  • Proteus;
  • Bâtons Pfeiffer.

Lorsqu'il est pris par voie orale, l'adsorption du médicament atteint 40 à 50%.

Si vous prenez le médicament avec de la nourriture, la concentration sanguine la plus élevée est observée près de 50 minutes plus rapidement que si vous prenez une pilule à jeun..

Dans le sérum sanguin, l'urine et la bile, des concentrations élevées du médicament restent longtemps.

La moitié de la dose prise est excrétée inchangée avec l'urine, 10% - par les intestins.

À la suite d'essais cliniques menés sur des volontaires sains, il a été possible de découvrir que la demi-vie moyenne est de 3 à 4 heures, chez certaines personnes, elle peut être de 9 heures. Cela vous permet de prescrire le médicament une fois par jour.

En cas d'insuffisance rénale, la demi-vie peut durer 11,5 heures.

Conditions de vente et de stockage

Comme tous les antibiotiques, les pilules Pancef sont vendues uniquement sur ordonnance. Ils sont stockés dans un endroit sombre à une température de 15 à 25 degrés, où les enfants ne peuvent pas les atteindre. Date d'expiration - 36 mois.

Liste des effets secondaires

Les comprimés et la suspension de Pancef sont des remèdes très efficaces pour le traitement des maladies ci-dessus. Cependant, vous devez être très prudent lorsque vous le prenez, car il a une liste assez longue d'effets secondaires:

• réactions allergiques (urticaire, etc.), démangeaisons et démangeaisons dans la région génitale;

• augmentation de la pression artérielle, acouphènes, étourdissements, maux de tête, essoufflement;

• douleurs et crampes abdominales, dysbiose, constipation, diarrhée, vomissements, nausées, cholestase, entérocolite pseudomembraneuse, jaunisse cholestatique;

• leucopénie, pancytopénie, neutropénie, thrombocytopénie, agranulocytose, divers types d'anémie, saignements;

• développement de l'hypovitaminose B;

Mode d'emploi officiel Panzef

INSTRUCTIONS pour l'usage médical du médicament

Forme posologique:

Composition 60 ml de suspension contient substance active: céfixime (sous forme de céfixime trihydraté) 1,207 g-1,351 g.100 ml de suspension contient substance active: céfixime (sous forme de céfixime trihydraté) 2.000 g-2,238 g Substances auxiliaires: saccharose, gomme xanthane, benzoate de sodium, arôme Orange.

Description: granulés jaune clair à jaune.

Suspension préparée: blanche ou blanche avec une suspension homogène à reflets jaunâtres, avec un parfum d'orange.

Groupe pharmacothérapeutique:

Propriétés pharmacologiques Pharmacodynamie Le céfixime est un antibiotique céphalosporine de troisième génération pour administration orale avec une activité antibactérienne prononcée contre la plupart des micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs. Le mécanisme d'action est dû à l'inhibition de la synthèse de la membrane cellulaire du pathogène. Résistant aux bêta-lactamases des micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs. Très actif contre Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (y compris les souches produisant des bêta-lactamases), Escherichia coli, Proteus miseella vulrhalis oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (y compris Citrobacter diversus), Serratia marcescens. Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Certaines souches de Streptococcus, Enterococcus spp. (souches résistantes à la méthicilline), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, la plupart des souches de Staphylococcus, Enterobacter et Clostridium sont résistantes au céfixime Pharmacocinétique Absorption. Après administration orale, l'absorption du céfixime est de 40 à 50%, quelle que soit la prise alimentaire; cependant, il a été noté que la concentration maximale (Cmax) dans le sérum sanguin est atteinte 0,8 h plus rapidement lorsque le médicament est pris avec de la nourriture. TSTax - 2-6 heures pour une suspension de 400 mg / 5 ml et 2-5 heures pour une suspension de 200 mg / 5 ml. Après avoir pris la suspension, la Cmax (par rapport aux comprimés) est de 25 à 50% plus élevée. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2 à 6 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est de 50 à 60%. Le volume de distribution est de 0,6 à 1,1 l / kg. Des concentrations élevées du médicament persistent pendant une longue période dans le sérum sanguin, la bile, l'urine. Il n'y a pas de données sur les métabolites du céfixime. Le céfixime est principalement excrété par les reins inchangé à 50%, la bile étant à -10%. La demi-vie chez les volontaires sains est en moyenne de 3 à 4 heures, dans certains cas jusqu'à 9 heures La longue demi-vie permet une administration unique. En cas d'insuffisance rénale avec clairance de la créatinine (CC) de 20 à 40 ml / min, la demi-vie augmente et est en moyenne de 6,4 heures, avec CC de 5 à 20 ml / min - 11,5 heures.

