Spray Maxicold Lor. Mode d'emploi

Sinusite

Assurez-vous de lire ce manuel d'instructions pour MAXICOLD ® ENT et consultez un spécialiste avant d'utiliser ce médicament..

Numéro d'enregistrement: ЛСР-008791/10.

Nom commercial du médicament: MAXICOLD ® ENT.

Dénomination commune internationale: hexétidine.

Forme posologique: spray topique.

Composition pour 100 ml

Substance active: hexétidine (en termes de substance à 100%) - 200 mg (0,2%).

Excipients: saccharinate de sodium dihydraté - 40 mg, acide citrique monohydraté - 70 mg, hydroxyde de sodium (hydroxyde de sodium) - 19 mg, glycérol (glycérine) - 17000 mg, éthanol (alcool éthylique rectifié) - 4000 mg, lauromacrogol (macrogol lauryl éther ) - 1500 mg, cinéole (eucalyptol) - 20 mg, lévomenthol (L-Menthol) - 20 mg, huile de menthe poivrée - 10 mg, eau purifiée - jusqu'à 100,0 ml.

Description: un liquide presque incolore avec une odeur caractéristique de menthol, situé dans un cylindre en aluminium avec une pompe doseuse, équipé d'un spray à usage oral avec un capuchon de protection.

Classe pharmacothérapeutique: antiseptique.

Le code ATX: A01AB12.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Agent antiseptique pour application topique pour application sur les muqueuses. Il a des effets antimicrobiens, antifongiques, analgésiques, enveloppants et déodorants. L'effet antimicrobien de MAXICOLD® ENT est associé à la suppression des réactions oxydatives du métabolisme bactérien (l'hexétidine est un antagoniste de la thiamine). Le médicament a un large spectre d'action antibactérienne et antifongique, en particulier contre les bactéries à Gram positif et les champignons du genre Candida, cependant, MAXICOLD® ENT peut également avoir un effet dans le traitement des infections causées, par exemple, par Pseudomonas aeruginosa ou Proteus. À une concentration de 100 mg / ml, le médicament inhibe la plupart des souches bactériennes. Le développement de la résilience n'a pas été observé. MAXICOLD® ENT a un faible effet anesthésique sur la membrane muqueuse. Le médicament a un effet antiviral contre les virus de la grippe A, le virus respiratoire syncytial (virus RS), le virus de l'herpès simplex de type 1, affectant les voies respiratoires.

Pharmacocinétique

Après une seule application, l'effet local de l'hexétidine dure 10 à 12 heures. Le médicament n'est pratiquement pas absorbé par la surface des muqueuses et n'a aucun effet systémique. Après une seule application du principe actif, des traces de celui-ci sont retrouvées sur la muqueuse gingivale pendant 65 heures. Les concentrations actives dans les plaques dentaires sont maintenues pendant 10 à 14 heures après l'application.

Indications pour l'utilisation

  • Maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx (amygdalite, y compris angor de Plaut-Vincent, pharyngite, stomatite, ulcères buccaux aphteux, glossite, parodontite, gingivite, maladie parodontale, parodontite, alvéolite), saignement des gencives Avec des infections respiratoires aiguës - en tant qu'adjuvant, dans le cadre d'une thérapie complexe.
  • Infections fongiques de la bouche, du pharynx et du larynx (muguet).
  • Blessures et interventions chirurgicales dans la cavité buccale, le pharynx et le larynx (avant et après), incl. prévention de l'infection des alvéoles après extraction dentaire.
  • En tant que produit d'hygiène bucco-dentaire pour éliminer les odeurs désagréables (effet désodorisant).
  • Prévention des surinfections dans les tumeurs en décomposition de la cavité buccale et du larynx.

Contre-indications

hypersensibilité, pharyngite atrophique, enfants de moins de 3 ans.

Application pendant la grossesse et pendant l'allaitement

Aucun effet indésirable de l'hexétidine pendant la grossesse et l'allaitement n'a été signalé. Avant de prescrire le médicament aux femmes enceintes ou allaitantes, le médecin doit peser soigneusement les avantages du traitement pour la mère et le risque éventuel pour le fœtus et l'enfant, compte tenu du manque de données suffisantes sur la pénétration du médicament à travers le placenta et dans le lait maternel..

Mode d'administration et posologie

Adultes et enfants de plus de 6 ans:

traiter les zones touchées en retenant la respiration 2 fois par jour.

Enfants de 3 à 6 ans:

l'utilisation du médicament est possible après consultation d'un professionnel de la santé.

L'hexétidine adhère à la membrane muqueuse et donne donc un effet durable. À cet égard, le médicament doit être utilisé après les repas..

Recommandations générales pour l'administration.

Le médicament est pulvérisé dans la bouche ou le pharynx. Le spray peut être utilisé pour traiter rapidement et facilement les zones touchées.

Vous devez effectuer les opérations suivantes:

  1. Retirez le capuchon du cylindre, installez le pulvérisateur dans le trou correspondant dans la partie supérieure du cylindre.
  2. Lors de la première utilisation, vous devez d'abord effectuer plusieurs pressions courtes sur le pulvérisateur (afin d'assurer une atomisation uniforme du contenu du cylindre).
  3. Introduisez la quantité requise de médicament dans la cavité buccale en appuyant sur le nébuliseur jusqu'à ce qu'il s'arrête 3-4 fois. Retenez votre souffle pendant l'administration du médicament.
  4. Après utilisation, retirez le nébuliseur, rincez-le à l'eau courante et séchez-le à température ambiante hors de la portée des enfants..
  5. Le nébuliseur doit être conservé dans l'emballage avec le médicament..

Pendant l'insertion, le ballon doit être tenu verticalement (voir figure)!

La durée du traitement est de 5 à 7 jours.

Si une utilisation plus longue est nécessaire, la durée du traitement est déterminée par le médecin..

Effet secondaire

Réactions allergiques; sensation de brûlure de la muqueuse buccale; en cas d'ingestion accidentelle - nausées; avec une utilisation prolongée, une violation du goût est possible.

Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions s'aggrave ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non indiqués dans les instructions, informez votre médecin..

Surdosage

L'hexétidine à la posologie indiquée n'est pas toxique. Avaler de grandes quantités de médicament entraîne des vomissements, une absorption significative n'est donc pas attendue.