Indications d'utilisation Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au céfixime:

  • infections des voies respiratoires supérieures (pharyngite, sinusite);
  • otite moyenne;
  • infections des voies respiratoires inférieures (bronchite, trachéobronchite);
  • infections des voies urinaires;
  • gonorrhée non compliquée (urètre et col de l'utérus);
  • amygdalite.

Contre-indications Hypersensibilité aux céphalosporines, incl. aux pénicillines, à la pénicillamine

Enfants jusqu'à 6 mois Avec prudence: âge avancé, insuffisance rénale, colite (antécédents). Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de céfixime pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Si nécessaire, le rendez-vous pendant l'allaitement doit arrêter l'allaitement.

Mode d'administration et posologie Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans pesant plus de 50 kg, la dose quotidienne recommandée est de 400 mg 1 fois / supsi ou 200 mg 2 fois par jour. Pour la gonorrhée non compliquée - 400 mg une fois. Pour les enfants âgés de 6 mois à 12 ans pesant moins de 50 kg, le médicament est prescrit sous forme de suspension à une dose de 8 mg / kg de poids corporel 1 fois / jour ou 4 mg / kg toutes les 12 heures:

instructions spéciales

Avant de commencer le traitement avec ce médicament, vous devez savoir s'il y a eu des cas où le patient a eu une réaction allergique à celui-ci. C'est ce que dit l'instruction sur le médicament "Pancef". La suspension et les comprimés, si une hypersensibilité aux composants du médicament est détectée chez une personne, doivent être annulés

Avec prudence, ce remède est prescrit aux personnes souffrant de maladies du tractus gastro-intestinal. Une utilisation à long terme peut entraîner le développement d'une dysbiose.

Par conséquent, en règle générale, les experts conseillent pendant le traitement de prendre des médicaments contenant des cultures de bactéries vivantes..

Il y a des cas où l'utilisation de ce remède chez des patients a conduit à une carence dans l'organisme en vitamines du groupe B.Il est conseillé lors de l'utilisation du médicament de s'assurer que cela n'est pas autorisé en augmentant le régime alimentaire des aliments riches en ces substances

Il convient d'utiliser ce médicament avec une grande prudence dans le traitement des patients âgés.

Pancef ® (Pancef)

Substance active:

Contenu

  • Images 3D
  • Composition
  • effet pharmacologique
  • Pharmacodynamique
  • Pharmacocinétique
  • Indications du médicament Pancef
  • Contre-indications
  • Application pendant la grossesse et l'allaitement
  • Effets secondaires
  • Interaction
  • Mode d'administration et posologie
  • Surdosage
  • instructions spéciales
  • Formulaire de décharge
  • Fabricant
  • Conditions de délivrance des pharmacies
  • Conditions de stockage du médicament Pancef
  • Durée de conservation du médicament Pancef
  • Prix ​​en pharmacie
  • Commentaires

Groupe pharmacologique

  • Antibiotique Cephalosporin [Cephalosporins]

Classification nosologique (CIM-10)

  • A54.0 Infection gonococcique des voies génito-urinaires inférieures sans formation d'abcès des glandes périurétrales ou accessoires
  • H66.9 Otite moyenne, sans précision
  • J01 Sinusite aiguë
  • J02 Pharyngite aiguë
  • J03 Amygdalite aiguë [angine de poitrine]
  • J06 Infections aiguës des voies respiratoires supérieures de sites multiples et non spécifiés
  • J22 Infection respiratoire aiguë des voies respiratoires inférieures, sans précision
  • J31.2 Pharyngite chronique
  • J32 Sinusite chronique
  • J35.0 Amygdalite chronique
  • J40 Bronchite, non spécifiée comme aiguë ou chronique
  • N39.0 Infection des voies urinaires sans localisation
  • N74.3 Maladie inflammatoire pelvienne gonococcique féminine (A54.2 +)

Images 3D

Composition

Comprimés pelliculés1 onglet.
substance active:
céfixime (sous forme de céfixime trihydraté)400 à 447,630 mg
excipients: MCC; amidon prégélatinisé; le dihydrogénophosphate de calcium; Gélatine; fécule de maïs; le laurylsulfate de sodium; stéarate de magnésium; hypromellose; macrogol 4000; dioxyde de titane (E171)
Granulés pour la préparation de suspension buvable
suspension prête à l'emploi 60/100 ml
substance active:
céfixime (sous forme de céfixime trihydraté)1,207-1,351 / 2-2,238 g
excipients: saccharose; la gomme xanthane; benzoate de sodium; saveur d'orange

Description de la forme posologique

Comprimé pelliculé: oblong, biconvexe, pelliculé blanc crème, avec une ligne sur une face.

Granulés: jaune clair à jaune.

Suspension préparée: blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre, homogène, avec un parfum d'orange.

effet pharmacologique

Pharmacodynamique

Cefixime est un antibiotique céphalosporine oral de troisième génération avec une activité antibactérienne prononcée contre la plupart des micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs.

Le mécanisme d'action est dû à l'inhibition de la synthèse de la membrane cellulaire du pathogène. Résistant aux bêta-lactamases des micro-organismes à Gram positif et à Gram négatif.

Très actif contre Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (y compris les souches produisant des bêta-lactamases), Escherichia coli, Proteus miseella vulrhalis oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (y compris Citrobacter diversus), Serratia marcescens.

Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Certaines souches de Streptococcus, Enterococcus spp. (souches résistantes à la méthicilline), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, la plupart des souches de Staphylococcus, Enterobacter et Clostridium sont résistantes au céfixime.

Pharmacocinétique

Succion. Après administration orale, l'absorption du céfixime est de 40 à 50% quelle que soit la prise alimentaire; cependant, il est à noter que Cmax dans le sérum sanguin sont atteints plus rapidement de 0,8 heure lors de la prise du médicament avec de la nourriture. Lors de la prise du médicament sous forme de comprimés à une dose de 400 mg Cmax dans le plasma est de 3,5 μg / ml. Tmax - 2-6 heures.

Après avoir pris la suspension Cmax (par rapport aux comprimés) est de 25 à 50% plus élevé. Tmax - 2 à 6 heures pour une suspension à 400 mg / 5 ml et 2 à 5 heures pour une suspension à 200 mg / 5 ml. Tmax dans le plasma sanguin sont également de 2 à 6 heures.

Distribution. La liaison aux protéines plasmatiques est de 50 à 60%. V est de 0,6 à 1,1 l / kg. Des concentrations élevées du médicament persistent pendant une longue période dans le sérum sanguin, la bile, l'urine.

Métabolisme. Aucune donnée sur les métabolites du céfixime.

Excrétion. Le céfixime est principalement excrété par les reins par filtration glomérulaire sous forme inchangée - 50%, avec bile - 10%.

T1/2 chez les volontaires en bonne santé, il dure en moyenne 3-4 heures, dans certains cas - jusqu'à 9 heures.1/2 rend possible le dosage unique.

En cas d'insuffisance rénale avec Cl créatinine 20-40 ml / min T1/2 augmente et dure en moyenne 6,4 heures, avec Cl créatinine 5–20 ml / min T1/2 - 11,5 heures.

Indications de Pancef ®

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au céfixime:

infections des voies respiratoires supérieures (amygdalite, pharyngite, sinusite);

infections des voies respiratoires inférieures (bronchite, trachéobronchite);

infections des voies urinaires;

gonorrhée non compliquée (urètre et col de l'utérus).