Les cas d'intoxication à l'éthanol en cas de surdosage n'ont pas été décrits. Une intoxication alcoolique aiguë est très peu probable, mais théoriquement possible si une forte dose du médicament est avalée par un jeune enfant. En cas de surdosage, consultez immédiatement votre médecin.

Traitement symptomatique: prise d'entérosorbants (charbon actif), lavage gastrique, boire beaucoup de liquides. Un lavage gastrique est nécessaire dans les 2 heures suivant l'ingestion d'une dose excessive.

Interaction avec d'autres médicaments

Il n'y a actuellement aucune information sur les interactions avec d'autres médicaments..

instructions spéciales

Les enfants peuvent utiliser le médicament à partir d'un âge où ils ne résistent pas à un corps étranger (spray) dans la bouche lorsqu'ils utilisent le spray et sont capables de retenir leur souffle lorsque le médicament est injecté.

Le spray ne doit pas être inhalé; le contact avec les yeux doit être évité. Après avoir utilisé le spray, l'applicateur doit être rincé à l'eau tiède.

Il convient de garder à l'esprit que le spray contient de l'éthanol - 24 à 48 mg par dose quotidienne.

En l'absence de réaction générale à la prise du médicament, l'exercice d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (y compris la conduite automobile) n'est pas contre-indiqué.

Attention! Le conteneur est sous pression. Ne pas brûler, percer ou ouvrir, même si la boîte est vide.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes

Le médicament n'a pas d'effet négatif sur la conduite de véhicules et l'exécution d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration d'attention et une vitesse accrues des réactions psychomotrices.

Formulaire de décharge

Spray topique 0,2%.

40 ml dans des bouteilles en aluminium (avec protection interne), équipées de pompes doseuses, nébuliseurs à usage oral avec capuchons de protection.

Chaque cylindre, accompagné d'un capuchon protecteur, d'un spray oral et d'un mode d'emploi, est placé dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

À une température ne dépassant pas 25 ° C Garder hors de la portée des enfants. Ne pas congeler!

Durée de vie

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Maxicold lor: instructions d'utilisation du spray et à quoi il sert, prix, avis, analogues

Le médicament Maksikold Lor est un groupe pharmacologique d'agents antiseptiques à usage local, destinés au traitement de la pathologie ORL. Il est utilisé pour les adultes et les enfants de plus de 3 ans. Il n'y a pas de données sur l'effet négatif du composant actif du médicament sur le corps d'un fœtus ou d'un nourrisson en développement, il peut donc être utilisé chez les femmes enceintes et allaitantes pour des raisons médicales strictes après la nomination d'un spécialiste..

Forme posologique

Spray Maxicold Lor est un liquide transparent incolore avec une odeur caractéristique de menthol. Il se trouve dans un bidon en aluminium de 40 ml, équipé d'un vaporisateur spécial pour l'application sur les muqueuses. La boîte en carton contient un ballon et une annotation.

Description et composition

Le principal composant actif du médicament est l'hexétidine, son contenu dans 100 ml de spray est de 200 mg. La préparation contient également les composants auxiliaires suivants:

  • Acide citrique monohydraté.
  • Glycérol.
  • Lauromacrogol.
  • Lévomenthol.
  • Eau purifiée.
  • Saccharinate de sodium dihydraté.
  • Hydroxyde de sodium.
  • Alcool éthylique rectifié.
  • Cinéol.
  • Huile de feuilles de menthe poivrée.

Groupe pharmacologique

Le médicament appartient aux antiseptiques à usage local. Le composant actif du médicament hexétidine est un antagoniste de la thiamine.Par conséquent, après la pénétration de micro-organismes (bactéries, champignons) dans la cellule, il inhibe le cours des réactions redox avec sa mort ultérieure. Le médicament a une action pharmacologique antifongique, antimicrobienne, déodorante, enveloppante et anti-inflammatoire. Il a une activité suffisante contre divers types de champignons et de bactéries, y compris des représentants du genre Candida (champignons de type levure), staphylocoques, streptocoques, intestinaux, Pseudomonas aeruginosa.

Après l'application du spray, l'hexéthidine est adsorbée dans la membrane muqueuse, où elle a des effets thérapeutiques. La durée de l'action pharmacologique après une seule application atteint 24 heures. Le composant actif du médicament n'est pratiquement pas absorbé dans le sang.

Indications pour l'utilisation

Le médicament est destiné au traitement local de la pathologie infectieuse et inflammatoire. Localisé sur les muqueuses des voies respiratoires supérieures et des voies respiratoires supérieures.

pour adultes

Le médicament est utilisé en présence des indications médicales suivantes:

  • Thérapie complexe de la pathologie respiratoire aiguë causée par des virus, des bactéries (le médicament aide à réduire la gravité des processus inflammatoires dans la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures).
  • Blessures traumatiques reportées ou interventions chirurgicales dans le larynx, le pharynx, les amygdales, la cavité buccale. Le médicament est également prescrit avant une opération planifiée ou une extraction dentaire pour éviter des complications infectieuses à l'avenir..
  • Prévention des complications infectieuses qui surviennent lors du développement d'une pathologie tumorale destructrice de la cavité buccale et de la région du larynx.
  • Maladies infectieuses de la bouche, du pharynx, du larynx, accompagnées du développement d'une réaction inflammatoire - amygdalite aiguë, amygdalite (y compris l'angor de Simanovsky-Vincent), stomatite, glossite, gingivite, paradontopathies, pharyngite, modifications aphteuses de la muqueuse buccale, parodontite, maladie parodontale.
  • Prévenir les infections avec des saignements des gencives.
  • Processus infectieux d'origine fongique.
  • Hygiène bucco-dentaire, en particulier pour l'élimination des odeurs en tant que déodorant.

pour les enfants

Le médicament peut être utilisé par les enfants de plus de 3 ans pour les mêmes indications médicales..

pour les femmes enceintes et pendant l'allaitement

La possibilité d'utiliser le médicament pour les femmes enceintes et allaitantes est déterminée individuellement par le médecin traitant selon des indications médicales strictes et après évaluation du rapport entre le bénéfice attendu pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

Contre-indications

Il existe plusieurs contre-indications médicales, en présence desquelles l'utilisation du médicament est exclue:

  • Pharyngite atrophique avec amincissement pathologique marqué de la muqueuse pharyngée.
  • Âge de l'enfant jusqu'à 3 ans.
  • Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Applications et doses

Le spray est destiné à un usage local. À l'aide d'une buse de pulvérisation, les muqueuses de la bouche, du pharynx, du larynx et des amygdales sont traitées après les repas ou dans les intervalles entre les repas (après le traitement, il est recommandé de ne pas manger ni boire pendant une demi-heure). Une utilisation correcte du médicament implique les actions suivantes:

  • Retirer le capuchon du cylindre et installer l'atomiseur dans une douille spéciale.
  • Lors de la première utilisation, plusieurs clics sur le spray sont effectués pour le spray uniforme ultérieur du spray.
  • Vaporiser en dirigeant le vaporisateur dans la cavité buccale et la muqueuse pharyngée et en appuyant 3 à 4 fois.
  • Après utilisation, l'atomiseur est retiré et rincé à l'eau courante propre.

pour adultes

Le traitement recommandé est 1 traitement des muqueuses de la zone du processus infectieux-inflammatoire 2-3 fois par jour. Si nécessaire, la fréquence de pulvérisation pendant la journée peut être augmentée jusqu'à 4 à 5 fois. La durée moyenne du traitement est de 5 à 7 jours..

pour les enfants

La dose thérapeutique recommandée pour les enfants de plus de 3 ans ne doit pas dépasser 2-3 traitements par jour, la durée du traitement est de 5 à 7 jours.

pour les femmes enceintes et pendant l'allaitement

S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pour des indications médicales strictes, la posologie est fixée uniquement par le médecin traitant individuellement.

Effets secondaires

Après le début de la pulvérisation du spray sur les muqueuses de la zone du processus infectieux-inflammatoire, des réactions négatives locales peuvent se développer, notamment le développement d'une sensation de brûlure, d'un inconfort et d'une hyperémie. Moins souvent, l'apparition de réactions allergiques locales sous forme d'éruptions cutanées, de démangeaisons, d'hyperémie, d'œdème tissulaire est possible. Avec une utilisation prolongée du médicament, un changement de goût n'est pas exclu..

Interaction avec d'autres médicaments

Il n'existe actuellement aucune donnée sur l'interaction médicamenteuse cliniquement perceptible du médicament avec des médicaments d'autres groupes.

instructions spéciales

Avant d'utiliser le spray, vous devez prêter attention à plusieurs des instructions spéciales suivantes:

  • Il n'est pas recommandé d'inhaler le spray.
  • Il est important de s'assurer que le médicament n'entre pas dans les yeux. Si cela se produit, ils doivent être rincés avec un grand volume d'eau courante..
  • Le médicament est utilisé chez les enfants de plus de 3 ans qui ne résistent généralement plus au processus de traitement de la membrane muqueuse de la bouche et du pharynx.
  • Le composant auxiliaire du spray est l'éthanol, à une dose quotidienne de 24 à 48 mg.
  • La bouteille en aluminium est sous pression et doit être protégée de la lumière directe du soleil et des flammes nues. La canette ne peut pas être ouverte, percée même après une utilisation complète du spray.
  • Le médicament n'a aucun effet direct sur l'état fonctionnel du cortex cérébral. S'il n'y a pas d'autres contre-indications, après le début de l'application par pulvérisation, il est autorisé à effectuer des travaux associés à la nécessité d'une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices.

Surdosage

Les données sur le surdosage sont limitées. Si le spray pénètre accidentellement dans l'estomac, des vomissements se développent, excluant la propagation ultérieure du médicament. En cas d'utilisation accidentelle d'une grande quantité de spray à l'intérieur, vous devez provoquer artificiellement des vomissements, rincer l'estomac à grande eau, prendre un sorbant intestinal. Chez les enfants, le développement de symptômes similaires à une intoxication et provoqués par l'action de l'éthanol n'est pas exclu..

Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine, à l'abri de l'humidité et de la lumière à une température de l'air ne dépassant pas + 25 ° C. Il est important d'éviter le gel, de le garder hors de la portée des enfants. La durée de conservation est de 2 ans.

Analogues

Un aérosol topique contenant un tel composant avec le même effet. Il est utilisé localement pour le traitement des processus infectieux et inflammatoires localisés dans la membrane muqueuse de la bouche, les organes ORL et les voies respiratoires supérieures. Le médicament est autorisé chez les enfants de plus de 3 ans. La possibilité de son utilisation pour les femmes enceintes et allaitantes est déterminée par le médecin traitant en fonction des indications individuelles.

Un analogue structurel, qui est présenté sur le marché pharmaceutique dans une forme galénique en spray à usage local. Le médicament est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 6 ans pour le traitement de la pathologie inflammatoire des organes ORL et de la cavité buccale. L'utilisation du médicament au cours du premier trimestre de la grossesse est exclue. La possibilité de son utilisation au cours des trimestres II, III et pendant l'allaitement est déterminée individuellement par le médecin selon des indications strictes.

Le coût de la tradition Maxicold est de 239 roubles en moyenne. Les prix varient de 115 à 324 roubles.

Maxicold Lor, 0,2%, spray pour application topique, 40 ml, 1 pièce.

Instructions pour Maxicold Lor

Composition

Composition pour 100 ml:

Substance active: hexétidine (en termes de substance à 100%) - 200 mg (0,2%).

Excipients: saccharinate de sodium dihydraté - 40 mg, acide citrique monohydraté - 70 mg, hydroxyde de sodium (hydroxyde de sodium) - 19 mg, glycérol (glycérine) - 17000 mg, éthanol (alcool éthylique rectifié) - 4000 mg, lauromacrogol (macrogol lauryl éther ) - 1500 mg, cinéole (eucalyptol) - 20 mg, lévomenthol (L-Menthol) - 20 mg, huile de menthe poivrée - 10 mg, eau purifiée - jusqu'à 100,0 ml.

La description

Un liquide presque incolore avec une odeur caractéristique de menthol dans un cylindre en aluminium avec une pompe doseuse équipée d'un spray pour usage oral avec un capuchon de protection.

Groupe pharmacothérapeutique

Le code ATX: A01AB12

Pharmacodynamique

Agent antiseptique pour application topique pour application sur les muqueuses. Il a des effets antimicrobiens, antifongiques, analgésiques, enveloppants et déodorants. L'effet antimicrobien de Maxicold ® Lor est associé à la suppression des réactions oxydatives du métabolisme bactérien (l'hexétidine est un antagoniste de la thiamine). Le médicament a un large spectre d'action antibactérienne et antifongique, en particulier contre les bactéries à Gram positif et les champignons du genre Candida, cependant, Maxicold ® Lor peut également avoir un effet dans le traitement des infections causées, par exemple, par Pseudomonas aeruginosa ou Proteus. À une concentration de 100 mg / ml, le médicament inhibe la plupart des souches bactériennes. Le développement de la résilience n'a pas été observé. Maxicold ® Lor a un faible effet anesthésique sur la membrane muqueuse.

Le médicament a un effet antiviral contre les virus de la grippe A, le virus respiratoire syncytial (virus RS), le virus de l'herpès simplex de type 1, affectant les voies respiratoires.

Pharmacocinétique

Après une seule application, l'effet local de l'hexétidine dure 10 à 12 heures. Le médicament n'est pratiquement pas absorbé par la surface des muqueuses et n'a aucun effet systémique. Après une seule application du principe actif, des traces de celui-ci sont retrouvées sur la muqueuse gingivale pendant 65 heures. Les concentrations actives dans les plaques dentaires sont maintenues pendant 10 à 14 heures après l'application.

Maxicold Lore: Indications

Maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx (amygdalite, y compris angor de Plaut-Vincent, pharyngite, stomatite, ulcères buccaux aphteux, glossite, parodontite, gingivite, maladie parodontale, parodontite, alvéolite), saignement des gencives Avec des infections respiratoires aiguës - en tant qu'adjuvant, dans le cadre d'une thérapie complexe.

Infections fongiques de la bouche, du pharynx et du larynx (muguet).

Blessures et interventions chirurgicales dans la cavité buccale, le pharynx et le larynx (avant et après), incl. prévention de l'infection des alvéoles après extraction dentaire.

En tant que produit d'hygiène bucco-dentaire pour éliminer les odeurs désagréables (effet désodorisant).

Prévention des surinfections dans les tumeurs en décomposition de la cavité buccale et du larynx.

Mode d'administration et posologie

Adultes et enfants de plus de 6 ans: traiter les zones touchées en retenant leur souffle 2 fois par jour.

Enfants de 3 à 6 ans: l'utilisation du médicament est possible après consultation d'un professionnel de santé.

L'hexétidine adhère à la membrane muqueuse et donne donc un effet durable. À cet égard, le médicament doit être utilisé après les repas..

Recommandations générales pour l'administration.

Le médicament est pulvérisé dans la bouche ou le pharynx. Le spray peut être utilisé pour traiter rapidement et facilement les zones touchées.

Vous devez effectuer les opérations suivantes:

  1. Retirez le capuchon du cylindre, installez le pulvérisateur dans le trou correspondant dans la partie supérieure du cylindre.
  2. Lors de la première utilisation, vous devez d'abord effectuer plusieurs pressions courtes sur le pulvérisateur (afin d'assurer une atomisation uniforme du contenu du cylindre).
  3. Introduisez la quantité requise de médicament dans la cavité buccale en appuyant sur le nébuliseur jusqu'à ce qu'il s'arrête 3-4 fois. Retenez votre souffle pendant l'administration du médicament.
  4. Après utilisation, retirez le nébuliseur, rincez-le à l'eau courante et séchez-le à température ambiante hors de la portée des enfants..
  5. Le nébuliseur doit être conservé dans l'emballage avec le médicament..

Tenez le ballon à la verticale pendant l'insertion.!

La durée du traitement est de 5 à 7 jours.

Si une utilisation plus longue est nécessaire, la durée du traitement est déterminée par le médecin..

Maxicold Lore

Maxikold Lor: mode d'emploi et avis

Nom latin: Maxicold Lor

Le code ATX: A01AB12

Ingrédient actif: hexétidine (hexétidine)

Fabricant: Pharmstandard-Medicines (Russie)

Description et photo mises à jour: 20.11.2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 202 roubles.

Maxicold Lor - une préparation antiseptique à usage local en oto-rhino-laryngologie et en dentisterie.

Forme de libération et composition

Maxicold Lor est disponible sous forme de spray à usage topique: un liquide incolore à l'odeur de menthol (40 ml chacun dans des cylindres en aluminium avec une pompe doseuse, dans une boîte en carton 1 cylindre complet avec un spray à usage oral).

100 ml de spray contiennent:

  • substance active: hexétidine - 0,2 g;
  • composants auxiliaires: saccharinate de sodium dihydraté, lauromacrogol (macrogol lauryl éther), hydroxyde de sodium (hydroxyde de sodium), glycérine (glycérol), alcool éthylique rectifié (éthanol), eucalyptol (cinéol), huile de feuille de menthe poivrée, lévomenthol (L-menthol) acide citrique monohydraté, eau purifiée.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Maxicold Lor - spray pour application topique. Outre ses propriétés analgésiques, enveloppantes et désodorisantes, le médicament a un effet antiseptique, montrant une activité antimicrobienne et antifongique.

Le mécanisme de l'action antimicrobienne du spray est dû à sa capacité à supprimer les réactions oxydatives du métabolisme bactérien. La concentration du médicament lui permet d'être actif contre un large éventail de souches bactériennes et d'infections fongiques, y compris les bactéries à Gram positif, Pseudomonas aeruginosa, Candida et Proteus spp. Champignons, sans provoquer le développement de résistance.

La pulvérisation du médicament dans la cavité buccale provoque une anesthésie muqueuse mineure.

Pharmacocinétique

L'absorption de Maxicold Lor dans la circulation systémique est pratiquement absente.

Des traces d'hexétidine sur la muqueuse gingivale sont retrouvées dans les 65 heures suivant une seule utilisation du médicament. La concentration de la substance active dans la plaque dentaire reste active pendant 10 à 14 heures.