Contre-indications

hypersensibilité aux céphalosporines, pénicillines, pénicillamine;

enfants jusqu'à 6 mois (pour suspension) et jusqu'à 12 ans (pour comprimés).

Précautions: vieillesse, insuffisance rénale, colite (antécédents).

Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de céfixime pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que si le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Si nécessaire, le rendez-vous pendant l'allaitement doit arrêter l'allaitement.

Effets secondaires

Réactions allergiques: urticaire, rougeur de la peau, prurit, démangeaisons génitales, éosinophilie, fièvre, érythème polymorphe exsudatif (y compris syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

Du système nerveux: maux de tête, étourdissements, acouphènes.

Du système génito-urinaire: la vaginite.

Du système urinaire: néphrite interstitielle.

Du système digestif: nausées, vomissements, stomatite, diarrhée, douleurs abdominales, constipation, entérocolite pseudomembraneuse, dysbiose, cholestase; jaunisse cholestatique.

Du côté des organes hématopoïétiques: pancytopénie, leucopénie, neutropénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie aplasique, anémie hémolytique, saignement.

Indicateurs de laboratoire: augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et de la phosphatase alcaline, hyperbilirubinémie, augmentation de l'azote uréique, hypercréatininémie, augmentation de la PT.

Autres: candidose, développement d'une hypovitaminose B, essoufflement.

Interaction

Les inhibiteurs tubulaires de la sécrétion (allopurinol, diurétiques, etc.) retardent l'excrétion du céfixime par les reins, ce qui peut entraîner une toxicité accrue.

Cefixime réduit l'indice de prothrombine, renforce l'effet des anticoagulants indirects.

Les antiacides contenant du magnésium ou de l'hydroxyde d'aluminium ralentissent l'absorption du médicament. Avec l'utilisation simultanée de céfixime et de carbamazépine, la concentration de cette dernière augmente.

Mode d'administration et posologie

Comprimés pelliculés

À l'intérieur. Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans pesant plus de 50 kg, la dose quotidienne recommandée est de 400 mg (1 fois par jour ou 200 mg 2 fois par jour). Pour la gonorrhée non compliquée - 400 mg une fois. La durée moyenne du traitement est de 7 à 10 jours.

Pour les infections causées par Streptococcus pyogenes, la durée du traitement doit être d'au moins 10 jours.

En cas d'insuffisance rénale, la dose est fixée en fonction du taux de clairance de la créatinine sérique: lorsque Cl créatinine est de 21 à 60 ml / min ou chez les patients sous hémodialyse, la dose quotidienne doit être réduite de 25%; lorsque la créatinine Cl est inférieure ou égale à 20 ml / min ou chez les patients sous dialyse péritonéale, la dose quotidienne doit être réduite de 2 fois.

Suspension orale

À l'intérieur. Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, pesant plus de 50 kg, la dose quotidienne recommandée est de 400 mg 1 fois / jour ou 200 mg 2 fois par jour.

Pour la gonorrhée non compliquée - 400 mg une fois.

Pour les enfants âgés de 6 mois à 12 ans, pesant moins de 50 kg, le médicament est prescrit sous forme de suspension à une dose de 8 mg / kg une fois par jour ou 4 mg / kg toutes les 12 heures.

Poids corporel, kgDose / jour, ml (bouchon doseur)Dose / jour, mg
jusqu'à 62,550
6-12,5cinq100
12,5-25Dix200
25-37,5quinze300
37,5-5015-20300 à 400

La durée moyenne du traitement est de 7 à 10 jours.

Pour les infections causées par Streptococcus pyogenes, la durée du traitement doit être d'au moins 10 jours. En raison de la différence de biodisponibilité, il n'est pas recommandé de remplacer la suspension par des comprimés..

En cas d'insuffisance rénale, la dose est fixée en fonction du taux de clairance de la créatinine sérique: lorsque Cl créatinine est de 21 à 60 ml / min ou chez les patients sous hémodialyse, la dose quotidienne doit être réduite de 25%; lorsque la créatinine Cl est inférieure ou égale à 20 ml / min ou chez les patients sous dialyse péritonéale, la dose quotidienne doit être réduite de 2 fois.