Indications pour l'utilisation

  • pathologies infectieuses et inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx, notamment amygdalite, mal de gorge de Plaut-Vincent, pharyngite, glossite, stomatite, ulcères aphteux, gingivite, parodontite, maladie parodontale, alvéolite, maladie parodontale, saignement des gencives;
  • maladies respiratoires aiguës - dans le cadre d'une thérapie complexe en tant qu'adjuvant;
  • muguet, infections fongiques de la bouche, du pharynx et du larynx;
  • infections lors de traumatismes et d'interventions chirurgicales dans la cavité buccale, le pharynx et le larynx - pour la prévention du développement et du traitement (y compris la prévention de l'infection des alvéoles après l'extraction dentaire);
  • effondrement des tumeurs de la cavité buccale et du larynx - pour empêcher le développement de surinfections dans leur contexte;
  • mauvaise haleine - comme agent hygiénique (déodorant) pour l'éliminer.

Contre-indications

  • pharyngite atrophique;
  • enfants de moins de 3 ans;
  • intolérance individuelle aux composants du médicament.

Avec prudence, uniquement selon les directives d'un médecin, Maxicold Lor doit être utilisé pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Mode d'emploi de Maxikold Lor: méthode et posologie

Spray Maxicold Lor est utilisé par voie topique, par pulvérisation sur les zones touchées de la bouche et du pharynx.

Le médicament doit être utilisé entre les repas ou après les repas..

Fréquence recommandée des procédures: 2-3 fois par jour. S'il est nécessaire d'obtenir un effet plus prononcé, la fréquence de pulvérisation peut être augmentée..

La durée du traitement est de 5 à 7 jours.

Avant la première utilisation, il est nécessaire de retirer le bouchon du cylindre et, après avoir installé le pulvérisateur, de faire plusieurs pulvérisations d'essai. Le médicament peut être utilisé en s'assurant visuellement que le spray est uniformément pulvérisé. Tout en maintenant le ballon en position verticale, le nébuliseur doit être inséré dans la cavité buccale et, tout en retenant la respiration, appuyez à fond 3 à 4 fois.

Après la procédure, le nébuliseur doit être retiré, rincé et séché. Conservez la boîte avec un couvercle bien fermé..

Effets secondaires

  • réactions locales: brûlure de la muqueuse buccale, développement de réactions allergiques;
  • autres: lorsque le médicament est avalé - nausées, dans le contexte d'une utilisation prolongée - une violation du goût.

Surdosage

Symptômes: si une grande quantité de médicament est avalée accidentellement, vomissements. Théoriquement, il est possible de supposer une intoxication alcoolique aiguë si une forte dose du spray est avalée par de jeunes enfants.

Traitement: un lavage gastrique symptomatique, si nécessaire, doit être prescrit (dans les deux heures suivant l'intoxication), prise de charbon actif (entérosorbants), boire beaucoup de liquides.

instructions spéciales

Le spray ne doit pas être inhalé, il faut éviter tout contact avec les muqueuses des yeux.

Il convient de garder à l'esprit que la teneur en éthanol d'une dose quotidienne de Maxicold Lor peut atteindre 48 mg.

Étant donné que le contenu du cylindre est sous pression, il ne doit pas être stocké près du feu, essayez d'ouvrir, de percer, même s'il est vide.

La teneur en hexétidine à la dose recommandée est non toxique.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Selon les instructions, Maxicold Lor n'affecte pas la capacité du patient à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes complexes..

Application pendant la grossesse et l'allaitement

En raison du manque d'informations suffisantes sur le médicament surmontant la barrière placentaire et la pénétration dans le lait maternel, l'utilisation de Maxicold Lor pendant la gestation et l'allaitement n'est possible que sur prescription d'un médecin, après une évaluation approfondie des bénéfices attendus du traitement pour la mère et du risque pour le fœtus ou l'enfant.

Utilisation pédiatrique

L'utilisation du spray est contre-indiquée pour le traitement des enfants de moins de 3 ans..

Il est possible de commencer à utiliser Maxikold Lor pour le traitement des enfants de plus de 3 ans si l'enfant répond de manière adéquate au besoin d'un nébuliseur dans la bouche et est capable de retenir correctement sa respiration lors de l'injection du médicament..

Interactions médicamenteuses

Il n'y a pas de données sur l'interaction de Maxicold Lor avec d'autres médicaments..

Analogues

Les analogues de Maxicold Lor sont: Hexetidine, Hexoral, Stomatidin, Hexetidine, Stopangin.

Termes et conditions de stockage

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C, à l'abri du gel. Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation - 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Maxikold Lor

Selon les critiques, Maxicold Lor aide la plupart des patients qui ont utilisé le spray. Ils donnent une évaluation positive de l'action du médicament, indiquant un effet analgésique pendant une longue période, soulageant les maux de gorge. Les avantages comprennent un large éventail d'indications cliniques du médicament, un goût agréable, une petite liste de contre-indications, une facilité d'utilisation, la présence d'un dispositif de dosage et un prix bas..

Mais certains patients notent une absence totale d'effet thérapeutique. Maxicold Lor leur a causé un arrière-goût désagréable, la douleur a disparu pendant une très courte période de temps.

Prix ​​pour Maxicold Lor en pharmacie

Le prix de Maxikold Lor pour un paquet contenant 1 bidon de 40 ml peut être de 223 roubles.

Maxicold Lor: prix dans les pharmacies en ligne

Maxicold Lor 0,2% spray pour application topique 40 ml 1 pièce.

Spray ORL Maxikold pour local environ. 0,2% 40 ml

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité «Médecine générale».

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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Acheter Maxicold Lor spray, 40 ml

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Spray Maxicold Lor, 40 ml, description:

Formulaire de décharge

Emballage

effet pharmacologique

Classe pharmacothérapeutique: antiseptique

Le code ATX: A01AB12

Agent antiseptique pour application topique pour application sur les muqueuses. Il a des effets antimicrobiens, antifongiques, analgésiques, enveloppants et déodorants. L'effet antimicrobien de Maxicold ® Lor est associé à la suppression des réactions oxydatives du métabolisme bactérien (l'hexétidine est un antagoniste de la thiamine).

Le médicament a un large spectre d'action antibactérienne et antifongique, en particulier contre les bactéries à Gram positif et les champignons du genre Candida, cependant, Maxicold ® Lor peut également avoir un effet dans le traitement des infections causées, par exemple, par Pseudomonas aeruginosa ou Proteus. À une concentration de 100 mg / ml, le médicament inhibe la plupart des souches bactériennes. Aucun développement de résilience n'a été observé.