Mode de préparation 60 ml de suspension pour administration orale de 100 mg / 5 ml. La suspension est préparée immédiatement avant la première utilisation. Agitez la bouteille plusieurs fois. Ajouter 40 ml d'eau bouillie refroidie à température ambiante avec un bouchon doseur en 2 étapes et agiter vigoureusement après chaque ajout jusqu'à formation d'une suspension homogène.

Méthode de préparation de 100 ml de suspension pour administration orale de 100 mg / 5 ml. La suspension est préparée immédiatement avant la première utilisation. Agitez la bouteille plusieurs fois. Avec un bouchon doseur, ajoutez 66 ml d'eau bouillie refroidie à température ambiante en 2 étapes et agitez vigoureusement après chaque ajout jusqu'à formation d'une suspension homogène..

Pour distribuer la suspension finie, utilisez un bouchon doseur, qui doit être bien rincé à l'eau après chaque utilisation..

Avant utilisation, la suspension préparée doit être bien agitée..

Surdosage

Symptômes: manifestations accrues des effets secondaires décrits.

Traitement: lavage gastrique, traitement symptomatique et de soutien.

L'hémodialyse et la dialyse péritonéale sont inefficaces.

instructions spéciales

Les patients ayant des antécédents de réactions allergiques aux pénicillines peuvent présenter une sensibilité accrue aux antibiotiques céphalosporines. En cas de réaction allergique, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser le médicament et, si nécessaire, de prendre les mesures appropriées..

Comme avec l'utilisation d'autres médicaments antibactériens, avec une utilisation prolongée du céfixime, la microflore intestinale normale peut être perturbée, ce qui peut entraîner la croissance de Clostridium difficile, provoquer une diarrhée sévère et une colite pseudomembraneuse.

Pendant le traitement, une réaction de Coombs directe faussement positive et une réaction urinaire faussement positive au glucose, une cétonurie sont possibles.

Formulaire de décharge

Comprimés pelliculés, 400 mg. 5 ou 6 tables. sous blister perforé en feuille d'aluminium et film PVC / TE / PVDC. 1 blister (6 tables chacun) ou 2 blisters (5 tables chacun) sont placés dans une boîte en carton.

Granulés pour préparation de suspension buvable, 100 mg / 5 ml.

Pour suspension 60 ml. 32 g de granulé pour la préparation de 60 ml de suspension pour administration orale 100 mg / 5 ml dans un flacon en verre foncé avec un bouchon à vis en aluminium avec un joint PE et un contrôle de première ouverture.

Chaque flacon, complet avec un bouchon doseur, est placé dans une boîte en carton.

Pour une suspension de 100 ml. 53 g de granulé pour la préparation de 100 ml de suspension pour administration orale 100 mg / 5 ml dans un flacon en verre foncé avec un bouchon en aluminium à visser avec un joint PE et contrôle de première ouverture. Chaque flacon, complet avec un bouchon doseur, est placé dans une boîte en carton.

Fabricant

ALKALOID JSC, République de Macédoine. Boulevard Aleksandar Makedonski 12, 1000 Skopje.

Adresse du bureau de représentation de la Fédération de Russie: 119048, Moscou, st. Usacheva, 33 ans, bâtiment 2.

Tel./fax: (495) 502-92-97.

Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées au bureau de représentation de Moscou.

Dans le cas de l'emballage du médicament chez OJSC "BIOSINTEZ", Penza, indiquez en outre les coordonnées de OJSC "BIOSINTEZ", Penza.

Conditions de délivrance des pharmacies

Conditions de stockage du médicament Pansef ®

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation de Pancef ®

comprimés pelliculés 400 mg - 3 ans.

comprimés pelliculés 400 mg - 3 ans.

granulés pour préparation de suspension pour administration orale 100 mg / 5 ml - 3 ans. Après la cuisson - 14 jours (à une température ne dépassant pas 25 degrés. Ou réfrigérateur)

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

PANZEF

Substance active

Composition et forme de libération du médicament

Comprimés pelliculés1 onglet.
céfixime400 mg

5 pièces. - bouteilles de verre foncé (2) - paquets de carton.
6 pièces - bouteilles de verre foncé (1) - paquets de carton.
7 pièces - bouteilles de verre foncé (1) - paquets de carton.

effet pharmacologique

Antibiotique semi-synthétique céphalosporine de troisième génération pour administration orale avec un large spectre d'action. Il a un effet bactéricide. Le mécanisme d'action est dû à l'inhibition de la synthèse de la membrane cellulaire du pathogène. Le céfixime est résistant aux β-lactamases produites par la plupart des bactéries Gram-positives et Gram-négatives.