Maxicold ® Lor a un faible effet anesthésique sur la membrane muqueuse.

Le médicament a un effet antiviral contre les virus de la grippe A, le virus respiratoire syncytial (virus RS), le virus de l'herpès simplex de type 1, affectant les voies respiratoires.

Après une seule application, l'effet local de l'hexétidine dure 10 à 12 heures. Le médicament n'est pratiquement pas absorbé par la surface des muqueuses et n'a aucun effet systémique. Après une seule application du principe actif, des traces de celui-ci sont retrouvées sur la muqueuse gingivale pendant 65 heures. Les concentrations actives dans les plaques dentaires sont maintenues pendant 10 à 14 heures après l'application.

Les indications

Maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx (amygdalite, y compris angor de Plaut-Vincent, pharyngite, stomatite, ulcères buccaux aphteux, glossite, parodontite, gingivite, maladie parodontale, parodontite, alvéolite), saignement des gencives Avec des infections respiratoires aiguës - en tant qu'adjuvant, dans le cadre d'une thérapie complexe.

Infections fongiques de la bouche, du pharynx et du larynx (muguet).

Blessures et interventions chirurgicales dans la cavité buccale, le pharynx et le larynx (avant et après), incl. prévention de l'infection des alvéoles après extraction dentaire.

En tant que produit d'hygiène bucco-dentaire pour éliminer les odeurs désagréables (effet désodorisant).

Prévention des surinfections dans les tumeurs en décomposition de la cavité buccale et du larynx.

Contre-indications

Hypersensibilité, pharyngite atrophique, enfants de moins de 3 ans.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Aucun effet indésirable de l'hexétidine pendant la grossesse et l'allaitement n'a été signalé. Avant de prescrire le médicament aux femmes enceintes ou allaitantes, le médecin doit peser soigneusement les avantages du traitement pour la mère et le risque éventuel pour le fœtus et l'enfant, compte tenu du manque de données suffisantes sur la pénétration du médicament à travers le placenta et dans le lait maternel..

instructions spéciales

Les enfants peuvent utiliser le médicament à partir d'un âge où ils ne résistent pas à un corps étranger (spray) dans la bouche lorsqu'ils utilisent le spray et sont capables de retenir leur souffle lorsque le médicament est injecté.

Le spray ne doit pas être inhalé; le contact avec les yeux doit être évité. Après avoir utilisé le spray, l'applicateur doit être rincé à l'eau tiède.

Il convient de garder à l'esprit que le spray contient de l'éthanol - 24 à 48 mg par dose quotidienne.

En l'absence de réaction générale à la prise du médicament, l'exercice d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (y compris la conduite automobile) n'est pas contre-indiqué.

Attention! Le conteneur est sous pression. Ne pas brûler, percer ou ouvrir, même si la boîte est vide.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes

Le médicament n'a pas d'effet négatif sur la conduite de véhicules et l'exécution d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration d'attention et une vitesse accrues des réactions psychomotrices.

Composition

Composition pour 100 ml:

  • hexétidine (en termes de substance à 100%) - 200 mg (0,2%).

Excipients:

  • saccharinate de sodium dihydraté - 40 mg,
  • acide citrique monohydraté - 70 mg,
  • hydroxyde de sodium (hydroxyde de sodium) - 19 mg,
  • glycérol (glycérine) - 17000 mg,
  • éthanol (alcool éthylique rectifié) - 4000 mg,
  • lauromacrogol (éther macrogolalaurylique) - 1500 mg,
  • cinéole (eucalyptol) - 20 mg,
  • lévomenthol (L-Menthol) - 20 mg,
  • huile de feuille de menthe poivrée - 10 mg,
  • eau purifiée - jusqu'à 100,0 ml.

Mode d'administration et posologie

Topiquement, après les repas ou entre les repas.
À l'aide d'un spray, les zones touchées de la bouche et du pharynx sont traitées. Pour une utilisation correcte du médicament, vous devez suivre les étapes suivantes:

  • Retirez le capuchon du cylindre, installez le pulvérisateur dans le trou correspondant dans la partie supérieure du cylindre.
  • Lors de la première utilisation, vous devez d'abord effectuer plusieurs pressions courtes sur le pulvérisateur (afin d'assurer une atomisation uniforme du contenu du cylindre).
  • Introduisez la quantité requise de médicament dans la cavité buccale en appuyant sur le nébuliseur jusqu'à ce qu'il s'arrête 3-4 fois. Retenez votre souffle pendant l'administration du médicament.
  • Après utilisation, retirez le nébuliseur, rincez-le à l'eau courante et séchez-le à température ambiante hors de la portée des enfants..
  • Le nébuliseur doit être conservé dans l'emballage avec le médicament..
    Adultes et enfants de plus de 3 ans: fréquence d'utilisation - 2-3 fois par jour. Si nécessaire, une utilisation plus fréquente du médicament est possible. La durée du traitement est de 5 à 7 jours.

Effets secondaires

Réactions allergiques; sensation de brûlure de la muqueuse buccale; en cas d'ingestion accidentelle - nausées; avec une utilisation prolongée, une violation du goût est possible.

Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions s'aggrave ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non indiqués dans les instructions, informez votre médecin..

Interactions médicamenteuses

Il n'y a actuellement aucune information sur les interactions avec d'autres médicaments..

Surdosage

L'hexétidine à la posologie indiquée n'est pas toxique. Avaler de grandes quantités de médicament entraîne des vomissements, une absorption significative n'est donc pas attendue.

Les cas d'intoxication à l'éthanol en cas de surdosage n'ont pas été décrits. Une intoxication alcoolique aiguë est très peu probable, mais théoriquement possible si une forte dose du médicament est avalée par un jeune enfant. En cas de surdosage, consultez immédiatement votre médecin.

Traitement symptomatique: prise d'entérosorbants (charbon actif), lavage gastrique, boire beaucoup de liquides. Un lavage gastrique est nécessaire dans les 2 heures suivant l'ingestion d'une dose excessive.

Conditions de stockage

À une température ne dépassant pas 25 o C. Tenir hors de la portée des enfants..

MAXICOLD ENT

Groupe clinique et pharmacologique

Substance active

Forme de libération, composition et emballage

◊ Spray topique sous la forme d'un liquide presque incolore avec une odeur caractéristique de menthol.

100 ml
hexétidine200 mg

Excipients: saccharinate de sodium dihydraté - 40 mg, acide citrique monohydraté - 70 mg, hydroxyde de sodium (hydroxyde de sodium) - 19 mg, glycérol (glycérine) - 17000 mg, éthanol (alcool éthylique rectifié) - 4000 mg, lauromacrogol (macrogola lauryl éther ) - 1500 mg, cinéole (eucalyptol) - 20 mg, lévomenthol (L-menthol) - 20 mg, huile de feuille de menthe poivrée - 10 mg, eau purifiée - jusqu'à 100 ml.

40 ml - bouteilles en aluminium (1) avec une pompe doseuse et un spray pour usage oral - emballages en carton.

effet pharmacologique

Préparation antiseptique à usage topique. Possède des effets antimicrobiens, antifongiques, analgésiques, enveloppants et déodorants.

L'effet antimicrobien de Maxicold Lor est associé à la suppression des réactions oxydatives du métabolisme bactérien (l'hexétidine est un antagoniste de la thiamine). Le médicament a un large spectre d'action antibactérienne et antifongique, en particulier contre les bactéries à Gram positif et les champignons du genre Candida, cependant, Maxicold Lor peut également avoir un effet dans le traitement des infections causées, par exemple, par Pseudomonas aeruginosa ou Proteus spp. À une concentration de 100 mg / ml, le médicament inhibe la plupart des souches bactériennes. Le développement de la résilience n'a pas été observé. Maxicold Lor a un faible effet anesthésique sur la membrane muqueuse.

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Pharmacocinétique

Après une seule application, l'effet local de l'hexétidine dure 10 à 12 heures.

Le médicament n'est pratiquement pas absorbé par la surface des muqueuses et n'a aucun effet systémique. Après une seule application du principe actif, ses traces sont retrouvées sur la muqueuse gingivale pendant 65 heures. Dans les plaques dentaires, les concentrations actives restent 10 à 14 heures après l'application..

Les indications

  • maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx (amygdalite, y compris angor de Plaut-Vincent, pharyngite, stomatite, ulcères buccaux aphteux, glossite, parodontite, gingivite, maladie parodontale, parodontite, alvéolite), saignements des gencives;
  • avec des infections respiratoires aiguës - comme adjuvant, dans le cadre d'une thérapie complexe;
  • infections fongiques de la bouche, du pharynx et du larynx (muguet);
  • blessures et interventions chirurgicales dans la cavité buccale, le pharynx et le larynx (avant et après leur mise en œuvre), incl. prévention de l'infection des alvéoles après extraction dentaire;
  • comme produit d'hygiène bucco-dentaire pour éliminer les odeurs désagréables (effet désodorisant);
  • prévention des surinfections dans les tumeurs en décomposition de la cavité buccale et du larynx.

Contre-indications

  • pharyngite atrophique;
  • enfants de moins de 3 ans;
  • hypersensibilité aux composants du médicament.

Dosage

Appliqué localement, après les repas ou entre les repas.

À l'aide d'un spray, les zones touchées de la bouche et du pharynx sont traitées. La fréquence d'utilisation pour les adultes et les enfants de plus de 3 ans est de 2 à 3 fois / jour. Si nécessaire, une utilisation plus fréquente du médicament est possible. La durée du traitement est de 5 à 7 jours. Pour une utilisation correcte du médicament, vous devez suivre les étapes suivantes:

1. Retirez le capuchon du cylindre, installez l'atomiseur dans le trou correspondant dans la partie supérieure du cylindre.

2. Lors de la première utilisation, vous devez d'abord effectuer quelques pressions courtes sur le pulvérisateur (afin d'assurer une atomisation uniforme du contenu du cylindre).

3. Introduisez la quantité requise de médicament dans la cavité buccale en appuyant sur le nébuliseur jusqu'à ce qu'il s'arrête 3-4 fois. Retenez votre souffle pendant l'administration du médicament.

4. Après utilisation, retirez le spray, rincez-le à l'eau courante et séchez-le à température ambiante hors de la portée des enfants..

5. Conservez le nébuliseur dans l'emballage avec le médicament..

Tenez le ballon à la verticale pendant l'insertion..

Effets secondaires

Réactions locales: réactions allergiques, brûlure de la muqueuse buccale.

En cas d'ingestion accidentelle: nausées.

Utilisation à long terme: goût altéré.

Surdosage

L'hexétidine à la posologie indiquée n'est pas toxique. Avaler de grandes quantités de médicament entraîne des vomissements, une absorption significative n'est donc pas attendue.

Les cas d'intoxication à l'éthanol en cas de surdosage n'ont pas été décrits. Une intoxication alcoolique aiguë est très peu probable, mais théoriquement possible si une forte dose du médicament est avalée par un jeune enfant.

Dans tous les cas de surdosage, vous devez consulter immédiatement un médecin.

Traitement symptomatique: prise d'entérosorbants (charbon actif), lavage gastrique, boire beaucoup de liquides. Un lavage gastrique est nécessaire dans les 2 heures suivant l'ingestion d'une dose excessive.

Interactions médicamenteuses

instructions spéciales

Les enfants peuvent utiliser le médicament à partir d'un âge où ils ne résistent pas à un corps étranger (spray) dans la bouche lorsqu'ils utilisent le spray et sont capables de retenir leur souffle lorsque le médicament est injecté.

Le spray ne doit pas être inhalé; le contact avec les yeux doit être évité.

Après avoir utilisé le spray, l'applicateur doit être rincé à l'eau tiède.

Il convient de garder à l'esprit que le spray contient de l'éthanol - 24 à 48 mg par dose quotidienne.

Il faut tenir compte du fait que la bouteille est sous pression. Ne pas incinérer, percer ou ouvrir la bouteille, même vide.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes

En l'absence de réaction générale à la prise du médicament, l'exercice d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (y compris la conduite automobile) n'est pas contre-indiqué.

Grossesse et allaitement

Aucun effet indésirable de l'hexétidine pendant la grossesse et l'allaitement n'a été signalé. Avant de prescrire le médicament aux femmes enceintes ou allaitantes, le médecin doit peser soigneusement les avantages du traitement pour la mère et le risque éventuel pour le fœtus et l'enfant, compte tenu du manque de données suffisantes sur la pénétration du médicament à travers le placenta et dans le lait maternel..