In vitro, le céfixime est actif contre les bactéries à Gram positif: Streptococcus agalactiae; bactéries à Gram négatif: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversceus, Serratia marcesceus.

In vitro et en pratique clinique, le céfixime est actif contre les bactéries à Gram positif: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; bactéries à Gram négatif: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) sérogroupe D, Listeria monocytogenes, la plupart des Staphylococcus spp., Sont résistants au céfixime. (y compris les souches résistantes à la méthicilline), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, la biodisponibilité du céfixime est de 40 à 50% indépendamment de la prise alimentaire, cependant, la C max du céfixime dans le sérum est atteinte 0,8 h plus rapidement lors de la prise du médicament avec de la nourriture. La liaison aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine, est de 65%. Environ 50% de la dose est excrétée dans l'urine inchangée dans les 24 heures, environ 10% de la dose est excrétée dans la bile. T 1/2 dépend de la dose et est de 3 à 4 heures. Chez les patients présentant une insuffisance rénale avec CC de 20 à 40 ml / min, T 1/2 augmente à 6,4 h, avec CC 5-10 ml / min - jusqu'à 11,5 h.

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Les indications

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles: pharyngite, amygdalite, sinusite, bronchite aiguë et chronique, otite moyenne, infections urinaires non compliquées, gonorrhée non compliquée.

Contre-indications

Hypersensibilité aux céphalosporines et aux pénicillines.

Dosage

Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans pesant plus de 50 kg, la dose quotidienne est de 400 mg (1 fois / jour ou 200 mg 2 fois / jour). La durée du traitement est de 7 à 10 jours. Pour la gonorrhée non compliquée - 400 mg une fois.

Enfants de moins de 12 à 8 mg / kg de poids corporel 1 fois / jour ou 4 mg / kg toutes les 12 heures.

Pour les infections causées par Streptococcus pyogenes, la durée du traitement doit être d'au moins 10 jours.

En cas d'insuffisance rénale (avec CC de 21 à 60 ml / min) ou chez les patients sous hémodialyse, la dose quotidienne doit être réduite de 25%.

Avec CC ≤ 20 ml / min ou chez les patients sous dialyse péritonéale, la dose quotidienne doit être réduite de 2 fois.

Effets secondaires

Du système digestif: bouche sèche, anorexie, diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales, flatulences, augmentation transitoire de l'activité des transaminases hépatiques et de la phosphatase alcaline, hyperbilirubinémie, jaunisse, candidose gastro-intestinale, dysbiose; rarement - stomatite, glossite, entérocolite pseudomembraneuse.

Du système hématopoïétique: leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, anémie hémolytique.

Du côté du système nerveux central: vertiges, maux de tête.

Du système urinaire: néphrite interstitielle.

Réactions allergiques: prurit, urticaire, rougeur de la peau, éosinophilie, fièvre.

instructions spéciales

Il doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés, les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique ou de colite pseudomembraneuse (dans les antécédents), chez les enfants de moins de 6 mois.

Avec une utilisation prolongée, il est possible de perturber la microflore intestinale normale, ce qui peut entraîner la croissance de Clostridium difficile et provoquer le développement de diarrhées sévères et de colites pseudomembraneuses.

Chez les patients ayant des antécédents de réactions allergiques aux pénicillines, une hypersensibilité aux antibiotiques céphalosporines est possible.

Pendant le traitement, une réaction de Coombs directe positive et une réaction de glucose urinaire faussement positive sont possibles.

Grossesse et allaitement

L'utilisation pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit arrêter l'allaitement.