MAXICOLD ENT

  • Indications pour l'utilisation
  • Mode d'application
  • Effets secondaires
  • Contre-indications
  • Surdosage
  • Conditions de stockage
  • Formulaire de décharge
  • Composition
  • aditionellement

Spray Maxicold Lor - un nouveau médicament moderne pour les maux de gorge.
A des effets pharmacologiques complémentaires: antimicrobien, antifongique, analgésique, enveloppant, désodorisant.
Un large éventail d'actions antimicrobiennes et antifongiques permet l'utilisation du spray Maxicold Lor pour diverses maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx (par exemple, angine (amygdalite), pharyngite), qui sont causées par l'activation de la propre microflore de la cavité buccale sous l'influence de facteurs indésirables ou l'entrée d'agents pathogènes de l'environnement extérieur.
Agent antiseptique pour application topique pour application sur les muqueuses. Possède des effets antimicrobiens, antifongiques, analgésiques, enveloppants et déodorants.
L'effet antimicrobien de Maxicold Lor est associé à la suppression des réactions oxydatives du métabolisme bactérien (l'hexétidine est un antagoniste de la thiamine). Le médicament a un large spectre d'action antibactérienne et antifongique, en particulier contre les bactéries gram-positives et les champignons du genre Candida, cependant, Maxicold® Lor peut également avoir un effet dans le traitement des infections causées, par exemple, par Pseudamonas aeruginosa ou Proteus. À une concentration de 100 mg / ml, le médicament inhibe la plupart des souches bactériennes. Le développement de la résilience n'a pas été observé. Maxicold® Lor a un faible effet anesthésique sur la membrane muqueuse.
Pharmacocinétique
Après une seule application, l'effet local de l'hexétidine dure 10 à 12 heures. Le médicament n'est pratiquement pas absorbé par la surface des muqueuses et n'a aucun effet systémique. Après une seule application du principe actif, des traces de celui-ci sont retrouvées sur la muqueuse gingivale pendant 65 heures. Les concentrations actives dans les plaques dentaires sont maintenues pendant 10 à 14 heures après l'application.

Indications pour l'utilisation

prévention de l'infection des alvéoles après extraction dentaire.
- En tant que produit d'hygiène bucco-dentaire pour éliminer les odeurs désagréables (effet désodorisant).
- Prévention des surinfections dans les tumeurs en décomposition de la cavité buccale et du larynx.

Mode d'application

Spray Maxicold Lor est appliqué localement, après les repas ou entre les repas.
À l'aide d'un spray, les zones touchées de la cavité buccale et du pharynx sont traitées.
Pour une utilisation correcte du médicament, vous devez suivre les étapes suivantes:
1. Retirez le capuchon du cylindre, installez le pulvérisateur dans le trou correspondant dans la partie supérieure du cylindre.
2. Lors de la première utilisation, vous devez d'abord effectuer quelques pressions courtes sur le pulvérisateur (afin d'assurer une atomisation uniforme du contenu du cylindre).
3. Introduisez la quantité requise de médicament dans la cavité buccale en appuyant sur le nébuliseur jusqu'à ce qu'il s'arrête 3-4 fois. Retenez votre souffle pendant l'administration du médicament.
4. Après utilisation, retirez le spray, rincez-le à l'eau courante et séchez-le à température ambiante hors de la portée des enfants..
5. Conservez le nébuliseur dans l'emballage avec le médicament..
Adultes et enfants de plus de 3 ans: fréquence d'utilisation - 2-3 fois par jour. Si nécessaire, une utilisation plus fréquente du médicament est possible. La durée du traitement est de 5 à 7 jours.
Tenez le ballon à la verticale pendant l'insertion..

Effets secondaires

Réactions allergiques; avec une utilisation prolongée, une violation du goût est possible.
Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions s'aggrave ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non spécifiés dans les instructions, informez votre médecin.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation du spray Maxikold Lor sont: hypersensibilité, pharyngite atrophique, enfants de moins de 3 ans.

Fardeau:
Aucun effet indésirable de l'hexétidine pendant la grossesse et l'allaitement n'a été signalé. Avant de prescrire Maxicold Lor aux femmes enceintes ou allaitantes, le médecin doit soigneusement peser les avantages du traitement pour la mère et le risque éventuel pour le fœtus et l'enfant, compte tenu du manque de données suffisantes sur la pénétration du médicament à travers le placenta et dans le lait maternel..

Surdosage

L'hexétidine à la posologie indiquée n'est pas toxique. Avaler de grandes quantités de médicament entraîne des vomissements, une absorption significative n'est donc pas attendue.
Aucun cas d'intoxication alcoolique en cas de surdosage n'a été décrit. Une intoxication alcoolique aiguë est très peu probable, mais théoriquement possible si une forte dose du médicament est avalée par un jeune enfant.
Dans tous les cas de surdosage, consultez immédiatement votre médecin. Le traitement est symptomatique, comme dans l'intoxication alcoolique. Un lavage gastrique est nécessaire dans les 2 heures suivant l'ingestion d'une dose excessive.

Conditions de stockage

À une température ne dépassant pas 25 ° C Ne congelez pas! Garder hors de la portée des enfants.

Formulaire de décharge

Maxicold Lor - spray pour application topique 0,2%.
40 ml en bombes aérosols en aluminium importées (avec protection interne), équipées de pompes doseuses, sprays à usage oral avec capuchons de protection.
Chaque cylindre, accompagné d'un capuchon protecteur, d'un spray oral et d'un mode d'emploi, est placé dans une boîte en carton.

Composition

100 ml du médicament Maxicold Lor contient la substance active: hexétidine (en termes de substance à 100%) - 200 mg (0,2%).
Excipients: saccharinate de sodium dihydraté - 40 mg, acide citrique monohydraté - 70 mg, hydroxyde de sodium (hydroxyde de sodium) - 19 mg, glycérol (glycérine) - 17000 mg, éthanol (alcool éthylique rectifié) - 4000 mg, lauromacrogol (macrogol lauryl éther ) - 1500 mg, cinéole (eucalyptol) - 20 mg, lévomenthol (L-Menthol) - 20 mg, huile de menthe poivrée - 10 mg, eau purifiée - jusqu'à 100,0 ml.